Gửi tin nhắn

Dải phân tích nước tiểu thú y với tốc độ đọc nhanh Để phát hiện nhanh nhiều chất phân tích trong nước tiểu động vật.

Thông tin cơ bản
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: AllTest
Chứng nhận: CE
Số mô hình: U031-01-14
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 500
chi tiết đóng gói: 40T / bộ
Khả năng cung cấp: 100 triệu một năm
định dạng: Dải Mẫu vật: Nước tiểu
kích thước bộ: 100T / bộ Cắt: Xem Chèn
Lưu trữ: 2-30 ℃ Thời gian lưu trữ: 24 tháng
Điểm nổi bật:

bộ xét nghiệm chẩn đoán nhanh

,

xét nghiệm nhanh một bước

Để phát hiện nhanh chóng nhiều chất phân tích trong nước tiểu động vật.Chỉ sử dụng trong chẩn đoán in vitro.

 

Ứng dụng và mô tả:

 

Dải thuốc thử Phân tích nước tiểu (Nước tiểu) là những dải nhựa cứng chắc trên đó có dán một số khu vực thuốc thử riêng biệt.Thử nghiệm dùng để phát hiện định tính và bán định lượng một hoặc nhiều chất phân tích sau trong nước tiểu: Axit ascorbic, Glucose, Bilirubin, Ketone (Acetoacetic
axit), Trọng lượng riêng, Máu, pH, Protein, Urobilinogen, Nitrit và Bạch cầu.Dải thuốc thử phân tích nước tiểu (Nước tiểu) chỉ được sử dụng một lần ở các địa điểm gần bệnh nhân chuyên nghiệp (điểm chăm sóc) và phòng thí nghiệm tập trung.
Tham khảo nhãn hộp kit để biết (các) chất phân tích cụ thể được liệt kê, và so sánh với (các) chất phân tích và khối màu thích hợp trên bảng màu để biết kết quả.

 

Sự miêu tả:

 

Axit ascorbic: Thử nghiệm này bao gồm khử màu của thuốc thử Tillmann.Sự có mặt của axit ascorbic làm cho màu sắc của trường thử nghiệm chuyển từ xanh lam sang màu da cam.Bệnh nhân có chế độ ăn uống đầy đủ có thể bài tiết 2-10 mg / dL mỗi ngày.Sau khi ăn một lượng lớn axit ascorbic,
mức có thể khoảng 200 mg / dL.
Glucose: Thử nghiệm này dựa trên phản ứng enzym xảy ra giữa glucose oxidase, peroxidase và chromogen.Glucose được oxy hóa đầu tiên để tạo ra axit gluconic và hydrogen peroxide với sự có mặt của glucose oxidase.Hydro peroxit phản ứng với kali
iodide chromogen với sự có mặt của peroxidase.Mức độ mà chromogen bị oxy hóa quyết định màu sắc được tạo ra, từ xanh lục đến nâu.Glucose không nên được phát hiện trong nước tiểu bình thường.Một lượng nhỏ glucose có thể được bài tiết qua thận.
Nồng độ glucose thấp đến 100 mg / Dl có thể được coi là bất thường nếu kết quả phù hợp.
Bilirubin: Thử nghiệm này dựa trên phản ứng kết hợp azo của bilirubin với dichloroaniline được diazo hóa trong môi trường axit mạnh.Mức độ bilirubin thay đổi sẽ tạo ra màu nâu hồng tỷ lệ thuận với nồng độ của nó trong nước tiểu.Trong nước tiểu bình thường, không có bilirubin nào có thể phát hiện được ngay cả
các phương pháp nhạy cảm.Ngay cả một lượng nhỏ của bilirubin cũng cần được điều tra thêm.Kết quả không điển hình (màu sắc khác với khối màu âm tính hoặc dương tính được hiển thị trên bảng màu) có thể chỉ ra rằng sắc tố mật có nguồn gốc từ bilirubin có trong mẫu nước tiểu và có thể
che đậy phản ứng bilirubin.
Xeton: Thử nghiệm này dựa trên xeton phản ứng với nitroprusside và axit acetoacetic để tạo ra sự thay đổi màu sắc từ màu hồng nhạt cho kết quả âm tính đến màu hồng đậm hơn hoặc màu tím cho kết quả dương tính.Xeton thường không có trong nước tiểu.Mức xeton có thể phát hiện
có thể xuất hiện trong nước tiểu trong điều kiện căng thẳng sinh lý như nhịn ăn, mang thai và thường xuyên tập thể dục gắng sức.Trong chế độ ăn kiêng đói, hoặc trong các tình huống chuyển hóa carbohydrate bất thường khác, xeton xuất hiện trong nước tiểu với nồng độ quá cao trước xeton huyết thanh
được nâng cao.
Trọng lượng riêng: Thử nghiệm này dựa trên sự thay đổi pKa biểu kiến ​​của một số chất điện phân đa điện tử được xử lý trước liên quan đến nồng độ ion.Khi có chất chỉ thị, màu sắc dao động từ xanh lam đậm trong nước tiểu có nồng độ ion thấp đến xanh lục và xanh lục vàng trong nước tiểu của
tăng nồng độ ion.
Máu:Thử nghiệm này dựa trên hoạt động giống peroxidase của hemoglobin xúc tác phản ứng của diisopropylbenzene dihydroperoxide và 3,3 ', 5,5'-tetramethylbenzidine.Màu kết quả nằm trong khoảng từ cam đến xanh lục đến xanh lam đậm.
Độ pH: Xét nghiệm này dựa trên hệ thống chỉ thị kép cung cấp nhiều màu sắc bao phủ toàn bộ phạm vi pH nước tiểu.Màu sắc từ cam đến vàng và xanh lục đến xanh lam.
Chất đạm: Phản ứng này dựa trên hiện tượng được gọi là “lỗi protein” của chất chỉ thị pH trong đó chất chỉ thị có độ đệm cao sẽ thay đổi màu khi có mặt protein (anion) khi chất chỉ thị giải phóng ion hydro vào protein.Ở độ pH không đổi,
Sự phát triển của bất kỳ màu xanh nào là do sự hiện diện của protein.Màu sắc từ vàng đến vàng-xanh lá cây cho kết quả âm tính và xanh lục đến xanh lục-xanh lam cho kết quả dương tính.
Urobilinogen: Thử nghiệm này dựa trên phản ứng Ehrlich biến đổi giữa p-diethylaminobenzaldehyde và urobilinogen trong môi trường axit mạnh để tạo ra màu hồng.
Nitrit: Xét nghiệm này phụ thuộc vào quá trình chuyển đổi nitrat thành nitrit do tác động của vi khuẩn Gram âm trong nước tiểu.Trong môi trường axit, nitrit trong nước tiểu phản ứng với axit p-arsanilic để tạo thành hợp chất diazonium.Hợp chất diazonium lần lượt kết hợp với 1
N- (1-naphtyl) etylenglicol tạo màu hồng.
Bạch cầu: Thử nghiệm này cho thấy sự hiện diện của các esterase bạch cầu hạt.Các esterase phân cắt một este axit amin pyrazole được dẫn xuất để giải phóng pyrazole hydroxyl được dẫn xuất.Sau đó pyrazole này phản ứng với muối diazonium để tạo ra màu be từ hồng đến tím.Nước tiểu bình thường
mẫu vật thường cho kết quả âm tính.Kết quả theo dõi có thể có ý nghĩa lâm sàng đáng ngờ.

 
Cách sử dụng?
 

HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG
Để que thử, mẫu nước tiểu và / hoặc mẫu chứng đạt nhiệt độ phòng (15-30ºC) trước khi thử nghiệm.
1. Lấy dải ra khỏi hộp đã đậy nắp và sử dụng càng sớm càng tốt.Đậy chặt nắp hộp ngay lập tức sau khi loại bỏ số lượng dải cần thiết.Nhúng hoàn toàn các khu vực thuốc thử của dải vào nước tiểu tươi, được trộn đều và ngay lập tức tháo dải để tránh
hòa tan thuốc thử.Xem hình minh họa 1 bên dưới.
2. Trong khi lấy dải ra khỏi nước tiểu, hãy chạy mép của dải vào vành của hộp đựng nước tiểu để loại bỏ nước tiểu thừa.Giữ dải ở vị trí nằm ngang và đưa mép của dải tiếp xúc với vật liệu thấm hút (ví dụ như khăn giấy) để tránh trộn hóa chất từ ​​các khu vực thuốc thử lân cận và / hoặc tay bẩn với nước tiểu.Xem hình minh họa 2 bên dưới.
3. So sánh các vùng thuốc thử với các khối màu tương ứng trên nhãn ống đựng tại các thời điểm xác định.Giữ dải gần với các khối màu và kết hợp cẩn thận.Xem hình minh họa 3 bên dưới.
Lưu ý: Kết quả có thể được đọc trong vòng 2 phút sau thời gian quy định.Kết quả cũng có thể được đọc bằng Máy phân tích nước tiểu.Tham khảo Hướng dẫn sử dụng để biết thêm chi tiết.

 

 Dải phân tích nước tiểu thú y với tốc độ đọc nhanh Để phát hiện nhanh nhiều chất phân tích trong nước tiểu động vật. 0


 
 
GIẢI THÍCH KẾT QUẢ
Kết quả thu được bằng cách so sánh trực tiếp các khối màu in trên nhãn hộp.Các khối màu đại diện cho các giá trị danh nghĩa;giá trị thực tế sẽ thay đổi gần với giá trị danh nghĩa.Trong trường hợp có kết quả không mong muốn hoặc có vấn đề, các bước sau được khuyến nghị: xác nhận rằng các dải đã được thử nghiệm trong ngày hết hạn in trên nhãn hộp, so sánh kết quả với các đối chứng dương tính và âm tính đã biết và lặp lại thử nghiệm bằng cách sử dụng một dải mới.Nếu sự cố vẫn tiếp diễn, hãy ngừng sử dụng dải ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối tại địa phương của bạn.

Chi tiết liên lạc
selina

Số điện thoại : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852