| Nguồn gốc: | Trung Quốc |
|---|---|
| Hàng hiệu: | AllTest |
| Chứng nhận: | CE |
| Số mô hình: | băng cassette |
| Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 500 |
| chi tiết đóng gói: | 25 bài kiểm tra mỗi bộ |
| Khả năng cung cấp: | 100 triệu một năm |
| Sự sắp xếp: | Băng cassette | Mẫu vật: | Tinh trùng |
|---|---|---|---|
| Kích thước bộ: | 40T / Bộ | Kho: | 2-30 ℃ |
| Màu sắc: | Màu xanh da trời | Giấy chứng nhận: | ce |
| Điểm nổi bật: | xét nghiệm chẩn đoán nhanh,xét nghiệm chẩn đoán ung thư |
||
SP-10 Khả năng sinh sản ở Nam giới nhanh chóng với chứng nhận CE,xét nghiệm sàng lọc một bước để phát hiện khả năng di chuyển của tinh trùng theonồng độ của tinh trùng
Các ứng dụng:
Máy xét nghiệm nhanh khả năng sinh sản nam SP-10 là một xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính trong ống nghiệm của Acrosomal Protein SP-10 được tìm thấy trên tinh trùng để ước tính nồng độ tinh trùng trong tinh dịch của con người trên hoặc dưới 15 triệu / mL.
Sự mô tả:
Hai phần ba tổng số người trưởng thành uống rượu.¹ Nồng độ cồn trong máu mà một người bị suy giảm có thể thay đổi tùy thuộc vào từng cá nhân.Mỗi cá nhân có các thông số cụ thể ảnh hưởng đến mức độ suy giảm như kích thước, cân nặng, thói quen ăn uống và khả năng chịu rượu.Uống rượu không thích hợp có thể là một yếu tố góp phần gây ra nhiều tai nạn, thương tích và tình trạng y tế.
Làm thế nào để sử dụng?
Trước khi thử nghiệm, hãy đọc các hướng dẫn hoàn toàn cẩn thận và đầy đủ
1. Lấy băng thử ra khỏi túi giấy bạc và đặt nằm ngang trên một bề mặt phẳng.
2. Mẫu tinh dịch phải được lấy trong cốc lấy mẫu được cung cấp.
3. Sau đó, mẫu phải được để yên trong 60 phút, cho đến khi tinh dịch được hóa lỏng hoàn toàn.
4. Sử dụng thiết bị chuyển tinh dịch được cung cấp, đổ đầy mẫu tinh dịch vào thiết bị chuyển tinh dịch đến 0,1 Ml ghi trên thiết bị.Sau đó, mẫu tinh dịch được thêm vào ống dung dịch đệm pha loãng mẫu đã cung cấp.
5. Trộn mẫu tinh dịch và dung dịch đệm pha loãng mẫu bằng cách lật ngược ống 5-10 lần.
6. Giữ thẳng đứng ống đệm mẫu đã pha loãng và mở nắp đậy vào ống lấy mẫu.Lật ngược ống đệm mẫu đã pha loãng và chuyển 2 giọt đầy đủ của mẫu đã pha loãng (khoảng 80 μL) vào giếng mẫu (S) của băng thử, sau đó bắt đầu hẹn giờ.Tránh tạo bọt khí trong mẫu thử tốt (S).Xem hình minh họa bên dưới.
7. Đọc kết quả sau 5 phút sau khi cấp phát bệnh phẩm.Không đọc kết quả sau 10 phút.
GIẢI THÍCH KẾT QUẢ
(Vui lòng tham khảo hình minh họa bên trên)
BÌNH THƯỜNG: * Xuất hiện hai vạch màu.Một vạch màu phải nằm trong vùng vạch kiểm soát (C) và vạch màu biểu kiến khác phải nằm trong vùng vạch kiểm tra (T).
*GHI CHÚ:Cường độ của màu trong vùng vạch kiểm tra (T) sẽ thay đổi tùy thuộc vào nồng độ của protein SP-10 có trong mẫu vật.Do đó, bất kỳ sắc thái màu nào trong vùng vạch thử nghiệm (T) phải được coi là bình thường.
BÌNH THƯỜNG: Một vạch màu xuất hiện trong vùng đường điều khiển (C).Không có vạch nào xuất hiện trong vùng vạch kiểm tra (T).
KHÔNG HỢP LỆ:Dòng điều khiển không xuất hiện.Khối lượng mẫu không đủ hoặc kỹ thuật quy trình không chính xác là những lý do có nhiều khả năng gây ra sự cố dây chuyền điều khiển.Xem lại quy trình và lặp lại bài kiểm tra với một bài kiểm tra mới.Nếu sự cố vẫn tiếp diễn, hãy ngừng sử dụng bộ thử nghiệm ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối tại địa phương của bạn.
