Gửi tin nhắn

Ketamine High Precision Rdt Kit Một bước chẩn đoán lạm dụng 1000ng / Ml

Thông tin cơ bản
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: AllTest
Chứng nhận: CE, ISO13485
Số mô hình: DMD-X14
Số lượng đặt hàng tối thiểu: Không có
Giá bán: Negotiation
chi tiết đóng gói: 25 băng / hộp
Thời gian giao hàng: 2-4 tuần
Điều khoản thanh toán: Ex works
Khả năng cung cấp: 10 M xét nghiệm / tháng
định dạng: Tất cả Mẫu vật: Bột
Kích thước bộ: 25 T / Bộ Lưu trữ: 2-30oC
Cắt: 1000ng / ml Giấy chứng nhận: CE
Điểm nổi bật:

bộ dụng cụ xét nghiệm chẩn đoán nhanh

,

bộ dụng cụ xét nghiệm thuốc tại nhà

Ketamine Độ chính xác cao Một bước Thuốc thử nghiệm chẩn đoán lạm dụng Bộ xét nghiệm 1000ng / ml Bột thử   Với CE

Ứng dụng:

Bảng thử nghiệm nhanh Ketamine là một xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính Ketamine ở mức cắt 1000ng / ml.
Xét nghiệm này chỉ cung cấp kết quả xét nghiệm phân tích sơ bộ. Một phương pháp hóa học thay thế cụ thể hơn phải được sử dụng để có được kết quả phân tích được xác nhận. Sắc ký khí / khối phổ (GC / MS) là phương pháp xác nhận ưa thích. Cần xem xét lâm sàng và đánh giá chuyên môn đối với bất kỳ loại thuốc nào có kết quả xét nghiệm lạm dụng, đặc biệt khi chỉ định kết quả dương tính sơ bộ.

Sự miêu tả:

Ketamine là một loại thuốc gây mê phân ly được phát triển vào năm 1963 để thay thế cho PCP (Phencyclidine). Trong khi Ketamine vẫn được sử dụng trong gây mê ở người và thuốc thú y, nó ngày càng bị lạm dụng như một loại thuốc đường phố. Ketamine tương tự về mặt phân tử với PCP và do đó tạo ra các hiệu ứng tương tự bao gồm tê liệt, mất khả năng phối hợp, cảm giác bất khả xâm phạm, cứng cơ, hành vi hung hăng / bạo lực, nói chậm hoặc bị chặn, cảm giác cường điệu và nhìn chằm chằm. Có sự suy yếu chức năng hô hấp nhưng không phải của hệ thống thần kinh trung ương, và chức năng tim mạch được duy trì.
Xét nghiệm Ketamine có trong Bảng thử nghiệm nhanh KET mang lại kết quả dương tính khi nồng độ KET vượt quá 1000ng / ml.

Sử dụng như thế nào?

Thiết bị thử nghiệm (trong túi kín), mẫu và kiểm soát phải được đưa đến nhiệt độ phòng (15-30 ° C) trước khi thử nghiệm. Không mở túi cho đến khi sẵn sàng để thực hiện xét nghiệm.
Tháo thiết bị thử ra khỏi túi bảo vệ và dán nhãn thiết bị bằng nhãn nhận dạng hoặc nhãn kiểm soát của bệnh nhân.
ĐỐI VỚI MẮT
1. Lau với bảng trên bề mặt mà thuốc dự kiến
2. Tháo nắp ống được cung cấp;
3. Đổ đầy tất cả các bộ đệm từ ống đệm được cung cấp vào nắp bảo vệ.
4. Chèn Multi Test từ từ và cẩn thận vào nắp bảo vệ bằng bộ đệm
5. Đợi các dòng xuất hiện trên màng và đọc kết quả sau 5 phút và không diễn giải kết quả sau 10 phút.


CHO DUY NHẤT
1. Mở ống và đặt chất rắn vào đệm.
2. Đóng ống bằng ống nhỏ giọt và nắp. Lắc nó một thời gian ngắn. Đợi trong 30 giây.
3. Tháo nắp ống được cung cấp;
4. Đổ đầy tất cả các chất đệm bằng các chất hòa tan vào nắp bảo vệ.
5. Chèn Multi Test từ từ và cẩn thận vào nắp bảo vệ bằng bộ đệm.
6. Đợi các dòng xuất hiện trên màng và đọc kết quả sau 5 phút và không diễn giải kết quả sau 10 phút.

GIẢI THÍCH KẾT QUẢ
(Vui lòng tham khảo hình minh họa ở trên)

ĐÀM PHÁN: * Một vạch màu xuất hiện trong Vùng điều khiển (C) và các vạch màu xuất hiện trong Vùng thử nghiệm (T). Kết quả âm tính này có nghĩa là nồng độ trong mẫu nằm dưới mức giới hạn được chỉ định cho một loại thuốc cụ thể được thử nghiệm.


* LƯU Ý: Màu của các vạch màu trong vùng Thử nghiệm (T) có thể thay đổi. Kết quả nên được coi là tiêu cực bất cứ khi nào thậm chí có một dòng mờ.

TÍCH CỰC: Một dòng màu xuất hiện trong Vùng điều khiển (C) và dòng NO xuất hiện trong Vùng thử nghiệm (T). Kết quả dương tính có nghĩa là nồng độ thuốc trong mẫu lớn hơn mức cắt chỉ định cho một loại thuốc cụ thể.


INVALID: Không có dòng nào xuất hiện trong Vùng điều khiển (C). Khối lượng mẫu không đủ hoặc kỹ thuật thủ tục không chính xác là những lý do rất có thể gây ra lỗi Dòng điều khiển. Đọc hướng dẫn một lần nữa và lặp lại bài kiểm tra với một thẻ kiểm tra mới. Nếu kết quả vẫn không hợp lệ, liên hệ với nhà sản xuất của bạn.

Chi tiết liên lạc
selina

Số điện thoại : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852