Gửi tin nhắn

Chẩn đoán xét nghiệm FABP Sử dụng bằng máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest GO Trong máu toàn phần / huyết thanh / huyết tương của con người

Thông tin cơ bản
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Fiatest Go
Chứng nhận: CE, ISO13485
Số mô hình: FI-HFA-402
Số lượng đặt hàng tối thiểu: Không có
Giá bán: negotiation
chi tiết đóng gói: 10T / 25T
Thời gian giao hàng: 2-4 tuần
Điều khoản thanh toán: Ex works
Khả năng cung cấp: 10 M xét nghiệm / tháng
định dạng: Băng cassette Mẫu vật: máu toàn phần / huyết thanh / huyết tương
Kích thước bộ: 10T / 25T Giấy chứng nhận: CE, ISO 13485
Lưu trữ: 2-30oC Phạm vi kiểm tra: 1-120 ng / mL
Điểm nổi bật:

bộ xét nghiệm máu phân huyền bí

,

bộ xét nghiệm fob

Một xét nghiệm nhanh để đo FABP trong máu toàn phần / huyết thanh / huyết tương với việc sử dụng Fiatest TM Go Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang. Đối với chỉ sử dụng chẩn đoán in vitro.

Ứng dụng và mô tả:

FABP là một dấu ấn huyết tương mới được giới thiệu của bệnh nhồi máu cơ tim cấp tính (AMI). Động học huyết tương của FABP (15kD) gần giống với H-FABP trong nồng độ huyết tương tăng được tìm thấy trong vòng 2 giờ sau AMI và trở lại bình thường trong vòng 18 đến 24 giờ. Nhưng nồng độ FABP trong cơ xương thấp hơn 20 lần so với mô tim (đối với H-FABP có cùng hàm lượng đối với mô tim và mô xương), khiến FABP trở nên đặc biệt hơn so với H-FABP. Điều này làm cho FABP trở thành một dấu hiệu sinh hóa hữu ích để đánh giá sớm hoặc loại trừ AMI. FABP dường như cũng là một dấu ấn plasma hữu ích cho việc ước tính kích thước nhồi máu cơ tim. FABP phù hợp để sử dụng như một tiêu chuẩn trong xét nghiệm miễn dịch để phát hiện sớm bệnh nhồi máu cơ tim cấp tính, miễn dịch để sản xuất kháng huyết thanh, tiêu chuẩn FABP hàng loạt, nghiên cứu sinh hóa và miễn dịch hóa FABP, theo dõi iốt.

Sử dụng như thế nào?

Tham khảo Hướng dẫn vận hành máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest TM Go để biết hướng dẫn đầy đủ về việc sử dụng Thử nghiệm. Các thử nghiệm nên được tiến hành trong nhiệt độ phòng.
Cho phép thử nghiệm, mẫu thử, dung dịch đệm và / hoặc điều khiển đạt nhiệt độ phòng (15-30 ° C) trước khi thử nghiệm.
1. Bật nguồn máy phân tích. Sau đó, tùy theo nhu cầu, hãy chọn chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn, hay chế độ kiểm tra nhanh.
2. Lấy thẻ ID ra và lắp vào cổng Trình phân tích.
3. Huyết thanh / Huyết tương: Dùng pipet 50μL huyết thanh / huyết tương vào ống đệm, trộn đều mẫu thử và dung dịch đệm.
4. Máu toàn phần: Chuyển 75μL máu toàn phần vào ống đệm bằng pipet; trộn mẫu thử và đệm tốt.
5. Thêm mẫu đã pha loãng bằng Pipet: Mẫu thử được pha loãng 85μL vào giếng mẫu của băng thử. Bắt đầu hẹn giờ cùng một lúc.
6. Có hai chế độ thử nghiệm cho Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest TM Go , chế độ Thử nghiệm tiêu chuẩn và chế độ Thử nghiệm nhanh. Vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest TM Go để biết chi tiết.
Chế độ kiểm tra nhanh của Chế độ trực tuyến: Sau 15 phút thêm mẫu, Chèn băng thử nghiệm vào Trình phân tích, nhấp vào KIỂM TRA NHANH CHÓNG, điền thông tin kiểm tra và nhấp vào "KIỂM TRA MỚI" ngay lập tức. Máy phân tích sẽ tự động đưa ra kết quả kiểm tra sau vài giây.
Chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn của Chế độ canh: Đưa băng thử nghiệm vào Máy phân tích ngay sau khi thêm mẫu thử, nhấp vào TIÊU CHUẨN TIÊU CHUẨN, điền thông tin kiểm tra và nhấp vào "KIỂM TRA MỚI" cùng lúc, Trình phân tích sẽ tự động đếm ngược 15 phút. Sau khi đếm ngược, Người phân tích sẽ đưa ra kết quả ngay lập tức.
Số mục lục Tên mục Mẫu vật Phạm vi kiểm tra Kích thước KIT
FI-HFA-402 Băng thử nghiệm H-FABP WB / S / P 1-120 ng / mL 10T / 25

Chi tiết liên lạc
selina

Số điện thoại : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852