Gửi tin nhắn
selina.wu@alltests.com.cn 86-571-56267891
Nhà
Các sản phẩm
Kháng thể đơn dòng tùy chỉnh Kháng thể đơn dòng lai Chuột kháng thể đơn dòng Bộ xét nghiệm lạm dụng ma túy Bộ kiểm tra nhanh Xét nghiệm bệnh truyền nhiễm Tích lũy bộ dụng cụ kiểm tra tim nhanh Bộ dụng cụ xét nghiệm chẩn đoán nhanh ung thư Bộ xét nghiệm chẩn đoán nhanh Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Thiết bị theo dõi glucose Bộ dụng cụ xét nghiệm nhanh thú y Bộ dụng cụ xét nghiệm miễn dịch phát triển Phân tích hóa học nước tiểu PCR axit nucleic Đầu đọc thử nhanh Xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang
Về chúng tôi
Tham quan nhà máy
Kiểm soát chất lượng
Liên hệ chúng tôi
Yêu cầu báo giá
Nhà Sản phẩmBộ dụng cụ xét nghiệm miễn dịch phát triểnBộ xét nghiệm chẩn đoán kháng nguyên cụ thể (PSA) Sử dụng Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest Trong huyết thanh / huyết tương

Bộ xét nghiệm chẩn đoán kháng nguyên cụ thể (PSA) Sử dụng Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest Trong huyết thanh / huyết tương

Specific Antigen (PSA) Diagnostic Test kit Use By Fiatest fluorescence Immunoassay Analyzer In serum /plasma
Specific Antigen (PSA) Diagnostic Test kit Use By Fiatest fluorescence Immunoassay Analyzer In serum /plasma Specific Antigen (PSA) Diagnostic Test kit Use By Fiatest fluorescence Immunoassay Analyzer In serum /plasma Specific Antigen (PSA) Diagnostic Test kit Use By Fiatest fluorescence Immunoassay Analyzer In serum /plasma Specific Antigen (PSA) Diagnostic Test kit Use By Fiatest fluorescence Immunoassay Analyzer In serum /plasma
Thông tin cơ bản
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Fiatest
Chứng nhận: CE, ISO13485
Số mô hình: FI-PSA-302
Số lượng đặt hàng tối thiểu: Không có
Giá bán: negotiation
chi tiết đóng gói: 10T / 25T
Thời gian giao hàng: 2-4 tuần
Điều khoản thanh toán: Ex works
Khả năng cung cấp: 10 M xét nghiệm / tháng
Liên hệ với bây giờ
định dạng: Băng cassette Mẫu vật: Huyết thanh / huyết tương
Kích thước bộ: 10T / 25T Lưu trữ: 2-30oC
Phạm vi kiểm tra: 2 ~ 100 ng / mL Giấy chứng nhận: CE
Điểm nổi bật:

chẩn đoán dòng chảy bên

,

xét nghiệm dòng chảy bên

Một xét nghiệm nhanh để đo Kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt (PSA) trong toàn bộ máu / huyết thanh / huyết tương với việc sử dụng Fiatest TM Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang. Đối với chỉ sử dụng chẩn đoán in vitro.

Ứng dụng:

Xét nghiệm thử nghiệm kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt (PSA) (Huyết thanh / huyết tương) dựa trên xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang để phát hiện định lượng Kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt trong huyết thanh hoặc huyết tương.

Sự miêu tả:

Kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt (PSA) được sản xuất bởi các tế bào tuyến tiền liệt và nội mô. Nó là một glycoprotein chuỗi đơn có trọng lượng phân tử xấp xỉ 34 kDa.1 PSA tồn tại ở ba dạng chính lưu hành trong huyết thanh. Các dạng này là PSA tự do, PSA liên kết với α1 - Antichymotrypsin (PSA-ACT) và PSA được tạo phức với α2, macroglobulin (PSA-MG) .PSA đã được phát hiện trong các mô khác nhau của hệ thống niệu sinh dục nam nó Mức PSA trong huyết thanh của những người đàn ông khỏe mạnh là từ 0,1 ng / mL đến 2,6 ng / mL. Nó có thể tăng trong các điều kiện ác tính như ung thư tuyến tiền liệt, và trong tình trạng lành tính như tăng sản tuyến tiền liệt lành tính và viêm tuyến tiền liệt. Mức PSA từ 4 đến 10ng / ml được coi là ở vùng xám xám và mức trên 10ng / ml là dấu hiệu rất cao của bệnh ung thư. Bệnh nhân có giá trị PSA trong khoảng 4-10ng / ml nên được phân tích thêm về tuyến tiền liệt bằng sinh thiết.
Xét nghiệm kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt là công cụ có giá trị nhất để chẩn đoán ung thư tuyến tiền liệt sớm. Nhiều nghiên cứu đã xác nhận rằng sự hiện diện của PSA là dấu hiệu khối u hữu ích và có ý nghĩa nhất được biết đến với ung thư tuyến tiền liệt và nhiễm trùng tuyến tiền liệt của Benign Prostatic Hyperplasia (BPH).

Sử dụng như thế nào?

Tham khảo Hướng dẫn vận hành máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest TM để biết hướng dẫn đầy đủ về việc sử dụng Thử nghiệm. Các thử nghiệm phải ở nhiệt độ phòng.
Cho phép thử nghiệm, mẫu thử, dung dịch đệm và / hoặc điều khiển đạt nhiệt độ phòng (15-30 ° C)
trước khi thử nghiệm.
1. Bật nguồn máy phân tích. Sau đó, theo nhu cầu, chọn Tiêu chuẩn thử nghiệm
Chế độ kiểm tra nhanh chóng.
2. Lấy thẻ ID ra và lắp vào Khe cắm thẻ ID phân tích.
3. Dùng pipet lấy 20 μL huyết thanh hoặc huyết tương vào ống đệm, trộn đều mẫu thử và dung dịch đệm.
4. Dùng pipet lấy mẫu 75 ml pha loãng vào giếng mẫu của hộp. Bắt đầu hẹn giờ cùng một lúc.
5. Có hai chế độ kiểm tra cho Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest TM , chế độ Kiểm tra tiêu chuẩn và chế độ Kiểm tra nhanh. Vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest TM để biết chi tiết.
Chế độ kiểm tra nhanh của Chế độ trực tuyến: Sau 15 phút thêm mẫu, Chèn băng thử nghiệm vào Trình phân tích, nhấp vào NHANH TEST KIỂM TRA, điền thông tin kiểm tra và nhấp vào "KIỂM TRA MỚI" ngay lập tức. Máy phân tích sẽ tự động đưa ra kết quả kiểm tra sau vài giây.
Chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn của chế độ cứng: Đưa hộp thử nghiệm vào Bộ phân tích ngay sau khi thêm mẫu thử, nhấp vào TIÊU CHUẨN STANDARD TEST, điền thông tin kiểm tra và nhấp vào "KIỂM TRA MỚI" cùng một lúc. Máy phân tích sẽ tự động đếm ngược 15 phút. Sau khi đếm ngược, Người phân tích sẽ đưa ra kết quả ngay lập tức.
GIẢI THÍCH KẾT QUẢ
Kết quả được đọc bởi Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest TM .
Kết quả xét nghiệm PSA được tính toán bằng Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest TM và sẽ được hiển thị trên màn hình. Để biết thêm thông tin, vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang FluroLit TM.
Phạm vi tuyến tính của Fiatest TM PSA là 2-100 ng / ml.
Phạm vi tham chiếu: ＜ 4ng / ml.
Số mục lục Tên mục Mẫu vật Phạm vi kiểm tra Kích thước KIT
FI-PSA-302 Băng thử PSA S / P 2 ~ 100 ng / mL 10T / 25T

Từ khóa:

bộ xét nghiệm chẩn đoán nhanh

xét nghiệm nhanh một bước

bộ dụng cụ thử nghiệm tại nhà

Chi tiết liên lạc
selina

Số điện thoại : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852

Hơn Bộ dụng cụ xét nghiệm miễn dịch phát triển