Xét nghiệm nhanh EBNA IgG với mẫu máu toàn phần / huyết thanh / huyết tương

Ứng dụng:

Băng thử nghiệm nhanh EBNA IgG (Toàn máu / Huyết thanh / Huyết tương) là xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính các kháng thể IgG đối với EBNA của virus Epstein-Barr trong máu, huyết thanh hoặc huyết tương của người.

Sự miêu tả:

Virus Epstein-Barr (EBV) là một loại virus phổ biến ở người gây ra bệnh bạch cầu đơn nhân nhiễm trùng (IM), một bệnh bạch cầu lympho tự giới hạn 1. Đến tuổi trưởng thành hầu như tất cả mọi người đã bị nhiễm và đã phát triển khả năng miễn dịch với virus. Ở các nước kém phát triển, chuyển đổi huyết thanh đối với virut diễn ra trong thời thơ ấu và thường không có triệu chứng. Ở các nước giàu hơn, nhiễm EBV tiên phát thường bị trì hoãn cho đến tuổi thiếu niên hoặc muộn hơn, và biểu hiện dưới dạng IM trong khoảng 50% nhóm tuổi 3-5 này. Sau khi chuyển đổi huyết thanh, cho dù có triệu chứng hay không, EBV thiết lập một nhiễm trùng mãn tính, tiềm ẩn trong các tế bào lympho B có thể kéo dài đến 6 tuổi. EBV sao chép trong các tế bào biểu mô vòm họng và có trong nước bọt của hầu hết bệnh nhân mắc IM 7. Ngoài ra, 10-20% những người khỏe mạnh có kháng thể EBV dương tính đã nhiễm virut trong dịch tiết miệng 6-8. Kích hoạt lại trạng thái mang virus tiềm ẩn, bằng chứng là tốc độ gia tăng của virus, được tăng cường bằng cách ức chế miễn dịch, mang thai, suy dinh dưỡng hoặc bệnh 8,9. Nhiễm EBV mạn tính, dù tiềm ẩn hay hoạt động, hiếm khi liên quan đến bệnh. Tuy nhiên, EBV đã được coi là một yếu tố góp phần trong nguyên nhân của ung thư biểu mô vòm họng, u lympho Burkitt và u lympho ở bệnh nhân suy giảm miễn dịch 4,8. Xét nghiệm Paul-Bunnell-Davidsohn cho kháng thể dị thể rất đặc hiệu cho IM 10. Tuy nhiên, 10-15% người lớn và tỷ lệ phần trăm cao hơn của trẻ em và trẻ sơ sinh bị nhiễm EBV tiên phát không phát triển kháng thể dị thể 11. Cần có các xét nghiệm huyết thanh đặc hiệu EBV để phân biệt nhiễm EBV tiên phát âm tính dị hợp tử, với các bệnh giống như bạch cầu đơn nhân gây ra bởi các tác nhân khác như cytomegalovirus, adenovirus và Toxoplasma gondii 4. Chuẩn độ kháng thể đối với kháng nguyên EBV cụ thể tương quan với các giai đoạn khác nhau của IM 4,10-12. Cả kháng thể IgM và IgG đối với kháng nguyên capsid của virus (VCA) đạt cực đại ba đến bốn tuần sau khi nhiễm EBV tiên phát. Kháng thể IgM kháng VCA suy giảm nhanh chóng và thường không thể phát hiện sau 12 tuần. Chuẩn độ kháng thể IgG kháng VCA giảm chậm sau khi đạt đỉnh nhưng kéo dài vô tận. Kháng thể đối với kháng nguyên hạt nhân EBV (EBNA) phát triển từ một tháng đến sáu tháng sau khi bị nhiễm trùng và giống như kháng thể chống VCA, tồn tại vô thời hạn 11,12. Kháng thể đối với EBNA chỉ ra rằng nhiễm trùng không phải là gần đây. 11 kháng nguyên sớm EBV (EA) bao gồm hai thành phần; khuếch tán (D) và hạn chế (R). Các thuật ngữ D và R phản ánh các mô hình nhuộm huỳnh quang miễn dịch khác nhau được thể hiện bởi hai thành phần 13,14. Kháng thể đối với EA xuất hiện thoáng qua trong tối đa ba tháng trong giai đoạn IM cấp tính ở 85% bệnh nhân 15,16. Phản ứng kháng thể với EA ở bệnh nhân IM thường là thành phần D, trong khi chuyển đổi huyết thanh thầm lặng với EBV ở trẻ em tạo ra kháng thể cho thành phần R 5,11. Chẩn đoán xác định nhiễm EBV tiên phát có thể được thực hiện với 95% huyết thanh giai đoạn cấp tính dựa trên việc phát hiện các kháng thể đối với VCA, EBNA và EA. 12
Xét nghiệm nhanh EBNA IgG (Toàn bộ máu / huyết thanh / huyết tương) là một xét nghiệm nhanh, sử dụng kết hợp các hạt màu phủ kháng nguyên hạt nhân EBV để phát hiện kháng thể NA IgG với virus Epstein-Barr trong máu, huyết thanh hoặc huyết tương của người .

Sử dụng như thế nào?

Cho phép băng thử, mẫu thử, đệm và / hoặc điều khiển đạt đến nhiệt độ phòng (15-30 ° C) trước khi thử.
1. Mang túi đến nhiệt độ phòng trước khi mở. Tháo băng thử ra khỏi túi kín và sử dụng trong vòng 1 giờ.
2. Đặt cassette trên một bề mặt sạch và bằng phẳng.
Để sử dụng ống nhỏ giọt: Giữ ống nhỏ giọt theo chiều dọc, vẽ mẫu thử cao hơn khoảng 1cm so với đầu trên của vòi như trong hình minh họa, truyền 1 giọt huyết thanh / huyết tương (khoảng 10μl) hoặc 2 giọt máu toàn phần (khoảng 20μl ) vào giếng mẫu (S) của băng thử nghiệm, sau đó thêm 2 giọt dung dịch đệm (khoảng 80μl) và bắt đầu hẹn giờ.
Để sử dụng micropipette: Dùng pipet và phân phối 10μl huyết thanh / huyết tương hoặc 20μl máu toàn phần vào giếng mẫu (S) của băng thử nghiệm, sau đó thêm 2 giọt dung dịch đệm (khoảng 80μl) và bắt đầu hẹn giờ.
3. Đợi cho các dòng màu xuất hiện. Đọc kết quả sau 15 phút. Không giải thích kết quả sau 20 phút.
Lưu ý: Không nên sử dụng bộ đệm quá 6 tháng sau khi mở lọ.

GIẢI THÍCH KẾT QUẢ
(Vui lòng tham khảo hình minh họa ở trên)
TÍCH CỰC: * Hai dòng màu khác biệt xuất hiện. Một dòng màu nên nằm trong vùng điều khiển (C) và một dòng màu khác phải nằm trong vùng thử nghiệm (T).
* LƯU Ý: Cường độ màu trong vùng dòng thử nghiệm (T) sẽ thay đổi tùy thuộc vào nồng độ EBNA IgG có trong mẫu vật. Do đó, bất kỳ sắc thái màu nào trong khu vực thử nghiệm phải được coi là dương tính.
ĐA NĂNG: Một dòng màu xuất hiện trong vùng điều khiển (C). Không có vạch màu rõ ràng xuất hiện trong khu vực thử nghiệm (T).
INVALID: Dòng điều khiển không xuất hiện. Khối lượng mẫu không đủ hoặc kỹ thuật thủ tục không chính xác là những lý do rất có thể gây ra lỗi dòng điều khiển. Xem lại quy trình và lặp lại thử nghiệm với một băng thử nghiệm mới. Nếu sự cố vẫn còn, ngừng sử dụng bộ kiểm tra ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối địa phương của bạn.