Gửi tin nhắn

Thuận tiện sử dụng lipocalin liên quan đến gelatinase (NGAL) sử dụng bởi máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest

Thông tin cơ bản
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Fiatest
Chứng nhận: CE, ISO13485
Số mô hình: FI-NGAL-102
Số lượng đặt hàng tối thiểu: Không có
Giá bán: Negotiation
chi tiết đóng gói: 20 hộp / hộp
Thời gian giao hàng: 2-4 tuần
Điều khoản thanh toán: Ex works
Khả năng cung cấp: 10 M xét nghiệm / tháng
Mẫu vật: Máu / Huyết thanh / Huyết tương tính năng: độ nhạy cao, độ đặc hiệu và không có phản ứng chéo
định dạng: Băng cassette Lưu trữ: 2-30oC
Cắt: 10-1500ng / mL Kích thước bộ: 10T / 25T
Điểm nổi bật:

bộ xét nghiệm chẩn đoán nhanh

,

xét nghiệm nhanh một bước

Một thử nghiệm nhanh chóng để đo lượng lipocalin liên quan đến Neutrophil gelatinase (NGAL) trong nước tiểu với việc sử dụng Fiatest TM Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang. Đối với chỉ sử dụng chẩn đoán in vitro.

Ứng dụng và mô tả:

Neutrophil gelatinase liên quan đến lipocalin (NGAL), còn được gọi là Lipocalin-2 (LCN2) hoặc oncogene 24p3, là một protein mà ở người được mã hóa bởi gen LCN2.
NGAL có liên quan đến khả năng miễn dịch bẩm sinh bằng cách cô lập sắt, từ đó hạn chế sự phát triển của vi khuẩn. [4] Nó được biểu hiện ở bạch cầu trung tính và ở mức độ thấp ở thận, tuyến tiền liệt và biểu mô của đường hô hấp và đường tiêu hóa. NGAL được sử dụng như một dấu ấn sinh học của chấn thương thận.
Trong trường hợp chấn thương thận cấp tính (AKI), NGAL được tiết ra ở mức độ cao vào máu và nước tiểu trong vòng 2 giờ sau khi bị thương. Bởi vì NGAL kháng protease và nhỏ, protein dễ dàng được bài tiết và phát hiện qua nước tiểu. [8] Nồng độ NGAL ở bệnh nhân AKI có liên quan đến mức độ nghiêm trọng của tiên lượng của họ và có thể được sử dụng như một dấu ấn sinh học cho AKI NGAL cũng có thể được sử dụng như một chẩn đoán sớm cho các thủ thuật như bệnh thận mãn tính, bệnh thận do thuốc cản quang và ghép thận.

Sử dụng như thế nào?

Tham khảo Hướng dẫn vận hành máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest TM để biết hướng dẫn đầy đủ về việc sử dụng Thử nghiệm. Các thử nghiệm nên được tiến hành trong nhiệt độ phòng.
Cho phép thử nghiệm, mẫu thử và / hoặc kiểm soát đạt đến nhiệt độ phòng (15-30 ° C) trước khi thử nghiệm.
1. Bật nguồn máy phân tích. Sau đó, theo nhu cầu, hãy chọn chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn của chế độ ăn uống hay
2. Lấy thẻ ID ra và lắp vào cổng Trình phân tích.
3. Dùng pipet lấy 75μL nước tiểu vào ống đệm, trộn đều mẫu thử và dung dịch đệm.
4. Chuyển mẫu pha loãng 75μL vào giếng mẫu của băng thử.
5. Có hai chế độ kiểm tra cho Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest TM , chế độ Kiểm tra tiêu chuẩn và chế độ Kiểm tra nhanh. Vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest TM để biết chi tiết.
Chế độ kiểm tra nhanh Chế độ nhanh: Sau 10 phút thêm mẫu, Chèn băng thử nghiệm vào Trình phân tích, nhấp vào KIỂM TRA NHANH CHÓNG, điền thông tin kiểm tra và nhấp vào "KIỂM TRA MỚI" ngay lập tức. Máy phân tích sẽ tự động đưa ra kết quả kiểm tra sau vài giây.
Chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn của Chế độ canh: Đưa băng thử nghiệm vào Máy phân tích ngay sau khi thêm mẫu thử, nhấp vào TIÊU CHUẨN TIÊU CHUẨN, điền thông tin kiểm tra và nhấp vào "NEWTEST" cùng lúc, Trình phân tích sẽ tự động đếm ngược 10 phút. Sau khi đếm ngược, Người phân tích sẽ đưa ra kết quả ngay lập tức.
Số mục lục Tên mục Mẫu vật Phạm vi kiểm tra Kích thước KIT
FI-NGAL-102 Băng thử nghiệm N-GAL Nước tiểu 10-1500ng / mL 10T / 25T

Chi tiết liên lạc
selina

Số điện thoại : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852