| Nguồn gốc: | Trung Quốc |
|---|---|
| Hàng hiệu: | AllTest |
| Chứng nhận: | CE |
| Số mô hình: | băng cassette (CFA-402) |
| Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 500 |
| chi tiết đóng gói: | 10T / Bộ |
| Khả năng cung cấp: | 100 triệu một năm |
| định dạng: | Băng cassette | Mẫu vật: | máu toàn phần, huyết thanh, huyết tương |
|---|---|---|---|
| Kích thước bộ: | 10T / Bộ | Cắt: | 8ng / mL |
| Lưu trữ: | 2-30oC | Thời gian lưu trữ: | 24 tháng |
| Điểm nổi bật: | bộ xét nghiệm chẩn đoán nhanh,bộ dụng cụ xét nghiệm tại nhà |
||
Một xét nghiệm nhanh chóng để chẩn đoán nhồi máu cơ tim cấp tính (AMI) để phát hiện chứng nhận CE-Fatty Acid-Type Fat-Type
Các ứng dụng:
Băng thử nghiệm nhanh H-FABP (Toàn máu / Huyết thanh / Huyết tương) là xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính H-FABP ở người trong toàn bộ máu, huyết thanh hoặc huyết tương để hỗ trợ chẩn đoán nhồi máu cơ tim cấp tính (AMI).
Sự miêu tả:
FABP là một dấu ấn huyết tương mới được giới thiệu của bệnh nhồi máu cơ tim cấp tính (AMI). Động học huyết tương của FABP (15 kD) gần giống với myoglobin trong đó nồng độ trong huyết tương tăng được tìm thấy trong vòng 2 giờ sau AMI và trở lại bình thường trong vòng 18 đến 24 giờ. Nhưng nồng độ FABP trong cơ xương thấp hơn 20 lần so với mô tim (đối với myoglobin có cùng hàm lượng đối với mô tim và mô xương), khiến FABP đặc hiệu hơn về tim
myoglobin. Điều này làm cho FABP trở thành một dấu hiệu sinh hóa hữu ích để đánh giá sớm hoặc loại trừ AMI. FABP dường như cũng là một dấu ấn plasma hữu ích cho việc ước tính kích thước nhồi máu cơ tim. FABP phù hợp để sử dụng như một tiêu chuẩn trong xét nghiệm miễn dịch để phát hiện sớm bệnh nhồi máu cơ tim cấp tính, miễn dịch để sản xuất kháng huyết thanh, tiêu chuẩn FABP hàng loạt, nghiên cứu sinh hóa và miễn dịch hóa FABP, theo dõi iốt.
Sử dụng như thế nào?
Cho phép thử nghiệm, mẫu thử, dung dịch đệm và / hoặc điều khiển đạt nhiệt độ phòng (15-30 ° C) trước khi thử nghiệm.
Đối với mẫu huyết thanh hoặc huyết tương :
Đối với bệnh phẩm lấy máu toàn phần :
Đối với mẫu thử Fingerstick Whole Blood :
3.Đợi cho (các) dòng màu xuất hiện. Đọc kết quả sau 10 phút. Không giải thích kết quả sau 20 phút.
GIẢI THÍCH KẾT QUẢ
(Vui lòng tham khảo hình minh họa ở trên)
TÍCH CỰC: * Hai dòng xuất hiện. Một dòng màu phải nằm trong vùng dòng điều khiển (C) và một dòng màu rõ ràng khác phải nằm trong vùng dòng thử nghiệm (T).
* LƯU Ý: Cường độ màu trong vùng thử nghiệm (T) sẽ thay đổi tùy thuộc vào nồng độ của Protein béo-Binding Protein (H-FABP) có trong mẫu vật. Do đó, bất kỳ sắc thái màu nào trong vùng thử nghiệm (T) phải được coi là dương tính.
ĐA NĂNG: Một dòng màu xuất hiện trong vùng dòng điều khiển (C). Không có dòng nào xuất hiện trong vùng dòng thử nghiệm (T).
INVALID: Dòng điều khiển không xuất hiện. Khối lượng mẫu không đủ hoặc kỹ thuật thủ tục không chính xác là những lý do rất có thể gây ra lỗi dòng điều khiển. Xem lại quy trình và lặp lại thử nghiệm với một thử nghiệm mới. Nếu sự cố vẫn còn, ngừng sử dụng bộ kiểm tra ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối địa phương của bạn.
