| Nguồn gốc: | Trung Quốc |
|---|---|
| Hàng hiệu: | AllTest |
| Chứng nhận: | CE |
| Số mô hình: | IDES-R402 |
| Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 500 |
| chi tiết đóng gói: | 25T / Bộ |
| Khả năng cung cấp: | 100 triệu một năm |
| định dạng: | Băng cassette | Mẫu vật: | máu toàn phần, huyết thanh, huyết tương |
|---|---|---|---|
| Kích thước bộ: | 25T / Bộ | Lưu trữ: | 2-30oC |
| Thời gian lưu trữ: | 24 tháng | Giấy chứng nhận: | CE |
| Điểm nổi bật: | Thử nghiệm nhanh một bước,bộ dụng cụ thử nghiệm tại nhà |
||
Một xét nghiệm nhanh cho xét nghiệm định tính để phát hiện kháng nguyên NS1, kháng thể IgG và IgM của virus sốt xuất huyết được chứng nhận CE
Các ứng dụng:
Xét nghiệm kết hợp sốt xuất huyết (Toàn bộ máu / huyết thanh / huyết tương) là xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính kháng nguyên NS1 và kháng thể IgG và IgM của virut sốt xuất huyết trong toàn bộ máu, huyết thanh hoặc huyết tương như là một hỗ trợ trong chẩn đoán sốt xuất huyết nhiễm trùng.
Sự miêu tả:
Sốt xuất huyết là một loại flavler, do muỗi Aedes aegypti và Aedes albopictus truyền. Nó phân bố rộng khắp các khu vực nhiệt đới và cận nhiệt đới trên thế giới, 1 và gây ra tới 100 triệu ca nhiễm trùng hàng năm. Nhiễm sốt xuất huyết cổ điển được đặc trưng bởi một cơn sốt đột ngột, đau đầu dữ dội, đau cơ, đau khớp và phát ban.
Nhiễm sốt xuất huyết nguyên phát khiến kháng thể IgM tăng đến mức có thể phát hiện trong 3 đến 5 ngày sau khi bắt đầu sốt. Các kháng thể IgM thường tồn tại trong 30 đến 90 ngày. Hầu hết các bệnh nhân sốt xuất huyết ở vùng lưu hành đều bị nhiễm trùng thứ phát, dẫn đến nồng độ kháng thể IgG đặc hiệu cao trước hoặc đồng thời với đáp ứng IgM.5 Do đó, việc phát hiện IgM chống sốt xuất huyết đặc hiệu và Kháng thể IgG cũng có thể giúp phân biệt giữa nhiễm trùng tiên phát và thứ phát.
NS1 là một trong 7 protein không cấu trúc của virus sốt xuất huyết được cho là có liên quan đến sự nhân lên của virus. NS1 tồn tại dưới dạng monome ở dạng chưa trưởng thành nhưng được xử lý nhanh chóng trong mạng lưới nội chất để tạo thành một dimer ổn định. Một lượng nhỏ NS1 vẫn còn liên quan đến các bào quan nội bào nơi được cho là có liên quan đến sự nhân lên của virus. Phần còn lại của NS1 được tìm thấy hoặc liên kết với màng plasma hoặc được tiết ra dưới dạng hexadimer hòa tan. NS1 rất cần thiết cho khả năng sống của virus nhưng chức năng sinh học chính xác của nó vẫn chưa được biết. Các kháng thể được tăng lên để đáp ứng với NS1 trong nhiễm virus có thể phản ứng chéo với các kháng nguyên bề mặt tế bào trên các tế bào biểu mô và tiểu cầu và điều này có liên quan đến sự phát triển của sốt xuất huyết sốt xuất huyết.
Băng thử nghiệm nhanh sốt xuất huyết IgG / IgM (Toàn máu / Huyết thanh / Huyết tương) là một xét nghiệm nhanh sử dụng kết hợp các hạt màu phủ kháng nguyên sốt xuất huyết để phát hiện kháng thể IgG và IgM sốt xuất huyết trong toàn bộ máu, huyết thanh hoặc huyết tương.
Cassette thử nghiệm nhanh Dengue NS1 (Toàn bộ máu / huyết thanh / huyết tương) là một xét nghiệm nhanh sử dụng kết hợp các hạt màu kháng kháng sốt xuất huyết để phát hiện kháng nguyên Dengue NS1 trong máu, huyết thanh hoặc huyết tương của người.
Sử dụng như thế nào?
30 ° C) trước khi thử nghiệm.
Đối với NS1:
· Giữ ống nhỏ giọt theo chiều dọc và chuyển 3 giọt huyết thanh hoặc huyết tương (khoảng 75μl) đến khu vực mẫu bệnh phẩm và bắt đầu hẹn giờ. Xem hình minh họa dưới đây.
Đối với IgG / IgM:
Để sử dụng ống nhỏ giọt: Giữ ống nhỏ giọt theo chiều dọc, vẽ mẫu lên Đường kẻ đầy (khoảng 5 μl) và chuyển mẫu vào giếng mẫu thử của băng thử nghiệm, sau đó thêm 1 giọt đệm (khoảng 40 nhiệt độ) và bắt đầu hẹn giờ. Tránh bẫy bọt khí trong mẫu vật tốt.
Để sử dụng micropipette: Dùng pipet và phân phối 5 lượng máu toàn phần vào mẫu thử của băng thử nghiệm, sau đó thêm 1 giọt dung dịch đệm (khoảng 40 Miếng) và bắt đầu hẹn giờ.
Đối với NS1:
Đối với IgG / IgM:
· Để sử dụng micropipette: Dùng pipet và phân phối 10 lượng máu toàn phần vào mẫu thử của băng thử nghiệm, sau đó thêm 1 giọt dung dịch đệm (khoảng 40 Miếng) và bắt đầu hẹn giờ. Xem hình minh họa dưới đây.
Đọc kết quả sau 10 phút, không diễn giải kết quả sau 20 phút
GIẢI THÍCH KẾT QUẢ
(Vui lòng tham khảo hình minh họa ở trên)
NS1 TÍCH CỰC : * Hai dòng màu khác biệt xuất hiện. Một dòng màu nên nằm trong vùng điều khiển (C) và một dòng màu khác phải nằm trong vùng thử nghiệm (T).
IgG và IgM TÍCH CỰC : * Ba dòng xuất hiện. Một dòng màu phải nằm trong vùng dòng kiểm soát (C) và hai dòng màu sẽ xuất hiện trong vùng dòng kiểm tra IgG và khu vực dòng kiểm tra IgM. Cường độ màu của các đường không phải khớp. Kết quả dương tính với kháng thể IgG & IgM và là dấu hiệu của nhiễm trùng sốt xuất huyết thứ phát.
IgG TÍCH CỰC : * Hai dòng xuất hiện. Một vạch màu phải nằm trong vùng dòng điều khiển (C) và một vạch màu xuất hiện trong vùng vạch kiểm tra IgG. Kết quả là dương tính với IgG đặc hiệu của virus sốt xuất huyết và có lẽ là dấu hiệu của nhiễm sốt xuất huyết thứ phát.
IgM TÍCH CỰC : * Hai dòng xuất hiện. Một dòng màu phải nằm trong vùng dòng điều khiển (C) và một dòng màu xuất hiện trong vùng dòng thử nghiệm IgM. Kết quả là dương tính với kháng thể IgM đặc hiệu của virus sốt xuất huyết và là dấu hiệu của nhiễm trùng sốt xuất huyết nguyên phát.
* LƯU Ý: Cường độ màu trong vùng dòng thử nghiệm (NS1 và / hoặc IgG và / hoặc IgM) sẽ khác nhau tùy thuộc vào nồng độ của kháng nguyên Dengue NS1 và / hoặc IgG và / hoặc IgG có trong mẫu vật. Do đó, bất kỳ sắc thái nào của màu đỏ trong khu vực thử nghiệm phải được coi là dương tính.
ĐA NĂNG: Một dòng màu xuất hiện trong vùng điều khiển (C). Không có đường màu đỏ hoặc hồng rõ ràng xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).
INVALID : Dòng điều khiển không xuất hiện. Khối lượng mẫu không đủ hoặc kỹ thuật thủ tục không chính xác là những lý do rất có thể gây ra lỗi dòng điều khiển. Xem lại quy trình và lặp lại thử nghiệm với một băng thử nghiệm mới. Nếu sự cố vẫn còn, ngừng sử dụng bộ kiểm tra ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối địa phương của bạn.
KIỂM SOÁT CHẤT LƯỢNG
Kiểm soát thủ tục nội bộ được bao gồm trong thử nghiệm. Một dòng màu xuất hiện trong vùng kiểm soát (C) là một kiểm soát thủ tục tích cực nội bộ. Nó xác nhận đủ khối lượng mẫu và kỹ thuật thủ tục chính xác.
Tiêu chuẩn kiểm soát không được cung cấp với bộ này; tuy nhiên, nên kiểm tra các kiểm soát dương tính và âm tính như một thực hành tốt trong phòng thí nghiệm để xác nhận quy trình thử nghiệm và để xác minh hiệu suất thử nghiệm thích hợp.
