Gửi tin nhắn

Chẩn đoán bệnh nhồi máu cơ tim MI Bộ dụng cụ xét nghiệm nhanh để phát hiện H-FABP

Thông tin cơ bản
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: AllTest
Chứng nhận: CE
Số mô hình: CASSETTE (CFC-425)
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 500
chi tiết đóng gói: 10T / Bộ
Khả năng cung cấp: 100 triệu một năm
định dạng: Băng cassette Mẫu vật: máu toàn phần, huyết thanh, huyết tương
Kích thước bộ: 10T / Bộ Cắt: 8ng / mL
Màu: Màu đỏ Giấy chứng nhận: CE
Điểm nổi bật:

bộ xét nghiệm chẩn đoán nhanh

,

bộ dụng cụ xét nghiệm tại nhà

xét nghiệm nhanh để chẩn đoán nhồi máu cơ tim (MI) để phát hiện H-FABP và Troponin I tim (cTnI) định tính   Chứng nhận CE

Các ứng dụng:

Băng thử nghiệm kết hợp nhanh H-FABP / Cardiac Troponin I (Toàn bộ máu / huyết thanh / huyết tương) là một xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính H-FABP của con người và Troponin I tim (cTnI) trong toàn bộ máu, huyết thanh hoặc huyết tương hỗ trợ chẩn đoán nhồi máu cơ tim (MI).

Sự miêu tả:

FABP là một dấu ấn huyết tương mới được giới thiệu của bệnh nhồi máu cơ tim cấp tính (AMI). Động học huyết tương của FABP (15 kD) gần giống với myoglobin trong đó nồng độ trong huyết tương tăng được tìm thấy trong vòng 2 giờ sau AMI và trở lại bình thường trong vòng 18 đến 24 giờ. Nhưng nồng độ FABP trong cơ xương thấp hơn 20 lần so với mô tim (đối với myoglobin có cùng hàm lượng đối với mô tim và mô xương), khiến FABP đặc biệt hơn so với myoglobin. Điều này làm cho FABP trở thành một dấu hiệu sinh hóa hữu ích để đánh giá sớm hoặc loại trừ AMI. FABP dường như cũng là một dấu ấn plasma hữu ích cho việc ước tính kích thước nhồi máu cơ tim. FABP phù hợp để sử dụng như một tiêu chuẩn trong xét nghiệm miễn dịch để phát hiện sớm bệnh nhồi máu cơ tim cấp tính, miễn dịch để sản xuất kháng huyết thanh, tiêu chuẩn FABP hàng loạt, nghiên cứu sinh hóa và miễn dịch hóa FABP, theo dõi iốt.

Cardiac Troponin I (cTnI) là một loại protein được tìm thấy trong cơ tim với trọng lượng phân tử 22,5 kDa. 1 Troponin I là một phần của phức hợp ba tiểu đơn vị bao gồm Troponin T và Troponin C. Cùng với tropomyosin, phức hợp cấu trúc này tạo thành thành phần chính điều chỉnh hoạt động ATPase nhạy cảm với canxi của Actomyosin trong cơ vân và cơ tim. Sau khi chấn thương tim xảy ra, Troponin I được giải phóng vào máu sau 4 - 6 giờ sau khi bắt đầu đau. Kiểu phát hành của cTnI tương tự như CK-MB, nhưng trong khi nồng độ CK-MB trở lại bình thường sau 72 giờ, thì Watersonin I vẫn tăng trong 6-10 ngày, do đó cung cấp một cửa sổ dài hơn để phát hiện tổn thương tim. Độ đặc hiệu cao của các phép đo cTnI để xác định tổn thương cơ tim đã được chứng minh trong các điều kiện như thời gian phẫu thuật, sau khi chạy marathon và chấn thương ngực cùn. Sự giải phóng cTnI cũng đã được ghi nhận trong các tình trạng tim ngoài nhồi máu cơ tim cấp tính (AMI) như đau thắt ngực không ổn định, suy tim sung huyết và tổn thương do thiếu máu cục bộ do phẫu thuật bắc cầu động mạch vành. Do tính đặc hiệu và độ nhạy cao của nó trong mô cơ tim, nên gần đây, Watersonin I đã trở thành một dấu ấn sinh học được ưa thích nhất cho bệnh nhồi máu cơ tim.

Băng thử nghiệm kết hợp nhanh H-FABP / Cardiac Troponin I (Whole Blood / Serum / Plasma) rất đơn giản

xét nghiệm sử dụng kết hợp các hạt được phủ kháng thể và thuốc thử bắt giữ để phát hiện một cách định tính H-FABP và tim mạch Watersonin I (cTnI) trong máu, huyết thanh hoặc huyết tương. Mức phát hiện tối thiểu là 8 ng / mL H-FABP và 0,5 ng / mL Troponin I.

Sử dụng như thế nào?

Cho phép thử nghiệm, mẫu thử, dung dịch đệm và / hoặc điều khiển đạt nhiệt độ phòng (15-30 ° C) trước khi thử nghiệm.

  1. Mang túi đến nhiệt độ phòng trước khi mở nó. Tháo băng thử ra khỏi túi kín và sử dụng càng sớm càng tốt.
  2. Đặt cassette trên một bề mặt sạch và bằng phẳng.

Đối với mẫu huyết thanh hoặc huyết tương :

  • Giữ ống nhỏ giọt theo chiều dọc và chuyển 2 giọt huyết thanh hoặc huyết tương (khoảng 50 m L) vào khu vực mẫu vật, sau đó thêm 1 giọt dung dịch đệm (khoảng 40 m L ) và bắt đầu hẹn giờ. Xem hình minh họa dưới đây.

Đối với bệnh phẩm lấy máu toàn phần :

  • Giữ ống nhỏ giọt theo chiều dọc và truyền 2 giọt máu toàn phần (khoảng 50 m L ) đến khu vực mẫu vật, sau đó thêm 1 giọt dung dịch đệm (khoảng 40 m L ) và bắt đầu hẹn giờ. Xem hình minh họa dưới đây.

Đối với mẫu thử Fingerstick Whole Blood :

  • Để sử dụng ống mao quản: Đổ đầy ống mao quản và chuyển khoảng 50 m L mẫu máu toàn bộ ngón tay vào khu vực mẫu thử của băng thử nghiệm, sau đó thêm 1 giọt dung dịch đệm (khoảng 40 mL) và bắt đầu hẹn giờ. Xem hình minh họa dưới đây.
  • Để sử dụng giọt treo: Cho phép 2 giọt treo mẫu máu toàn bộ ngón tay (khoảng 50 mL) rơi vào khu vực mẫu thử của băng thử nghiệm, sau đó thêm 1 giọt dung dịch đệm (khoảng 40 mL) và bắt đầu hẹn giờ. Xem hình minh họa dưới đây. 3.Đợi cho (các) dòng màu xuất hiện. Đọc kết quả sau 10 phút. Không giải thích kết quả sau 20 phút.

GIẢI THÍCH KẾT QUẢ

(Vui lòng tham khảo hình minh họa ở trên)

TÍCH CỰC: * Một dòng màu trong vùng dòng điều khiển (C) và sự hiện diện của một hoặc nhiều dòng màu trong khu vực dòng thử nghiệm cho thấy kết quả dương tính. Điều này chỉ ra rằng nồng độ của H-FABP và / hoặc Troponin tim là trên mức phát hiện tối thiểu.

* LƯU Ý: Cường độ màu trong (các) vùng thử nghiệm sẽ thay đổi tùy thuộc vào nồng độ H-FABP và / hoặc Troponin tim tôi có trong mẫu vật. Do đó, bất kỳ sắc thái màu nào trong vùng thử nghiệm phải được coi là dương tính.

ĐA NĂNG: Một dòng màu xuất hiện trong vùng dòng điều khiển (C). Không có dòng nào xuất hiện trong khu vực dòng thử nghiệm (T). Điều này cho thấy nồng độ của H-FABP và Troponin tim I dưới mức phát hiện tối thiểu.

INVALID: Dòng điều khiển không xuất hiện. Khối lượng mẫu không đủ hoặc kỹ thuật thủ tục không chính xác là những lý do rất có thể gây ra lỗi dòng điều khiển. Xem lại quy trình và lặp lại thử nghiệm với một thử nghiệm mới. Nếu sự cố vẫn còn, ngừng sử dụng bộ kiểm tra ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối địa phương của bạn.

Chi tiết liên lạc
selina

Số điện thoại : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852