Gửi tin nhắn

Xét nghiệm nhanh chóng liên quan đến lipocalin liên quan đến gelatinase (NGAL)

Thông tin cơ bản
Nguồn gốc: CHINA
Hàng hiệu: AllTest
Chứng nhận: CE
Số mô hình: cassette
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 500
chi tiết đóng gói: 40T/Kit
Khả năng cung cấp: 100 Million a year
định dạng: Băng cassette Mẫu vật: Máu / huyết thanh / huyết tương
Kích thước bộ: 40T / Bộ Tình trạng: CE
Màu: Màu đỏ Lưu trữ: 2-30oC
Điểm nổi bật:

rapid diagnostic test kits

,

one step rapid test

Một thử nghiệm nhanh chóng để phát hiện định tính Methylphenidate (Ritalin) CE được chứng nhận

Các ứng dụng:

NGAL là một protein phân tử nhỏ thể hiện trong bạch cầu trung tính và tế bào biểu mô của một số mô và cơ quan bao gồm cả ống thận. Biểu hiện của NGAL ở thận tăng đáng kể do các lý do khác nhau của chấn thương thận và được giải phóng vào máu. Nồng độ NGAL có thể tăng trong vòng 2 giờ sau chấn thương, vì vậy việc phát hiện NGAL trong máu có thể được sử dụng để theo dõi bệnh nhân bị chấn thương thận sớm.

Sự miêu tả:

Là một dấu ấn sinh học của tổn thương chức năng thận sớm, NGAL không chỉ hiện diện trong bạch cầu trung tính, mà còn xảy ra trong các tế bào biểu mô cụ thể, chẳng hạn như trong tổn thương thận do thiếu máu cục bộ và độc hại. NGAL trong các tế bào biểu mô hình ống được tăng lên đáng kể, và trong hai giờ đầu tiên, nồng độ trong máu của
NGAL được tăng lên đáng kể, vì vậy NGAL có thể hỗ trợ chẩn đoán chấn thương thận cấp tính sớm.
Nồng độ NGAL cao thường xuất hiện trong các tình huống sau: bệnh nhân phẫu thuật tim mạch, người bị bệnh nan y, sốc máu hoặc xuất huyết, ghép thận, phản ứng của thuốc tương phản tia X tĩnh mạch và phản ánh độc tính của thận trong điều trị, hơn 50% bệnh nhân sẽ xuất hiện một mức độ suy thận cấp tính nhất định. Thông thường các giai đoạn muộn của một căn bệnh lớn dẫn đến tỷ lệ tử vong tăng đáng kể.

Sử dụng như thế nào?

Cho phép băng thử, mẫu thử và / hoặc điều khiển cân bằng với nhiệt độ phòng (15-30 ° C) trước khi thử.
1. Không cần xử lý trước huyết thanh, huyết tương, máu toàn phần và nước tiểu. Các mẫu được đông lạnh hoặc được bảo quản ở 2 ~ 8oC nên được cân bằng với nhiệt độ phòng trước khi thử.
2. Pha loãng mẫu:
Đối với mẫu huyết thanh / huyết tương:
Giữ ống nhỏ giọt (5μL) theo chiều dọc, lấy mẫu huyết thanh / huyết tương và thêm 1 giọt huyết thanh hoặc huyết tương (khoảng 10 μL) vào ống nhựa bằng đệm, dao động và trộn kỹ. Bạn cũng có thể sử dụng pipet để chuyển mẫu.
Đối với mẫu máu whloe:
Sử dụng pipet: Để truyền 2 μL máu toàn phần vào ống nhựa bằng đệm, dao động và trộn chúng kỹ lưỡng.
Đối với mẫu nước tiểu:
Sử dụng pipet: Để chuyển 2μL nước tiểu vào ống nhựa bằng đệm, dao động và trộn chúng kỹ lưỡng.
3. Tháo băng thử ra khỏi túi giấy bạc.
4. Quy trình kiểm tra: Giữ một ống nhỏ giọt khác theo chiều dọc và chuyển 4 giọt mẫu đã pha loãng (khoảng 100 μL) và thêm chúng vào giếng mẫu (S) và bắt đầu hẹn giờ. Xem hình minh họa dưới đây.
5. Đợi cho các dòng màu xuất hiện. Đọc kết quả sau 10 phút bằng cách so sánh cường độ dòng T với thẻ màu được cung cấp. Không giải thích kết quả sau 15 phút.

GIẢI THÍCH KẾT QUẢ
(Vui lòng tham khảo hình minh họa và so sánh cường độ dòng T với Thẻ NGAL Màu Thẻ

Bình thường: Hai dòng màu xuất hiện, một dòng phải luôn nằm trong vùng điều khiển (C) và dòng màu mờ hoặc không có dòng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T). Cường độ dòng trong vùng (T) nhẹ hơn dòng 150 ng / mL được mô tả trên thẻ Màu.


Các bệnh bất thường, có thể liên quan đến thận: Hai vạch màu xuất hiện. Một trong khu vực kiểm soát (C) và một trong khu vực kiểm tra (T). Cường độ dòng trong vùng thử nghiệm (T) tối hơn dòng 150 ng / mL được mô tả trên thẻ màu được cung cấp kèm theo bộ và dòng sáng hơn 400 ng / mL được mô tả trên thẻ màu được cung cấp kèm theo bộ.


Suy thận cấp: Hai vạch màu khác biệt xuất hiện. Một trong khu vực kiểm soát (C) và một trong khu vực kiểm tra (T). Cường độ dòng trong vùng thử nghiệm (T) bằng hoặc tối hơn dòng 400 ng / mL được mô tả trên thẻ màu được cung cấp kèm theo bộ sản phẩm.
Lưu ý: Luôn so sánh cường độ dòng T với Thẻ NGAL Màu Thẻ và giải thích kết quả tương ứng.


INVALID: Dòng điều khiển không xuất hiện. Khối lượng mẫu không đủ hoặc kỹ thuật thủ tục không chính xác là những lý do rất có thể gây ra lỗi dòng điều khiển. Xem lại quy trình và lặp lại thử nghiệm với một thử nghiệm mới. Nếu sự cố vẫn còn, ngừng sử dụng bộ kiểm tra ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối địa phương của bạn.

Chi tiết liên lạc
selina

Số điện thoại : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852