Băng thử nghiệm sốt rét Pf / Pv / Pan (Máu toàn phần)

Một xét nghiệm nhanh chóng để phát hiện định tính các kháng nguyên lưu hành của P. falciparum (Pf), P. vivax (Pv), P. ovale (Po) và P. malariae (Pm) trong máu toàn phần. Đối với chỉ sử dụng chẩn đoán in vitro.

Các ứng dụng:

Máy xét nghiệm nhanh Malaria Pf / Pv / Pan (Toàn bộ máu) là một xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính bốn loại Plasmodium falciparum (Pf), P. vivax (Pv), P. ovale (Po) và P sốt rét (Pm) trong máu toàn phần.

Sự miêu tả:

Sốt rét là do một động vật nguyên sinh xâm chiếm tế bào hồng cầu của con người. Sốt rét là một trong những bệnh phổ biến nhất trên thế giới. Theo WHO, tỷ lệ mắc bệnh trên toàn thế giới được ước tính là 300-500 triệu trường hợp và hơn 1 triệu ca tử vong mỗi năm.
Hầu hết những nạn nhân này là trẻ sơ sinh, trẻ nhỏ. Hơn một nửa dân số thế giới sống ở các khu vực nguy hiểm. Phân tích kính hiển vi của phết máu dày và mỏng thích hợp là kỹ thuật chẩn đoán chuẩn để xác định nhiễm trùng sốt rét trong hơn một thế kỷ. Kỹ thuật này có khả năng chẩn đoán chính xác và đáng tin cậy khi được thực hiện bởi các nhà kính hiển vi lành nghề sử dụng các giao thức được xác định. Kỹ năng của nhà kính hiển vi và sử dụng các quy trình đã được chứng minh và xác định, thường xuyên đưa ra những trở ngại lớn nhất để đạt được đầy đủ độ chính xác tiềm năng của chẩn đoán bằng kính hiển vi. Mặc dù có một gánh nặng hậu cần liên quan đến việc thực hiện một quy trình đòi hỏi nhiều thời gian, sử dụng nhiều lao động và sử dụng nhiều thiết bị như kính hiển vi chẩn đoán, nhưng việc đào tạo để thiết lập và duy trì hiệu suất của kính hiển vi có thể gây khó khăn lớn nhất trong việc sử dụng chẩn đoán này Công nghệ.
Băng thử nghiệm nhanh sốt rét Pf / Pv / Pan (Máu toàn phần) là một thử nghiệm nhanh chóng để phát hiện một cách định tính sự hiện diện của P. falciparum - HRP-II, P. vivax (Pv) và bốn loại plasmodium falciparum (Pf) lưu hành P. vivax (Pv), P. ovale (Po) và P. malariae (Pm). Xét nghiệm sử dụng liên hợp vàng keo để phát hiện có chọn lọc các kháng nguyên đặc hiệu Pf, P. vivax (Pv) và Pan-malarial (Pf, Pv, Po và Pm) trong toàn bộ máu.

Sử dụng như thế nào?

Cho phép thử nghiệm, mẫu thử, dung dịch đệm và / hoặc điều khiển đạt nhiệt độ phòng (15-30 ° C) trước khi thử nghiệm.
1. Mang túi đến nhiệt độ phòng trước khi mở. Tháo băng thử ra khỏi túi kín và sử dụng càng sớm càng tốt.
2. Đặt cassette trên một bề mặt sạch và bằng phẳng.
· Sử dụng pipet: Để truyền 5 μl máu toàn phần vào giếng mẫu (S), sau đó thêm 3 giọt dung dịch đệm (khoảng 180 μl) vào giếng đệm (B) và bắt đầu thời gian.
· Sử dụng ống nhỏ giọt mẫu thử: Giữ ống nhỏ giọt theo chiều dọc; vẽ mẫu lên đến đầu trên của vòi phun như trong hình minh họa bên dưới (khoảng 5 μl).
Chuyển mẫu vào giếng mẫu (S), sau đó thêm 3 giọt dung dịch đệm (khoảng 180 μl) vào giếng đệm (B) và bắt đầu hẹn giờ.

3. Đợi cho các dòng màu xuất hiện. Đọc kết quả sau 10 phút. Không giải thích kết quả sau 20 phút.

GIẢI THÍCH KẾT QUẢ
(Vui lòng tham khảo hình minh họa ở trên)
TÍCH CỰC: * Hai hoặc ba hoặc bốn dòng màu riêng biệt xuất hiện.
Nhiễm P. falciparum (Một trong hai kết quả):
Một dòng xuất hiện trong vùng điều khiển, một dòng xuất hiện trong vùng dòng Pf.
Một dòng xuất hiện trong vùng điều khiển, một dòng xuất hiện trong vùng dòng Pf và một dòng xuất hiện trong vùng dòng Pan.
Nhiễm P. vivax (Một trong hai kết quả):

Một dòng xuất hiện trong vùng điều khiển, một dòng xuất hiện trong vùng Pv.
Một dòng xuất hiện trong vùng điều khiển, một dòng xuất hiện trong vùng Pv và một dòng xuất hiện trong vùng Pan.
Không P. falciparum / Không P. Nhiễm vivax:
Một dòng xuất hiện trong vùng điều khiển, một dòng xuất hiện trong vùng Pan. Nhiễm sốt rét hỗn hợp:
Một dòng xuất hiện trong vùng điều khiển, một dòng xuất hiện trong vùng dòng Pf và một dòng xuất hiện trong vùng Pv.
Một dòng xuất hiện trong vùng điều khiển, một dòng xuất hiện trong khu vực dòng Pf, một dòng xuất hiện trong khu vực dòng Pv và một dòng xuất hiện trong khu vực dòng Pan.
* LƯU Ý: Cường độ màu của các dòng Pf, Pv hoặc Pan Test có thể thay đổi tùy theo nồng độ kháng nguyên, viz., HRP-II, Pv LDH hoặc LDH đặc hiệu Plasmodium có trong mẫu vật.
ĐA NĂNG: Chỉ có một dòng màu xuất hiện trong vùng điều khiển.
INVALID: Dòng điều khiển không xuất hiện. Khối lượng mẫu không đủ hoặc kỹ thuật thủ tục không chính xác là những lý do rất có thể gây ra lỗi dòng điều khiển. Xem lại quy trình và lặp lại thử nghiệm với một thiết bị thử nghiệm mới. Nếu sự cố vẫn còn, ngừng sử dụng bộ kiểm tra
ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối địa phương của bạn.