CRP Rapid Test Dipstick Chẩn đoán xét nghiệm máu Xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh

Một xét nghiệm nhanh chóng để chẩn đoán tình trạng viêm bằng cách phát hiện CRP định tính trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương được chứng nhận CE

Các ứng dụng:

Que thử nhanh CrP (Toàn máu / Huyết thanh / Huyết tương) là một xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính CrP của con người trong máu, huyết thanh hoặc huyết tương như là một hỗ trợ trong chẩn đoán tình trạng viêm. Ngưỡng của thử nghiệm là 10 g / ml.

Sự miêu tả:

Protein phản ứng C (CrP) trong huyết thanh của bệnh nhân đã được tìm thấy liên quan đến nhiễm trùng cấp tính, tình trạng hoại tử và một loạt các rối loạn viêm. Có một mối tương quan mạnh mẽ giữa nồng độ CrP trong huyết thanh và sự khởi đầu của quá trình viêm. Theo dõi mức độ CrP trong huyết thanh của bệnh nhân cho thấy hiệu quả điều trị và đánh giá sự phục hồi của bệnh nhân. Nó được sử dụng đặc biệt để phân biệt nhiễm trùng vi khuẩn với nhiễm virus.

Sử dụng như thế nào?

Mang các xét nghiệm, mẫu thử, đệm và / hoặc điều khiển đến nhiệt độ phòng (15-30 ° C) trước khi sử dụng.

• Lấy que thử kiểm tra ra khỏi túi kín và đặt nó lên một bề mặt phẳng, sạch. Để có kết quả tốt nhất, xét nghiệm nên được thực hiện trong vòng một giờ.
• Mở ống với mẫu đã pha loãng và đặt que thử thử với đầu mũi tên chỉ vào chất lỏng. Đảm bảo nhúng thử nghiệm không vượt quá dòng cho độ sâu ngâm tối đa (dòng Max). Tránh trong mọi trường hợp làm ướt trực tiếp khu vực kết quả bằng cách làm đổ hoặc nhúng thử nghiệm vượt quá dòng MAX.
• Để thử nghiệm trong tối thiểu 10 giây trong mẫu pha loãng cho đến khi mặt trước chất lỏng hơi màu hồng trở nên rõ ràng trong vùng kết quả.
• Lấy que thử ra và đặt nó trên một bề mặt trơn và không thấm nước. Ngoài ra, que thử thử có thể vẫn còn trong ống. Bắt đầu hẹn giờ khi thử nghiệm bắt đầu chạy.
• Khi thử nghiệm bắt đầu chạy, bạn sẽ quan sát thấy một chất lỏng màu di chuyển dọc theo màng của khu vực phản ứng. Giải thích kết quả sau 5 phút. Vui lòng bám chính xác vào dòng thời gian này để đảm bảo kết quả bán định lượng chính xác.

GIẢI THÍCH KẾT QUẢ

(Vui lòng tham khảo hình minh họa ở trên)

TÍCH CỰC: * Hai dòng xuất hiện. Một dòng màu phải nằm trong vùng dòng điều khiển (C) và một dòng màu rõ ràng khác phải nằm trong vùng dòng thử nghiệm (T).
* LƯU Ý: Cường độ màu trong vùng dòng thử nghiệm (T) sẽ thay đổi tùy thuộc vào nồng độ kháng nguyên CrP có trong mẫu vật. Do đó, bất kỳ sắc thái màu nào trong vùng thử nghiệm (T) phải được coi là dương tính.

ĐA NĂNG: Một dòng màu xuất hiện trong vùng dòng điều khiển (C). Không có dòng nào xuất hiện trong vùng dòng thử nghiệm (T).
INVALID: Dòng điều khiển không xuất hiện. Khối lượng mẫu không đủ hoặc kỹ thuật thủ tục không chính xác là những lý do rất có thể gây ra lỗi dòng điều khiển. Xem lại quy trình và lặp lại thử nghiệm với một thử nghiệm mới. Nếu sự cố vẫn còn, ngừng sử dụng bộ kiểm tra ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối địa phương của bạn.

CHÚ THÍCH:

• Cường độ màu trong vùng thử nghiệm (T) có thể thay đổi tùy thuộc vào nồng độ chất phân tích có trong mẫu thử. Do đó, bất kỳ sắc thái màu nào trong khu vực thử nghiệm phải được coi là dương tính. Xin lưu ý rằng đây chỉ là thử nghiệm bán định lượng và không thể xác định nồng độ chất phân tích trong mẫu thử.
• Khối lượng mẫu không đủ, quy trình vận hành không chính xác hoặc các xét nghiệm đã hết hạn là những lý do rất có thể gây ra lỗi dòng điều khiển.