| Nguồn gốc: | Trung Quốc |
|---|---|
| Hàng hiệu: | AllTest |
| Chứng nhận: | CE |
| Số mô hình: | REF ICN-402 |
| chi tiết đóng gói: | 25t |
| Điều khoản thanh toán: | T / T |
| Nguyên tắc: | Xét nghiệm miễn dịch sắc ký | Mẫu vật: | WB / S / P |
|---|---|---|---|
| Thời gian đọc: | 10 phút | Định dạng: | Băng cassette |
| Nhạy cảm: | 96,6% | Tính đặc hiệu: | 98,5% |
| Sự chính xác: | 97,7% | ||
| Điểm nổi bật: | Xét nghiệm nhanh kháng thể trung hòa,Xét nghiệm nhanh kháng thể SARS-CoV-2,Xét nghiệm bệnh truyền nhiễm SARS-CoV-2 |
||
Thử nghiệm nhanh kháng thể trung hòa SARS-CoV-2
【HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG】
Để phép thử, mẫu, đệm và / hoặc mẫu chứng cân bằng trong phòng
nhiệt độ (15-30 ° C) trước khi thử nghiệm.
1. Lấy bài kiểm tra ra khỏi túi giấy bạc và sử dụng càng sớm càng tốt.Kết quả tốt nhất sẽ
thu được nếu xét nghiệm được thực hiện trong vòng một giờ.
2. Đặt thử nghiệm trên bề mặt phẳng và sạch.
Đối với mẫu huyết thanh hoặc huyết tương:
• Sử dụng ống nhỏ giọt: Giữ ống nhỏ giọt theo chiều dọc và truyền 2 giọt huyết thanh hoặc huyết tương
(khoảng 50uL) vào giếng mẫu (S).Bắt đầu hẹn giờ.
• Sử dụng pipet: Chuyển 50uL huyết thanh hoặc huyết tương vào giếng tiêu bản (S), sau đó
bắt đầu hẹn giờ.
Đối với mẫu máu toàn phần:
• Sử dụng ống nhỏ giọt: Giữ ống nhỏ giọt theo chiều dọc và truyền 3 giọt máu toàn phần
(khoảng 75uL) vào giếng mẫu (S).Sau đó thêm 1 giọt bộ đệm
(khoảng 40uL) và bắt đầu hẹn giờ.
• Sử dụng pipet: Chuyển 75uL máu toàn phần vào giếng tiêu bản (S), sau đó thêm 1
thả bộ đệm (khoảng 40uL) và bắt đầu hẹn giờ.
3. Chờ (các) vạch màu xuất hiện.Đọc kết quả sau 10 phút.Không giải thích
kết quả sau 20 phút.
Xét nghiệm nhanh kháng thể trung hòa SARS-CoV-2 (Máu toàn phần / Huyết thanh / Huyết tương) là một xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh nhằm phát hiện định tính các kháng thể trung hòa chống lại SARS-CoV-2 ngăn chặn sự tương tác giữa vùng liên kết thụ thể của virut glycoprotein (RBD) với thụ thể ACE2 trên bề mặt tế bào trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương của người.Nó được thiết kế để sử dụng như một biện pháp hỗ trợ trong việc xác định các cá nhân có đáp ứng miễn dịch thích ứng với SARS-CoV-2.
