Tên sản phẩm: | Kiểm tra nhanh ALLTEST Fluoketamine (FKET) | Nguyên tắc: | Xét nghiệm miễn dịch sắc ký |
---|---|---|---|
Định dạng: | Que thăm, Khay giấy, Bảng điều khiển | Mẫu vật: | Nước tiểu |
Thời gian đọc: | 5 phút | Nhiệt độ bảo quản: | 2-30 ° C |
Hạn sử dụng: | 2 năm | Nhạy cảm: | 96,7% |
Tính đặc hiệu: | 97,0% | Sự chính xác: | 96,9% |
Cắt: | 1000 ng / mL | TÍNH NĂNG 1: | Kết quả nhanh trong 5 phút |
TÍNH NĂNG 2: | Diễn giải bằng hình ảnh đơn giản | TÍNH NĂNG 3: | Lấy mẫu nước tiểu dễ dàng |
TÍNH NĂNG 4: | Hoạt động thuận tiện Độ chính xác cao | ||
Điểm nổi bật: | Kiểm tra nhanh FKET,Bộ kiểm tra lạm dụng ma túy trong 5 phút,Kiểm tra nhanh Fluoketamine |
Xét nghiệm nhanh ALLTEST Fluoketamine (FKET), Lấy mẫu nước tiểu dễ dàng
FKET Rapid Test là một xét nghiệm sàng lọc nước tiểu nhanh chóng có thể được thực hiện mà không cần sử dụng dụng cụ.Xét nghiệm sử dụng một kháng thể đơn dòng để phát hiện một cách chọn lọc mức F-Ketamine tăng cao trong nước tiểu.Xét nghiệm cho kết quả dương tính khi F-Ketamine trong nước tiểu vượt quá 1000ng / ml.
Tên sản phẩm: | Kiểm tra nhanh ALLTEST Fluoketamine (FKET) |
Định dạng: | Que thăm, Khay giấy, Bảng điều khiển |
Thời gian đọc: | 5 phút |
Hạn sử dụng: | 2 năm |
Tính cụ thể: | 97,00% |
Cắt: | 1000 Ng / mL |
Tính năng 2: | Diễn giải bằng hình ảnh đơn giản |
Tính năng 4: | Hoạt động thuận tiện Độ chính xác cao |
Nguyên tắc: | Xét nghiệm miễn dịch sắc ký |
Mẫu vật: | Nước tiểu |
Nhiệt độ bảo quản: | 2-30 ° C |
Nhạy cảm: | 96,70% |
Sự chính xác: | 96,90% |
Tính năng 1: | Kết quả nhanh trong 5 phút |
Tính năng 3: | Lấy mẫu nước tiểu dễ dàng |
Que thử nhanh FKET (Nước tiểu) là một phương pháp xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện F-Ketamine trong nước tiểu người ở nồng độ giới hạn 1000ng / ml.Thử nghiệm này sẽ phát hiện các hợp chất liên quan khác, vui lòng tham khảo bảng Độ đặc hiệu Phân tích trong tài liệu hướng dẫn đóng gói này.
Thử nghiệm này chỉ cung cấp một kết quả thử nghiệm phân tích sơ bộ.Một phương pháp hóa học thay thế cụ thể hơn phải được sử dụng để có được kết quả phân tích được xác nhận.Sắc ký khí / khối phổ (GC / MS) là phương pháp khẳng định được ưu tiên.Xem xét lâm sàng và đánh giá chuyên môn nên được áp dụng cho bất kỳ kết quả thử nghiệm lạm dụng nào, đặc biệt khi kết quả dương tính sơ bộ được sử dụng.
F-Ketamine thường được sử dụng để thay thế ketamine có đặc tính gây ảo giác.Khi bị lạm dụng, con người chìm trong tình trạng vô cảm với nhận thức sai lệch về thị giác, âm thanh và cảm giác mất kiểm soát1.Hiện tại, việc nghiên cứu và sử dụng F-Ketamine còn hạn chế.Do đó, một số lượng lớn người lạm dụng F-Ketamine thay vì ketamine.Nhưng ngày nay, việc phát hiện F-Ketamine bị hạn chế trong sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC), sắc ký khí-khối phổ (GC-MS), sắc ký lớp mỏng (TLC), v.v. không chỉ đòi hỏi thiết bị đắt tiền mà còn phải phân tích chuyên nghiệp2.Đồng thời, độ tinh khiết cao của vật liệu thử nghiệm và hoạt động phức tạp cũng cần thiết.Do đó, các phương pháp kiểm tra của FKET trở nên nhanh chóng và thuận tiện là một xu hướng.
Que thử nhanh FKET (Nước tiểu) là một xét nghiệm sàng lọc nước tiểu nhanh chóng có thể được thực hiện mà không cần sử dụng dụng cụ.Xét nghiệm sử dụng một kháng thể đơn dòng để phát hiện một cách chọn lọc mức F-Ketamine tăng cao trong nước tiểu.Que thử nhanh FKET (Nước tiểu) cho kết quả dương tính khi F-Ketamine trong nước tiểu vượt quá 1000ng / ml.
Que thử nhanh FKET (Nước tiểu) là một phương pháp xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh dựa trên nguyên tắc liên kết cạnh tranh.Các thuốc có thể có trong mẫu nước tiểu cạnh tranh với chất liên hợp thuốc để tìm các vị trí gắn kết trên kháng thể.
Trong quá trình xét nghiệm, mẫu nước tiểu di chuyển lên trên bằng hoạt động của mao mạch.F-Ketamine, nếu có trong mẫu nước tiểu dưới 1000ng / ml, sẽ không bão hòa các vị trí liên kết của các phần tử được phủ kháng thể trong xét nghiệm.Sau đó, các hạt được phủ kháng thể sẽ được bắt giữ bằng liên hợp F-Ketamine cố định và một vạch màu có thể nhìn thấy được sẽ hiển thị trong vùng vạch thử nghiệm.Vạch màu sẽ không hình thành trong vùng vạch thử nghiệm nếu mức F-Ketamine vượt quá 1000ng / ml vì nó sẽ bão hòa tất cả các vị trí liên kết của kháng thể kháng F-Ketamine.
Mẫu nước tiểu dương tính với thuốc sẽ không tạo ra vạch màu trong vùng vạch xét nghiệm, trong khi mẫu nước tiểu âm tính với thuốc hoặc mẫu có chứa nồng độ thuốc nhỏ hơn ngưỡng giới hạn sẽ tạo vạch trong vùng vạch xét nghiệm.Để phục vụ cho việc kiểm soát thủ tục, một vạch màu sẽ luôn xuất hiện tại vùng vạch kiểm soát cho biết rằng thể tích mẫu thích hợp đã được thêm vào và quá trình làm khô màng đã xảy ra.
HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG
Để xét nghiệm, mẫu nước tiểu và / hoặc mẫu chứng đạt nhiệt độ phòng (15-30ºC) trước khi xét nghiệm.
【GIẢI THÍCH KẾT QUẢ】
(Vui lòng tham khảo hình minh họa bên trên)
TIÊU CỰC: * Xuất hiện hai vạch màu.Một vạch màu phải nằm trong vùng vạch kiểm soát (C) và vạch màu biểu kiến khác phải nằm trong vùng vạch kiểm tra (T).Kết quả âm tính cho thấy nồng độ F-Ketamine dưới mức có thể phát hiện (1000ng / ml).
* LƯU Ý: Độ đậm nhạt của màu trong vùng vạch thử (T) có thể khác nhau, nhưng nó nên được coi là âm tính bất cứ khi nào thậm chí có một vạch màu mờ.
TÍCH CỰC: Một vạch màu xuất hiện trong vùng đường điều khiển (C).Không có dòng nào xuất hiện trong vùng dòng thử nghiệm (T).Kết quả dương tính cho thấy nồng độ F-Ketamine vượt quá mức có thể phát hiện (1000ng / ml).
INVALID: Dòng điều khiển không xuất hiện.Khối lượng mẫu không đủ hoặc kỹ thuật quy trình không chính xác là những lý do rất có thể dẫn đến sự cố dây chuyền điều khiển.Xem lại quy trình và lặp lại bài kiểm tra bằng cách sử dụng bài kiểm tra mới.Nếu sự cố vẫn tiếp diễn, hãy ngừng sử dụng lô ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối tại địa phương của bạn.
Một kiểm soát thủ tục được bao gồm trong thử nghiệm.Một vạch màu xuất hiện trong vùng đường kiểm soát (C) được coi là kiểm soát thủ tục nội bộ.Nó xác nhận đủ thể tích mẫu, làm sạch màng thích hợp và kỹ thuật quy trình chính xác.
Bộ tiêu chuẩn kiểm soát không được cung cấp kèm theo bộ này;tuy nhiên, chúng tôi khuyến nghị rằng các đối chứng dương tính và âm tính được kiểm tra như một thực hành tốt trong phòng thí nghiệm để xác nhận quy trình thử nghiệm và để xác minh việc thực hiện thử nghiệm phù hợp.