China    manufacturer
Công ty TNHH công nghệ sinh học Hàng Châu AllTest

Đối tác kiểm tra nhanh đáng tin cậy của bạn!

doanh số bán hàng
Yêu cầu báo giá - Email
Select Language
English
French
German
Italian
Russian
Spanish
Portuguese
Dutch
Greek
Japanese
Korean
Arabic
Hindi
Turkish
Indonesian
Vietnamese
Thai
Bengali
Persian
Polish
China good quality Kháng thể đơn dòng tùy chỉnh on sale China good quality Kháng thể đơn dòng lai on sale
Tôi thích các sản phẩm và dịch vụ được cung cấp bởi AllTest. Họ thực sự quan tâm đến chúng tôi.

—— Mr John Smith England

Con gái lớn của tôi thực sự bị bệnh Lyme. Cô đã dành gần 1 năm ngồi xe lăn vì Lyme. Cô ấy đang làm rất tốt Tôi đã sử dụng 2 trong số các mẫu. 1 để kiểm tra con gái được chẩn đoán Lyme của tôi và 1 để kiểm tra con gái tôi không có Lyme. Các xét nghiệm của bạn đã làm việc tốt. Con gái tôi với Lyme đã thử nghiệm dương tính và người không thử nghiệm âm tính.

—— Ms Sheila

Bất cứ khi nào tôi có yêu cầu, AllTest luôn cung cấp cho tôi câu trả lời hài lòng ngay lần đầu tiên.

—— Mrs Julie Tschetter Belgium

Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Bộ xét nghiệm chẩn đoán kháng nguyên tuyến tiền liệt cụ thể (PSA) Sử dụng Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest GO Trong huyết thanh / huyết tương

Thông tin chi tiết sản phẩm:

Nguồn gốc:Trung Quốc
Hàng hiệu:Fiatest Go
Chứng nhận:CE, ISO13485
Số mô hình:FI-PSA-302

Thanh toán:

Số lượng đặt hàng tối thiểu:Không có
Giá bán:negotiation
chi tiết đóng gói:Dải: 50 hoặc 100 cái / hộp, 8000 chiếc hoặc 10000 chiếc / ctn Băng cassette: 25 chiếc hoặc 40 chiếc
Thời gian giao hàng:2-4 tuần
Điều khoản thanh toán:Ex works
Khả năng cung cấp:10 M xét nghiệm / tháng
Chi tiết sản phẩm
định dạng: Băng cassette Mẫu vật: Huyết thanh / huyết tương
Kích thước bộ: 10T / 25T Giấy chứng nhận: CE, ISO 13485
Lưu trữ: 2-30oC Phạm vi kiểm tra: 2 ~ 100 ng / mL

Một xét nghiệm nhanh để đo Kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt (PSA) trong toàn bộ máu / huyết thanh / huyết tương với việc sử dụng Fiatest TM Go Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang. Đối với chỉ sử dụng chẩn đoán in vitro.

Ứng dụng:

Xét nghiệm thử nghiệm kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt (PSA) (Huyết thanh / huyết tương) dựa trên xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang để phát hiện định lượng Kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt trong huyết thanh hoặc huyết tương.

Sự miêu tả:

Kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt (PSA) được sản xuất bởi các tế bào tuyến tiền liệt và nội mô. Nó là một glycoprotein chuỗi đơn có trọng lượng phân tử xấp xỉ 34 kDa.1 PSA tồn tại ở ba dạng chính lưu hành trong huyết thanh. Các dạng này là PSA tự do, PSA liên kết với α1 - Antichymotrypsin (PSA-ACT) và PSA được tạo phức với α2, macroglobulin (PSA-MG) .PSA đã được phát hiện trong các mô khác nhau của hệ thống niệu sinh dục nam nó Mức PSA trong huyết thanh của những người đàn ông khỏe mạnh là từ 0,1 ng / mL đến 2,6 ng / mL. Nó có thể tăng trong các điều kiện ác tính như ung thư tuyến tiền liệt, và trong tình trạng lành tính như tăng sản tuyến tiền liệt lành tính và viêm tuyến tiền liệt. Mức PSA từ 4 đến 10ng / ml được coi là ở vùng xám xám và mức trên 10ng / ml là dấu hiệu rất cao của bệnh ung thư. Bệnh nhân có giá trị PSA trong khoảng 4-10ng / ml nên được phân tích thêm về tuyến tiền liệt bằng sinh thiết.
Xét nghiệm kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt là công cụ có giá trị nhất để chẩn đoán ung thư tuyến tiền liệt sớm. Nhiều nghiên cứu đã xác nhận rằng sự hiện diện của PSA là dấu hiệu khối u hữu ích và có ý nghĩa nhất được biết đến với ung thư tuyến tiền liệt và nhiễm trùng tuyến tiền liệt của Benign Prostatic Hyperplasia (BPH).

Sử dụng như thế nào?

Tham khảo Hướng dẫn vận hành máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest TM Go để biết hướng dẫn đầy đủ về việc sử dụng Thử nghiệm. Các thử nghiệm phải ở nhiệt độ phòng.
Cho phép thử nghiệm, mẫu thử, dung dịch đệm và / hoặc điều khiển đạt nhiệt độ phòng (15-30 ° C)
trước khi thử nghiệm.
1. Bật nguồn máy phân tích. Sau đó, theo nhu cầu, chọn Tiêu chuẩn thử nghiệm
Chế độ kiểm tra nhanh chóng.
2. Lấy thẻ ID ra và lắp vào Khe cắm thẻ ID phân tích.
3. Dùng pipet lấy 20 μL huyết thanh hoặc huyết tương vào ống đệm, trộn đều mẫu thử và dung dịch đệm.
4. Dùng pipet lấy mẫu 75 ml pha loãng vào giếng mẫu của hộp. Bắt đầu hẹn giờ cùng một lúc.
5. Có hai chế độ kiểm tra cho Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest TM Go , chế độ Kiểm tra tiêu chuẩn và chế độ Kiểm tra nhanh. Vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest TM Go để biết chi tiết.
Chế độ kiểm tra nhanh của Chế độ trực tuyến: Sau 15 phút thêm mẫu, Chèn băng thử nghiệm vào Trình phân tích, nhấp vào NHANH TEST KIỂM TRA, điền thông tin kiểm tra và nhấp vào "KIỂM TRA MỚI" ngay lập tức. Máy phân tích sẽ tự động đưa ra kết quả kiểm tra sau vài giây.
Chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn của chế độ cứng: Đưa hộp thử nghiệm vào Bộ phân tích ngay sau khi thêm mẫu thử, nhấp vào TIÊU CHUẨN STANDARD TEST, điền thông tin kiểm tra và nhấp vào "KIỂM TRA MỚI" cùng một lúc. Máy phân tích sẽ tự động đếm ngược 15 phút. Sau khi đếm ngược, Người phân tích sẽ đưa ra kết quả ngay lập tức.
GIẢI THÍCH KẾT QUẢ
Kết quả được đọc bởi Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest TM Go .
Kết quả xét nghiệm PSA được tính toán bằng Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest TM Go và sẽ được hiển thị trên màn hình. Để biết thêm thông tin, vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang FluroLit TM.
Phạm vi tuyến tính của Fiatest TM Go PSA là 2-100 ng / ml.
Phạm vi tham chiếu: < 4ng / ml.
Số mục lục Tên mục Mẫu vật Phạm vi kiểm tra Kích thước KIT
FI-PSA-302 Băng thử PSA S / P 2 ~ 100 ng / mL 10T / 25T

Chi tiết liên lạc
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Tel:86-571-56267891

Fax:86-571-56267856

Người liên hệ: Mrs. Selina

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)