Băng thử nghiệm nhanh IgV / IgM (Huyết thanh / huyết tương)

Ứng dụng:

Cassette xét nghiệm nhanh HEV là một xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính các kháng thể (IgG / IgM) đối với vi rút Viêm gan E (HEV) trong huyết thanh hoặc huyết tương.

Sự miêu tả:

Virus viêm gan E (HEV) là một loại virus RNA sợi đơn, không bao bọc được xác định vào năm 1990. Nhiễm HEV gây ra các bệnh gan cấp tính hoặc cận lâm sàng tương tự như nhiễm trùng viêm gan A. HEV, dịch bệnh lưu hành và thường xuyên ở các nước đang phát triển. cũng có ở các nước phát triển ở dạng lẻ tẻ có hoặc không có lịch sử du lịch đến vùng lưu hành.Tỷ lệ tử vong tổng thể là 0,5 ~ 3% và cao hơn nhiều (15 ~ 25%) trong số
phụ nữ mang thai.Một giả thuyết cho rằng nhiễm HEV là bệnh động vật được đưa ra vào năm 1995. Sau đó, HEV ở lợn và sau đó là HEV ở gia cầm được xác định và giải trình tự riêng biệt vào năm 1997 và 2001. Kể từ đó, nhiễm HEV bao gồm thuốc chống HEV, vi-rút trong máu và thải HEV qua phân. ở nhiều loại động vật như lợn, động vật gặm nhấm, khỉ hoang dã, hươu, bò, dê, chó và gà ở cả các nước đang phát triển và phát triển.Một lời khai trực tiếp đã được báo cáo rằng việc tiêu thụ thịt chưa nấu chín bị nhiễm HEV đã dẫn đến viêm gan E cấp tính ở người.Và bộ gen HEV
Trình tự có thể được phát hiện trong gan lợn có sẵn trong các siêu thị ở Nhật Bản.Với việc phát hiện ra các biểu mô cấu trúc trong HEV, huyết thanh học HEV đã được khám phá và hiểu rõ hơn.Hiện tượng kháng thể bảo vệ và kéo dài đối với HEV đã được quan sát thấy, điều này giúp nâng cao đáng kể sự hiểu biết về chẩn đoán, dịch tễ học, các nghiên cứu liên quan đến bệnh động vật và phát triển vắc-xin.

Cách sử dụng?

Để băng thử, mẫu thử, bộ đệm và / hoặc bộ điều khiển đạt nhiệt độ phòng (15-30 ° C) trước khi thử nghiệm.
1. Lấy hộp thử nghiệm ra khỏi túi kín và sử dụng càng sớm càng tốt.Kết quả tốt nhất sẽ đạt được nếu xét nghiệm được thực hiện ngay sau khi mở túi giấy bạc.
2. Hút mẫu bằng ống nhỏ giọt 25 μL, sau đó chuyển 1 giọt huyết thanh / huyết tương (khoảng 25 μL) vào giếng mẫu (S) của hộp thử nghiệm.
3. Thêm 1 giọt dung dịch đệm (khoảng 40 μL) vào giếng mẫu (S) của băng thử, bắt đầu thời gian.
4. Đọc kết quả sau 15 phút;không giải thích sau 20 phút.

GIẢI THÍCH KẾT QUẢ
(Vui lòng tham khảo hình minh họa bên trên)
IgG và IgM TÍCH CỰC: * Ba dòng xuất hiện.Một vạch màu phải ở vùng kiểm soát (C) và hai vạch màu khác phải ở vùng vạch kiểm tra IgG và vùng vạch kiểm tra IgM.Các cường độ màu của các đường không nhất thiết phải phù hợp.
IgG TÍCH CỰC: *Hai dòng xuất hiện.Một vạch màu phải ở vùng vạch chứng (C) và vạch màu xuất hiện trong vùng vạch kiểm tra IgG IgM TÍCH CỰC: * Xuất hiện hai vạch.Một vạch màu phải ở vùng vạch kiểm soát (C) và vạch màu xuất hiện trong vùng vạch kiểm tra IgM.
*GHI CHÚ: Cường độ màu trong vùng vạch xét nghiệm IgG và / hoặc IgM (T) sẽ thay đổi tùy thuộc vào nồng độ của kháng thể HEV có trong mẫu vật.Do đó, bất kỳ bóng màu nào trong vùng thử nghiệm (T) phải được coi là dương tính.
TIÊU CỰC: Một vạch màu xuất hiện trong vùng kiểm soát (C).Không có vạch màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm IgG và IgM.
INVALID: Dòng điều khiển không xuất hiện.Không đủ khối lượng mẫu hoặc kỹ thuật quy trình không chính xác là những lý do có thể dẫn đến sự cố dây chuyền điều khiển.Xem lại quy trình và lặp lại phép thử với băng thử mới.Nếu sự cố vẫn tiếp diễn, hãy ngừng sử dụng bộ thử nghiệm ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối tại địa phương của bạn.