logo

Chi tiết sản phẩm

Created with Pixso. Nhà Created with Pixso. các sản phẩm Created with Pixso.
Bộ dụng cụ xét nghiệm miễn dịch phát triển
Created with Pixso.

Các bộ thử nghiệm miễn dịch fluorescence cho định lượng NT-proBNP trong huyết thanh hoặc huyết tương toàn máu

Các bộ thử nghiệm miễn dịch fluorescence cho định lượng NT-proBNP trong huyết thanh hoặc huyết tương toàn máu

Tên thương hiệu: ALLTEST Novatrend Plus
Số mẫu: FI-NBNP-402
MOQ: Không có
giá bán: negotiable
Thông tin chi tiết
độ đặc hiệu:
Cao
Loại sản phẩm:
Bộ xét nghiệm chẩn đoán
Thời gian lưu trữ:
24 tháng
nhiệt độ lưu trữ:
4-30℃
Ứng dụng:
Sử dụng chẩn đoán in vitro
Phạm vi kiểm tra:
300-22000 pg/mL
Kích thước bộ:
10T/25T
mẫu vật:
Toàn bộ máu/huyết thanh/huyết tương
Thời gian khảo nghiệm:
15 phút
Làm nổi bật:

kháng thể đơn dòng chuột

,

kháng thể đơn dòng

Mô tả sản phẩm
Cassette thử nghiệm NT-proBNP (Tất cả máu / huyết thanh / huyết tương) được thiết kế để xác định định lượng trong ống nghiệm của NT-proBNP ở người trong máu, huyết thanh hoặc huyết tương như là một
giúp chẩn đoán suy tim.
[Tập tắt]
N-terminal của peptide natriuretic não prohormone (NT-proBNP) là 76 amino
protein không hoạt động cuối N axit được tách khỏi proBNP để giải phóng natriuretic não
cả BNP và NT-proBNP trong máu được sử dụng để sàng lọc, chẩn đoán
và có thể hữu ích để thiết lập tiên lượng trong tim
thất bại, vì cả hai dấu hiệu thường cao hơn ở những bệnh nhân có kết quả tồi tệ hơn. [1]
Nồng độ huyết tương của cả BNP và NT-proBNP cũng thường tăng trong
bệnh nhân có rối loạn chức năng tâm thất trái không có triệu chứng hoặc có triệu chứng và có liên quan đến
với bệnh động mạch vành và thiếu máu cơ tim.[2][3][4]
Thử nghiệm NT-proBNP Cassette (Tất cả máu / huyết thanh / huyết tương) là một xét nghiệm đơn giản sử dụng
một sự kết hợp của các hạt phủ kháng thể anti-NT-proBNP và các chất phản ứng để
Xác định định lượng NT-proBNP trong máu nguyên chất, huyết thanh hoặc huyết tương.
mức phát hiện là 0,3 ng/mL.
[NGHƯƠNG]
Cassette thử nghiệm NT-proBNP (Tất cả máu / huyết thanh / huyết tương) dựa trên quang quang
Phân tích miễn dịch để phát hiện NT-proBNP trong máu nguyên chất, huyết thanh hoặc huyết tương.
mẫu di chuyển qua dải từ tấm mẫu đến tấm hấp thụ.
có chứa NT-proBNP, nó gắn với các hạt vi quang kết hợp chống NT
sau đó phức tạp sẽ được bắt bởi các kháng thể bắt được phủ
Nồng độ NT-proBNP trong
mẫu tương quan tuyến tính với cường độ tín hiệu huỳnh quang thu được trên đường T.
Theo cường độ huỳnh quang của thử nghiệm và đường cong tiêu chuẩn, nồng độ
của NT-proBNP trong mẫu có thể được tính bằng cáchMáy phân tíchđể hiển thị NT
nồng độ proBNP trong mẫu.
[REAGENTS]
Xét nghiệm chứa các chất fluorophore liên hợp với kháng thể anti-NT-proBNP và thu thập
Các chất phản ứng được phủ trên màng.
[Bảo vệ]
1Chỉ dùng cho chẩn đoán chuyên nghiệp in vitro.
2- Không sử dụng sau ngày hết hạn trên bao bì.
túi nhựa bị hư hỏng.
3Tránh nhiễm chéo các mẫu bằng cách sử dụng một thùng thu mẫu mới
cho mỗi mẫu được thu thập.
4Đừng ăn, uống hoặc hút thuốc trong khu vực xử lý mẫu và xét nghiệm.
Hãy xử lý tất cả các mẫu như thể chúng chứa các tác nhân truyền nhiễm.
các biện pháp phòng ngừa chống lại các mối nguy sinh học trong suốt quá trình và theo dõi
Các thủ tục tiêu chuẩn để xử lý các mẫu vật một cách thích hợp.
áo choàng phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần và bảo vệ mắt khi xét nghiệm mẫu vật.
5Không thay thế hoặc trộn các chất phản ứng từ các lô khác nhau.
6Độ ẩm và nhiệt độ có thể ảnh hưởng tiêu cực đến kết quả.
7Các vật liệu thử nghiệm đã sử dụng nên được loại bỏ theo quy định địa phương.
8Đọc toàn bộ thủ tục một cách cẩn thận trước khi thử nghiệm.
9Các FIATEST GO NT-proBNP Test Cassette chỉ nên được sử dụng vớiMáy phân tíchbởi các chuyên gia y tế được cấp phép.
[Lưu trữ và ổn định]
1Bộ dụng cụ nên được lưu trữ ở nhiệt độ 4-30 °C cho đến ngày hết hạn được in trên túi kín.
2Xét nghiệm phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.
3Đừng đóng băng.
4Cần phải cẩn thận để bảo vệ các thành phần của bộ dụng cụ khỏi bị ô nhiễm.
sử dụng nếu có bằng chứng nhiễm vi khuẩn hoặc mưa.
ô nhiễm thiết bị, thùng chứa hoặc chất phản ứng có thể dẫn đến kết quả sai.
[Sự thu thập và chuẩn bị mẫu]
Chuẩn bị
Trước khi thực hiện thử nghiệm, xin vui lòng đảm bảo rằng tất cả các thành phần được đưa vào phòng
nhiệt độ (15-30 °C). dung dịch đệm lạnh hoặc ngưng tụ độ ẩm trên màng
có thể dẫn đến kết quả xét nghiệm không hợp lệ.
Xử lý mẫu
- Thu thập mẫu theo quy trình tiêu chuẩn.
Để thu thập mẫu máu toàn thân của Fingerstick:
- Rửa tay bệnh nhân bằng xà phòng và nước ấm hoặc rửa sạch bằng rượu
️ hướng về đầu ngón tay giữa hoặc ngón tay nhẫn.
¢ Châm vào da bằng một chiếc lancet vô trùng.
Nhẹ nhàng chà tay từ cổ tay đến lòng bàn tay đến ngón tay để tạo thành một giọt máu tròn
∙ trên vị trí đâm.
Thêm Fingerstick
Hồ sơ máu toàn bộ vào ống với bộ đệm bằng cách sử dụng
ống dẫn.
- Loại huyết thanh hoặc huyết tương được tách ra khỏi máu càng sớm càng tốt để tránh chảy máu.
không rõ ràng
- Những mẫu máu.
- Xét nghiệm nên được thực hiện ngay sau khi lấy mẫu.
không để các mẫu ở nhiệt độ phòng trong thời gian dài.
Các mẫu có thể được lưu trữ ở nhiệt độ 2-8°C trong tối đa 2 ngày.
-20°C. toàn bộ máu thu thập bằng tĩnh mạch nên được lưu trữ ở
2-8°C nếu xét nghiệm được thực hiện trong vòng 2 ngày sau khi lấy máu.
Tất cả máu được lấy bằng ngón tay nên được xét nghiệm ngay lập tức.
Đưa mẫu đến nhiệt độ phòng trước khi thử nghiệm.
hoàn toàn tan chảy và trộn tốt trước khi thử nghiệm.
Nếu mẫu vật được vận chuyển, chúng nên được đóng gói theo quy định của địa phương.
các quy định về vận chuyển các tác nhân gây bệnh.
Sự pha loãng mẫu / Sự ổn định mẫu
1Các mẫu (50ul của máu toàn phần/ huyết thanh/ huyết tương) có thể được thêm trực tiếp với
micro pipette vào ống với bộ đệm.
2. Đóng ống và lắc mẫu bằng tay mạnh mẽ trong khoảng 10 giây
để trộn mẫu và bộ đệm pha loãng.
3Để mẫu pha loãng đồng nhất trong khoảng 1 phút.
Tốt nhất là đặt mẫu pha loãng trên một túi băng và để mẫu trong phòng
nhiệt độ không quá 8 giờ.
[CHÚA]
Các tài liệu được cung cấp
• Các băng thử nghiệm
• Các ống thu mẫu với bộ đệm chiết xuất
• Thẻ nhận dạng
• Bảng in bao bì
Các vật liệu cần nhưng không được cung cấp
• Máy hẹn giờ
• Pipette • Chất chứa thu mẫu
[Hướng dẫn sử dụng]
Xem hướng dẫn hoạt động của máy phân tích miễn dịch quang quang FIATEST GO cho các
hướng dẫn sử dụng đầy đủ.
nhiệt độ.
Cho phép thử nghiệm, mẫu, bộ đệm và/hoặc các đối tượng kiểm soát đạt nhiệt độ phòng (15-30°C)
trước khi thử nghiệm.
2. Bật nguồn phân tích. Sau đó, tùy theo nhu cầu, chọn
Chế độ thử nghiệm nhanh.
3- Lấy thẻ ID và chèn nó vào khe cắm thẻ ID Analyzer.
4. Pipette 50μl máu nguyên chất / huyết thanh / huyết tương vào ống đệm; trộn mẫu và
giếng đệm.
5Thêm mẫu pha loãng với một Pipette: Pipette 85μl mẫu pha loãng vào mẫu
Bắt đầu bộ đếm thời gian cùng lúc.
6Có hai chế độ thử nghiệm cho Fluorescence Immunoassay Analyzer,
Chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn và chế độ thử nghiệm nhanh. xin vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng của Fluorescence Immunoassay Analyzer để biết chi tiết.
Chế độ thử nghiệm nhanh: Sau 15 phút thêm mẫu, Chèn băng kiểm tra vào
Máy phân tích, nhấp vào "Quick Test", điền vào thông tin kiểm tra và nhấp vào "New Test" ngay lập tức.
Máy phân tích sẽ tự động đưa ra kết quả thử nghiệm sau một vài giây.
Chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn: Chèn băng thử nghiệm vào máy phân tích ngay sau khi thêm
mẫu, bấm vào "STANDARD TEST", điền vào thông tin thử nghiệm và bấm vào "NEW TEST" tại
Đồng thời, Máy phân tích sẽ tự động đếm ngược 15 phút.
Máy phân tích sẽ đưa ra kết quả ngay lập tức.
[Tạm dịch các kết quả]
Kết quả được đọc bởi Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Kết quả thử nghiệm cho NT-proBNP được tính bằng Fluorescence
Để biết thêm thông tin,
Xin vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng Fluorescence Immunoassay Analyze.
Phạm vi tuyến tính của xét nghiệm NT-proBNP là 0,3-22 ng/mL.