logo

Chi tiết sản phẩm

Created with Pixso. Nhà Created with Pixso. các sản phẩm Created with Pixso.
Bộ dụng cụ xét nghiệm miễn dịch phát triển
Created with Pixso.

Cassette thử nghiệm SAA Fluorescence Immunoassay để phát hiện nhiễm trùng và bệnh nhanh chóng

Cassette thử nghiệm SAA Fluorescence Immunoassay để phát hiện nhiễm trùng và bệnh nhanh chóng

Tên thương hiệu: ALLTEST Novatrend Plus
Số mẫu: FI-SAA-402
MOQ: Không có
giá bán: negotiable
Thông tin chi tiết
Thời gian đọc:
15 phút
Phạm vi kiểm tra:
1-300mg/L
đạt tiêu chuẩn:
CE
nhiệt độ lưu trữ:
4-30℃
Định dạng:
Băng cassette
Loại:
Bộ xét nghiệm miễn dịch
mẫu vật:
Máu toàn phần/Huyết thanh/Huyết tương
Thời gian lưu trữ:
24 tháng
Nguyên tắc:
Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang
chi tiết đóng gói:
10T/25T
Làm nổi bật:

kháng thể đơn dòng chuột

,

kháng thể đơn dòng

Mô tả sản phẩm
Cassette thử nghiệm SAA (Tất cả máu / huyết thanh / huyết tương) dựa trên quang chiếu
Phân tích miễn dịch để xác định định lượng protein amyloid A huyết thanh (SAA) trong
Nó được sử dụng chủ yếu để chẩn đoán nhiễm trùng và
đánh giá bệnh.
[Tập tắt]
Amyloid A huyết thanh (SAA) là một protein giai đoạn cấp tính với trọng lượng phân tử tương đối là
12,000Nó chủ yếu được sản xuất bởi các tế bào gan, nhưng cũng có thể được sản xuất bên ngoài gan,
Mặc dù cả SAA và protein phản ứng C (CRP)
là các protein pha cấp tính, việc phát hiện SAA chắc chắn hơn là phát hiện
CRP ở bệnh nhân bị nhiễm virus, viêm tuyến tụy cấp tính nghiêm trọng và phản ứng từ chối
sau khi nhiễm trùng, nó có thể tăng nhanh chóng khoảng
1000 lần trong vòng 4-6 giờ, và thời gian bán hủy là 50 phút.2 Sau khi mầm bệnh được loại bỏ
Nó có thể nhanh chóng giảm xuống mức bình thường.
phục hồi nhiễm trùng và viêm cơ thể; phạm vi tham chiếu của SAA huyết thanh là
< 10 mg/ L, và giá trị lâm sàng cốt lõi của nó nằm trong việc xác định nhiễm virus.
[NGHƯƠNG]
Cassette thử nghiệm SAA phát hiện protein amyloid A huyết thanh (SAA) dựa trên Fluorescence
Mẫu di chuyển qua dải từ tấm mẫu đến tấm hấp thụ.
Nếu mẫu có chứa SAA, nó gắn vào các viêm quang liên kết
sau đó phức tạp sẽ được bắt bởi các kháng thể bắt
Nồng độ của SAA trong các
mẫu tương quan tuyến tính với cường độ tín hiệu huỳnh quang thu được trên đường T.
Theo cường độ huỳnh quang của thử nghiệm và đường cong tiêu chuẩn,
nồng độ SAA trong mẫu có thể được tính bằng cách:Máy phân tíchđể hiển thị SAA
nồng độ trong mẫu.
[REAGENTS]
Xét nghiệm bao gồm fluorophore phủ kháng thể SAA và kháng thể SAA phủ
trên màng.
[Bảo vệ]
1Chỉ dùng cho chẩn đoán chuyên nghiệp in vitro.
2- Không sử dụng sau ngày hết hạn trên bao bì.
túi nhựa bị hư hỏng.
3Tránh nhiễm chéo của các mẫu bằng cách sử dụng một bộ sưu tập mẫu mới
thùng chứa cho mỗi mẫu thu được.
4Đừng ăn, uống hoặc hút thuốc trong khu vực xử lý mẫu và xét nghiệm.
Hãy xử lý tất cả các mẫu như thể chúng chứa các tác nhân truyền nhiễm.
các biện pháp phòng ngừa chống lại các mối nguy sinh học trong suốt quá trình và theo dõi
các quy trình tiêu chuẩn để xử lý mẫu vật một cách thích hợp.
như áo choàng phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần và bảo vệ mắt khi mẫu
được thử nghiệm.
5Không thay thế hoặc trộn các chất phản ứng từ các lô khác nhau.
6Độ ẩm và nhiệt độ có thể ảnh hưởng tiêu cực đến kết quả.
7Các vật liệu thử nghiệm đã sử dụng nên được loại bỏ theo quy định địa phương.
8Đọc toàn bộ thủ tục một cách cẩn thận trước khi thử nghiệm.
9Cassette thử nghiệm SAA chỉ nên được sử dụng với máy phân tích bởi một bác sĩ được phê duyệt.
chuyên nghiệp.
[Lưu trữ và ổn định]
1Kiểm tra nên được lưu trữ ở nhiệt độ 4-30 °C cho đến ngày hết hạn được in trên
túi.
2Xét nghiệm phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.
3Đừng đóng băng.
4Cần phải cẩn thận để bảo vệ các thành phần của thử nghiệm khỏi bị ô nhiễm.
5Không sử dụng nếu có dấu hiệu nhiễm trùng vi khuẩn hoặc mưa.
ô nhiễm của thiết bị phân phối, thùng chứa hoặc chất phản ứng có thể dẫn đến
kết quả.
[Sự thu thập và chuẩn bị mẫu]
1Thu thập mẫu theo quy trình tiêu chuẩn.
2Không để các mẫu ở nhiệt độ phòng trong thời gian dài.
Các mẫu plasma có thể được lưu trữ ở nhiệt độ 2-8 °C trong tối đa 5 ngày, để lưu trữ lâu dài,
Các mẫu nên được giữ dưới -20 °C.
Nếu xét nghiệm sẽ được sử dụng trong vòng 2 ngày sau khi thu thập.
máu hoàn toàn được thu thập bằng ngón tay
được kiểm tra ngay lập tức.
3Đưa mẫu đến nhiệt độ phòng trước khi thử nghiệm.
Tránh đông lạnh lặp đi lặp lại và
Chỉ có thể sử dụng các mẫu tinh khiết, không được phân huyết.
4. EDTA, Natri citrate, có thể được sử dụng như ống chống đông máu để thu thập
mẫu máu.
Sự pha loãng mẫu/sự ổn định mẫu
1Các mẫu (10 μL huyết thanh / huyết tương / máu nguyên chất) có thể được thêm trực tiếp với
micro pipette vào bộ đệm.
2. Đóng ống và lắc mẫu bằng tay mạnh mẽ trong khoảng 10 phút.
giây để trộn mẫu và bộ đệm pha loãng.
3Để mẫu pha loãng đồng nhất trong khoảng 1 phút.
4Các mẫu pha loãng sau đó có thể được sử dụng ngay lập tức hoặc lưu trữ tối đa 8 giờ.
[CHÚA]
Các tài liệu được cung cấp
• Các băng thử nghiệm
• Các ống thu mẫu với bộ đệm
• Thẻ nhận dạng
• Bảng in bao bì
Các vật liệu cần nhưng không được cung cấp
• Máy hẹn giờ
• Máy ly tâm
• Máy phân tích miễn dịch quang quang
• Pipette
• Chất chứa thu mẫu
[Hướng dẫn sử dụng]
Xem hướng dẫn sử dụng Fluorescence Immunoassay Analyzer để biết đầy đủ
hướng dẫn sử dụng máy phân tích.
Cho phép thử nghiệm, mẫu, bộ đệm và/hoặc các đối tượng kiểm soát đạt nhiệt độ phòng
(15-30 °C) trước khi thử nghiệm.
1Bật năng lượng máy phân tích.
2. Kéo thẻ ID và chèn nó vào khe cắm thẻ ID. Chọn chế độ thử nghiệm và / hoặc
Loại mẫu theo nhu cầu.
3- Lấy băng kiểm tra ra khỏi túi nhựa kín và sử dụng trong vòng 1 giờ.
Kết quả sẽ được thu được nếu xét nghiệm được thực hiện ngay sau khi mở tấm
túi.
4Đặt xét nghiệm trên bề mặt phẳng và sạch.
Pipette 10 μL huyết thanh / huyết tương / máu nguyên chất vào ống đệm; trộn
Hãy để mẫu pha loãng đồng nhất trong khoảng
1 phút thôi.
5. Pipette 75 μL mẫu pha loãng vào giếng lấy mẫu của hộp cassette.
đồng thời.
6. Kết quả xét nghiệm nên được giải thích sau 15 phút với việc sử dụng Fluorescence
Máy phân tích miễn dịch.
Cảnh báo: Có các chế độ thử nghiệm khác nhau của Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang.
Sự khác biệt giữa chúng là ủ của băng thử nghiệm là bên ngoài hoặc bên trong
Chọn chế độ thử nghiệm phù hợp và xác nhận loại mẫu.
Sổ tay của máy phân tích để biết chi tiết về hoạt động.
Người sử dụng phải tham khảo Sổ tay người dùng Fluorescence Immunoassay Analyzer trước khi sử dụng
sử dụng và làm quen với các quy trình và quy trình kiểm soát chất lượng.
[Tạm dịch các kết quả]
Kết quả được đọc bởi Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Kết quả xét nghiệm cho SAA được tính bằng Fluorescence Immunoassay Analyzer và
để hiển thị kết quả trên màn hình.
Hướng dẫn sử dụng Fluorescence Immunoassay Analyze.
Phạm vi phân tích của SAA là 1 - 300 mg/l.