Canine Giardia lamblia Bộ chẩn đoán nhanh Cassette Đơn giản và Qucikly
Ứng dụng:
Giardia lamblia Rapid Test Cassette (Phân) là một xét nghiệm sắc ký miễn dịch dòng chảy bên để phát hiện định tính kháng nguyên Giardia lamblia trong phân của động vật.
Sự miêu tả:
Giardia lamblia Rapid Test Cassette là một xét nghiệm sắc ký miễn dịch dòng chảy bên dựa trên định dạng bánh sandwich. Các băng thử nghiệm có một cửa sổ thử nghiệm. Trong quá trình thử nghiệm, mẫu được áp dụng vào mẫu tốt trên băng cassette. Kháng nguyên Giardia, nếu có trong mẫu vật, phản ứng với các kháng thể chống Giardia phủ các hạt vàng keo trong dải thử nghiệm. Hỗn hợp này sau đó di chuyển lên trên màng sắc ký bằng tác động mao quản và phản ứng với các kháng thể chống Giardia trên màng trong vùng thử nghiệm. Nếu mẫu thử chứa kháng nguyên Giardia, một vạch màu sẽ xuất hiện trong vùng dòng thử cho thấy kết quả dương tính. Nếu mẫu thử không chứa kháng nguyên Giardia, một vạch màu sẽ không xuất hiện trong vùng dòng thử cho thấy kết quả âm tính. Để phục vụ như một điều khiển theo thủ tục, một vạch màu sẽ luôn xuất hiện trong vùng dòng điều khiển cho biết khối lượng mẫu vật thích hợp đã được thêm vào và xảy ra hiện tượng thấm màng.
Sử dụng như thế nào?
Cho phép băng thử, mẫu thử, dung dịch đệm và / hoặc điều khiển cân bằng với nhiệt độ phòng (15-30 ° C) trước khi thử.
1. Thu thập đủ lượng phân (1-2mL hoặc 1-2g) trong hộp đựng mẫu khô, sạch để thu được đủ mầm bệnh. Kết quả tốt nhất sẽ thu được nếu xét nghiệm được thực hiện trong vòng 6 giờ sau khi thu thập. Mẫu vật thu được có thể được lưu trữ trong 3 ngày ở 2-8 ° C nếu không được thử trong vòng 6 giờ. Để lưu trữ lâu dài, mẫu thử phải được giữ dưới -20 ° C.
Để xử lý mẫu phân:
· Đối với mẫu vật rắn:
Tháo nắp của ống thu thập mẫu vật, sau đó đâm ngẫu nhiên dụng cụ lấy mẫu bệnh phẩm vào mẫu phân ít nhất 3 vị trí khác nhau để thu thập khoảng 50 mg phân (tương đương 1/4 hạt đậu). Không lấy mẫu phân.
· Đối với mẫu vật lỏng:
Giữ ống nhỏ giọt theo chiều dọc, hút mẫu phân, sau đó chuyển 2 giọt mẫu thử chất lỏng (khoảng 80 thépL) vào ống thu thập mẫu có chứa dung dịch đệm. Vặn chặt nắp vào ống thu thập mẫu thử, sau đó lắc mạnh ống thu thập mẫu thử để trộn mẫu thử và dung dịch đệm. Để ống thu thập cho phản ứng trong 2 phút.
2. Mang túi đến nhiệt độ phòng trước khi mở. Tháo băng thử ra khỏi túi giấy bạc và sử dụng càng sớm càng tốt. Kết quả tốt nhất sẽ đạt được nếu thử nghiệm được thực hiện ngay sau khi mở túi giấy bạc.
3. Giữ ống thu thập mẫu thẳng đứng và tháo đầu ống thu thập mẫu. Đảo ngược ống thu thập mẫu thử và chuyển 2 giọt đầy đủ của mẫu được chiết (khoảng 80 LauL) vào giếng mẫu (S) của hộp thử nghiệm, sau đó khởi động bộ hẹn giờ. Tránh bẫy bọt khí trong mẫu vật (S). Xem hình minh họa dưới đây.
4. Đọc kết quả sau 10 phút sau khi phân phối mẫu thử. Không đọc kết quả sau 20 phút.
Lưu ý: Nếu mẫu thử không di chuyển (sự hiện diện của các hạt), ly tâm mẫu đã pha loãng có trong lọ đệm chiết. Thu thập 80 Lít siêu nổi, phân phối vào giếng mẫu (S) của một băng thử nghiệm mới và bắt đầu lại từ đầu theo các hướng dẫn được đề cập ở trên.
GIẢI THÍCH KẾT QUẢ
Tích cực: Sự hiện diện của cả dòng C và dòng T, bất kể dòng T là mạnh hay mờ.
Tiêu cực: Chỉ có dòng C rõ ràng xuất hiện.
Không hợp lệ: Không có dòng màu nào xuất hiện trong vùng C, bất kể ngoại hình của dòng T.
