Cassette xét nghiệm FSH (Tất cả máu/ huyết thanh/ huyết tương) được dùng để kiểm tra định lượng trong ống nghiệm.
xác định hormone kích thích nang (FSH) trong máu nguyên chất, huyết thanh hoặc
plasma như một trợ giúp trong chẩn đoán mãn kinh.
[Tập tắt]
Thời kỳ mãn kinh là thời điểm ngừng kinh nguyệt vĩnh viễn nhưng thường không được khoa học xác định
Bệnh được chẩn đoán trong vòng một năm sau khi kinh nguyệt của phụ nữ ngừng.
dẫn đến mãn kinh, và 12 tháng sau đó, được gọi là tiền mãn kinh.
Nhiều phụ nữ trải qua các triệu chứng trong thời gian này bao gồm nóng bỏng, bất thường
chu kỳ kinh nguyệt, rối loạn giấc ngủ, khô âm đạo, rụng tóc, lo lắng và biến động tâm trạng,
Sự xuất hiện của tiền mãn kinh là do những thay đổi về tình trạng của bạn.
trong nồng độ hormone trong cơ thể phụ nữ điều chỉnh chu kỳ kinh nguyệt.
cơ thể sản xuất ít và ít / gen, nó làm tăng sản xuất của nó của FSH, thường
điều chỉnh sự phát triển của trứng của con cái. 1-3
Do đó, xét nghiệm FSH có thể giúp xác định liệu một người phụ nữ đang ở giai đoạn cận mãn kinh hay không
Nếu một người phụ nữ biết rằng cô ấy đang ở giai đoạn tiền mãn kinh, cô ấy có thể thực hiện các bước thích hợp
giữ cho cơ thể của cô ấy khỏe mạnh và tránh những rủi ro sức khỏe liên quan đến mãn kinh,
bao gồm loãng xương, tăng huyết áp và cholesterol và tăng nguy cơ
bệnh tim.4,5
Các FSH Test Cassette là một thử nghiệm định lượng phát hiện mức FSH trong toàn bộ
xét nghiệm sử dụng một sự kết hợp của kháng thể bao gồm một
kháng thể chống FSH đơn bào để phát hiện chọn lọc nồng độ FSH cao.
mức phát hiện là 1 mIU/ml.
[NGHƯƠNG]
Cassette xét nghiệm FSH (Tất cả máu / huyết thanh / huyết tương) dựa trên quang quang
Phân tích miễn dịch để phát hiện FSH trong máu nguyên chất/ huyết thanh/ huyết tương của con người để đánh giá
Các mẫu di chuyển qua dải từ mẫu
Nếu mẫu có chứa FSH, nó gắn vào đèn huỳnh quang
sau đó phức tạp sẽ được nắm bắt bởi các
thu thập các kháng thể được phủ trên màng nitrocellulose (đường thử).
của FSH trong mẫu tương quan tuyến tính với cường độ tín hiệu huỳnh quang thu được
Theo cường độ huỳnh quang của thử nghiệm và đường cong tiêu chuẩn,
nồng độ FSH trong mẫu có thể được tính bằng cáchMáy phân tíchđến
cho thấy nồng độ FSH trong mẫu.
[REAGENTS]
Xét nghiệm có chứa fluorofor kết hợp kháng thể chống FSH và các phản ứng thu thập
được phủ trên màng.
[Bảo vệ]
1Chỉ dùng cho chẩn đoán chuyên nghiệp in vitro.
2- Không sử dụng sau ngày hết hạn trên bao bì.
túi nhựa bị hư hỏng.
3Tránh nhiễm chéo các mẫu bằng cách sử dụng một thùng thu mẫu mới
cho mỗi mẫu được thu thập.
4Đừng ăn, uống hoặc hút thuốc trong khu vực xử lý mẫu và xét nghiệm.
5. xử lý tất cả các mẫu như thể chúng chứa các tác nhân truyền nhiễm.
các biện pháp phòng ngừa chống lại các mối nguy sinh học trong suốt quá trình và theo dõi
các quy trình tiêu chuẩn để xử lý các mẫu vật một cách thích hợp.
6. mặc quần áo bảo vệ như áo choàng phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần và mắt
bảo vệ khi xét nghiệm mẫu vật.
7Không thay thế hoặc trộn các chất phản ứng từ các lô khác nhau.
8Độ ẩm và nhiệt độ có thể ảnh hưởng tiêu cực đến kết quả.
9Các vật liệu thử nghiệm đã sử dụng nên được loại bỏ theo quy định địa phương.
10Đọc toàn bộ thủ tục một cách cẩn thận trước khi thử nghiệm.
11Các Cassette thử nghiệm FIATEST GO FSH chỉ nên được sử dụng với
Máy phân tích bởi các chuyên gia y tế được cấp phép.
[Lưu trữ và ổn định]
1Bộ dụng cụ nên được lưu trữ ở nhiệt độ 4-30 °C cho đến ngày hết hạn được in trên túi kín.
2Xét nghiệm phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.
3Đừng đóng băng.
4Cần phải cẩn thận để bảo vệ các thành phần của bộ dụng cụ khỏi bị ô nhiễm.
sử dụng nếu có bằng chứng nhiễm vi khuẩn hoặc mưa.
ô nhiễm của thiết bị phân phối, thùng chứa hoặc chất phản ứng có thể dẫn đến
kết quả.
[Sự thu thập và chuẩn bị mẫu]
Chuẩn bị
1Trước khi thực hiện thử nghiệm, vui lòng đảm bảo rằng tất cả các thành phần được đưa vào phòng
nhiệt độ (15-30 °C). dung dịch đệm lạnh hoặc ngưng tụ độ ẩm trên màng
có thể dẫn đến kết quả xét nghiệm không hợp lệ.
2. lấy một ống với dung dịch đệm ra khỏi bộ. ghi tên hoặc ID bệnh nhân trên đó.
Việc xử lý mẫu vật
1Thu thập mẫu theo quy trình tiêu chuẩn.
2Không để các mẫu ở nhiệt độ phòng trong thời gian dài.
mẫu có thể được lưu trữ ở nhiệt độ 2-8 °C trong tối đa 1 ngày, để lưu trữ lâu dài, mẫu
máu toàn thân được lấy bằng tĩnh mạch nên được lưu trữ ở nhiệt độ dưới -20 °C.
2-8 °C nếu xét nghiệm sẽ được sử dụng trong vòng 1 ngày sau khi thu thập.
Tất cả máu được thu thập bằng ngón tay nên được xét nghiệm ngay lập tức.
3Đưa mẫu đến nhiệt độ phòng trước khi thử nghiệm.
Tránh đông lạnh và tan chảy nhiều lần
của các mẫu vật.
4EDTA K2, heparin natri, natri citrat và kali oxalate có thể được sử dụng như
ống đông máu để lấy mẫu máu.
Sự pha loãng mẫu
1Các mẫu (75 μL máu nguyên chất/ huyết thanh/ huyết tương) có thể được thêm trực tiếp với
micro pipette vào bộ đệm.
2. Đóng ống và lắc mẫu bằng tay trong khoảng 10 giây để
mẫu và bộ đệm pha loãng trộn tốt.
3Để mẫu đã pha loãng đồng nhất trong khoảng 1 phút.
4Nó là tốt nhất để đặt mẫu pha loãng trên một túi băng và để lại mẫu trong phòng
nhiệt độ không quá 8 giờ.
[CHÚA]
Các tài liệu được cung cấp
• Các băng thử nghiệm
• Các ống thu mẫu với bộ đệm chiết xuất
• Thẻ nhận dạng
• Bảng in bao bì
Các vật liệu cần nhưng không được cung cấp
• Máy hẹn giờ
• Máy ly tâm
• Pipette • Fluorescence Immunoassay Analyzer
[Hướng dẫn sử dụng]
Xem hướng dẫn hoạt động của Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang
hướng dẫn sử dụng thử nghiệm hoàn chỉnh.
Cho phép thử nghiệm, mẫu, bộ đệm và/hoặc các đối tượng kiểm soát đạt nhiệt độ phòng (15-30 °C)
trước khi thử nghiệm.
1. bật nguồn phân tích. Sau đó theo yêu cầu, hãy chọn
hoặc chế độ thử nghiệm nhanh.
2- Lấy thẻ ID và chèn nó vào Analyzer ID Card Slot.
3Chuyển 75 μL máu nguyên chất/ huyết thanh/ huyết tương vào ống đệm bằng ống; trộn
mẫu và giếng đệm.
4Thêm mẫu đã pha loãng với một Pipette: chuyển 75 μL mẫu đã pha loãng vào
bắt đầu đồng hồ đồng thời.
5Có hai chế độ thử nghiệm cho Fluorescence Immunoassay Analyzer,
Chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn và chế độ thử nghiệm nhanh. xin vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng của Fluorescence Immunoassay Analyzer để biết chi tiết.
Chế độ thử nghiệm nhanh: Sau 15 phút thêm mẫu, chèn băng kiểm tra vào
Máy phân tích, nhấp vào "Quick Test", điền vào thông tin kiểm tra và nhấp vào "New Test" ngay lập tức.
Máy phân tích sẽ tự động đưa ra kết quả thử nghiệm sau một vài giây.
Chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn: Chèn băng thử nghiệm vào máy phân tích ngay sau khi thêm
mẫu, bấm vào "STANDARD TEST", điền vào thông tin thử nghiệm và bấm vào "NEW TEST" tại