Chi tiết sản phẩm

Nhà các sản phẩm

Bộ dụng cụ xét nghiệm miễn dịch phát triển

Phát hiện định lượng Myoglobin CK-MB và cTnI trong huyết thanh máu toàn hoặc băng nghiệm xét nghiệm miễn dịch quang quang huyết tương

Tên thương hiệu:	ALLTEST Novatrend Plus
Số mẫu:	FI-AMI-435
MOQ:	Không có
giá bán:	negotiable

Thông tin chi tiết

Mô tả sản phẩm

Thông tin chi tiết

đạt tiêu chuẩn:

Loại sản phẩm:

Bộ xét nghiệm chẩn đoán

Thời gian có kết quả:

15 phút

Ứng dụng:

Sử dụng chẩn đoán in vitro

Phạm vi kiểm tra:

cTnI: 0,1-40 ng/mL / MYO: 5-200 ng/mL / CK-MB: 0,2-75 ng/mL

Loại:

Kit xét nghiệm

Định dạng:

Băng cassette

mẫu vật:

máu nguyên chất, huyết thanh, huyết tương

Làm nổi bật:

kháng thể đơn dòng chuột

kháng thể mab

Mô tả sản phẩm

Các Troponin I / Myoglobin / CK-MB (3 trong 1) Cassette thử nghiệm (Toàn bộ

Máu/ Serum/ Plasma) được dùng để xác định định lượng trong ống nghiệm tim của con người

Troponin I, Myoglobin và CK-MB trong máu nguyên chất, huyết thanh hoặc huyết tương như là một trợ giúp trong

chẩn đoán đau tim cơ bắp (MI).

[Tập tắt]

Myoglobin (MYO), Creatine Kinase MB (CK-MB) và Troponin I tim (cTnI)

Myoglobin là một protein heme

thường được tìm thấy trong cơ xương và cơ tim với trọng lượng phân tử 17,8 kDa.1

khi các tế bào cơ bị tổn thương, Myoglobin được giải phóng vào máu nhanh chóng do

Nồng độ Myoglobin tăng đáng kể so với giá trị ban đầu trong vòng 2-4 giờ

sau cơn đau tim, đạt đỉnh ở 9-12 giờ, và trở lại mức bắt đầu trong 24-36 giờ.2,3 CK-MB

là một enzyme cũng có trong cơ tim, với trọng lượng phân tử là 87, 0 kDa.4

Creatine Kinase là một phân tử dimeric được hình thành từ hai đơn vị con được chỉ định là M và

B, kết hợp để tạo thành ba isoenzyme khác nhau, CK-MM, CK-BB và CK-MB.

CK-MB là isoenzyme của creatine kinase tham gia nhiều nhất vào sự trao đổi chất của tim

Cứ phát hành CK-MB vào máu sau khi một MI có thể được phát hiện.

Nó đạt đỉnh trong vòng 9 đến 30 giờ, và trở lại mức thấp.

Troponin tim I là một protein được tìm thấy trong tim.

cơ bắp, với trọng lượng phân tử là 22,5 kDa.7 Troponin I là một phần của một phức hợp ba đơn vị con

bao gồm Troponin T và Troponin C. Cùng với tropomyosin, phức hợp cấu trúc này

tạo thành thành phần chính điều chỉnh hoạt động ATPase nhạy cảm canxi của

actomyosin trong cơ xương và cơ tim.8 Sau khi tổn thương tim xảy ra, Troponin I

Tiêu chuẩn giải phóng của

Troponin I tương tự như CK-MB, nhưng trong khi mức CK-MB trở lại bình thường sau 72 giờ,

Troponin I vẫn tăng trong 6-10 ngày, do đó cung cấp cho một cửa sổ phát hiện dài hơn

vì tổn thương tim.

Việc phát hiện kết hợp ba dấu hiệu tổn thương cơ tim bao gồm CK-MB, cTnI và

myoglobin có độ nhạy và tính cụ thể tốt hơn, làm cho chẩn đoán chính xác hơn.

Để đạt được chẩn đoán sớm, điều trị sớm, giảm chẩn đoán bỏ lỡ và rủi ro kịp thời

phân tầng bệnh nhân.

Các Troponin I / Myoglobin / CK-MB (3 trong 1) Cassette thử nghiệm (Toàn bộ

Máu/ Serum/ Plasma) là một xét nghiệm đơn giản sử dụng một sự kết hợp của kháng thể phủ

hạt và chất phản ứng thu thập để phát hiện Troponin I, Myoglobin và CK-MB tim trong toàn bộ

máu, huyết thanh hoặc huyết tương.

[NGHƯƠNG]

Các FIATEST TM Troponin I / Myoglobin / CK-MB (3 trong 1) Thử nghiệm Cassette (Toàn bộ

Máu/ Serum/ Plasma) phát hiện Troponin I, Myoglobin và CK-MB tim dựa trên

Fluorescence Immunoassay. mẫu di chuyển qua dải từ mẫu pad để

Nếu mẫu chứa cTnI, Myoglobin hoặc CK-MB, nó gắn vào

sau đó phức tạp sẽ được

được bắt bởi các kháng thể bắt được phủ trên màng nitrocellulose (đường thử).

nồng độ cTnI, Myoglobin và CK-MB trong mẫu tương quan với

cường độ tín hiệu huỳnh quang thu được trên đường thử nghiệm.

cường độ của đường cong tiêu chuẩn thử nghiệm và sản phẩm, nồng độ cTnI, Myoglobin và

CK-MB trong mẫu có thể được tính toán bởi Analyzer để hiển thị cTnI, Myoglobin và CK-MB

nồng độ trong mẫu.

[REAGENTS]

Bộ thử nghiệm bao gồm cTnI fluorophores phủ kháng thể, Myoglobin kháng thể phủ

Fluorophores, Fluorophores kết hợp kháng thể CK-MB và các phản ứng thu thập được phủ trên

màng.

[Bảo vệ]

1Chỉ dùng cho chẩn đoán chuyên nghiệp in vitro.

2- Không sử dụng sau ngày hết hạn trên bao bì.

túi nhựa bị hư hỏng.

3Tránh nhiễm chéo các mẫu bằng cách sử dụng một thùng thu mẫu mới

cho mỗi mẫu được thu thập.

4Đừng ăn, uống hoặc hút thuốc trong khu vực xử lý mẫu và xét nghiệm.

Hãy xử lý tất cả các mẫu như thể chúng chứa các tác nhân truyền nhiễm.

các biện pháp phòng ngừa chống lại các mối nguy sinh học trong suốt quá trình và theo dõi

Đeo quần áo bảo vệ như:

như áo choàng phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần và bảo vệ mắt khi các mẫu

được kiểm tra.

5Không thay thế hoặc trộn các chất phản ứng từ các lô khác nhau.

6Độ ẩm và nhiệt độ có thể ảnh hưởng tiêu cực đến kết quả.

7Các vật liệu thử nghiệm đã sử dụng nên được loại bỏ theo quy định địa phương.

8Đọc toàn bộ thủ tục một cách cẩn thận trước khi thử nghiệm.

9Các FIATEST TM Troponin I / Myoglobin / CK-MB (3 trong 1) Cassette thử nghiệm chỉ nên được sử dụng trong các trường hợp khác.

được sử dụng cùng với Máy phân tích bởi các chuyên gia y tế được cấp phép.

[Lưu trữ và ổn định]

1Xét nghiệm nên được lưu trữ ở nhiệt độ 4-30 °C cho đến ngày hết hạn được in trên túi kín.

2Xét nghiệm phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.

3Đừng đóng băng.

4Cần phải cẩn thận để bảo vệ các thành phần của bộ dụng cụ khỏi bị ô nhiễm.

5Không sử dụng nếu có dấu hiệu nhiễm trùng vi khuẩn hoặc mưa.

ô nhiễm của thiết bị phân phối, thùng chứa hoặc chất phản ứng có thể dẫn đến

kết quả.

[Sự thu thập và chuẩn bị mẫu]

Chuẩn bị

1Trước khi thực hiện thử nghiệm, vui lòng đảm bảo rằng tất cả các thành phần được đưa vào phòng

nhiệt độ ((15-30°C). dung dịch đệm lạnh hoặc ngưng tụ độ ẩm trên màng

có thể dẫn đến kết quả xét nghiệm không hợp lệ.

2. lấy một ống với dung dịch đệm ra khỏi bộ. ghi tên hoặc ID bệnh nhân trên đó.

Xử lý mẫu

1Thu thập mẫu theo quy trình tiêu chuẩn.

2Không để các mẫu ở nhiệt độ phòng trong thời gian dài.

mẫu có thể được lưu trữ ở nhiệt độ 2-8 °C trong tối đa 1 ngày, để lưu trữ lâu dài, mẫu

nên được giữ dưới -20 °C.

ở 2-8 °C nếu xét nghiệm sẽ được sử dụng trong vòng 1 ngày sau khi lấy máu.

Tất cả máu được thu thập bằng ngón tay nên được xét nghiệm ngay lập tức.

3Đưa mẫu đến nhiệt độ phòng trước khi thử nghiệm.

Tránh đông lạnh và tan chảy nhiều lần

của các mẫu vật.

4.EDTA K2, Heparin natri, natri citrat và kali oxalate có thể được sử dụng như là các

ống chống đông máu để lấy mẫu máu.

Sự pha loãng mẫu

1Các mẫu (75 μL huyết thanh / huyết tương / máu nguyên chất) có thể được thêm trực tiếp với

micro pipette vào bộ đệm.

2. Đóng ống và lắc mẫu bằng tay trong khoảng 10 giây để lấy mẫu

và pha trộn đệm pha loãng tốt.

3Để mẫu pha loãng đồng nhất trong khoảng 1 phút.

4Tốt nhất là đặt mẫu pha loãng trên một túi băng và để mẫu trong phòng.

nhiệt độ không quá 2 giờ.

[CHÚA]

Các tài liệu được cung cấp

• Máy thử nghiệm • ống thu mẫu có bộ đệm

• Thẻ nhận dạng

• Bảng in bao bì

Các vật liệu cần nhưng không được cung cấp

• Máy hẹn giờ

• Máy ly tâm

• Pipette

•Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang

[Hướng dẫn sử dụng]

Xem hướng dẫn hoạt động của FIATESTTM Fluorescence Immunoassay Analyzer

hướng dẫn sử dụng hoàn chỉnh.

nhiệt độ.

Cho phép thử nghiệm, mẫu, bộ đệm và/hoặc các đối tượng kiểm soát đạt nhiệt độ phòng

(15-30 °C) trước khi thử nghiệm.

1Sau đó, tùy theo nhu cầu, chọn thử nghiệm tiêu chuẩn hoặc

Chế độ thử nghiệm nhanh.

2Hãy lấy thẻ ID và chèn nó vào cổng phân tích.

3.Serum/plasma: Chuyển 75 μL serum/plasma vào ống đệm, trộn mẫu

và giếng đệm.

toàn máu: Chuyển 75 μL toàn máu vào ống đệm bằng ống dẫn; trộn

mẫu và giếng đệm.

4Thêm mẫu pha loãng với một ống dẫn: ống dẫn 75 μL mẫu pha loãng vào mẫu

Bắt đầu đồng hồ đồng thời.

5Có hai chế độ thử nghiệm cho FIATEST TM Fluorescence Immunoassay Analyzer,

Chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn và chế độ thử nghiệm nhanh.

FIATEST TM Fluorescence Immunoassay Analyzer để biết chi tiết.

Chế độ thử nghiệm nhanh: Chèn băng kiểm tra vào máy phân tích sau 15 phút lấy mẫu

ứng dụng và nhấp vào "Thử nghiệm mới", các Analyzer sẽ tự động đưa ra kết quả thử nghiệm sau khi

vài giây.

Chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn: Chèn băng thử nghiệm vào máy phân tích ngay sau khi

ứng dụng mẫu, nhấp vào "Thử nghiệm mới" cùng một lúc, bộ phân tích sẽ tự động

đếm ngược 15 phút sau khi đếm ngược, máy phân tích sẽ đưa ra kết quả ngay lập tức.

[Tạm dịch các kết quả]

Kết quả được đọc bởi FIATEST TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.

Kết quả xét nghiệm cTnI, Myoglobin và CK-MB được tính bằng cách

Fluorescence Immunoassay Analyzer và hiển thị kết quả trên màn hình.

Thông tin chi tiết, vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng Fluorescence Immunoassay

Máy phân tích.

Phạm vi tuyến tính của thử nghiệm cTnI là 0,1-40 ng/mL.

Phạm vi tuyến tính của xét nghiệm Myoglobin là 5 ~ 200 ng / mL.

Phạm vi tuyến tính của CK-MB là 0,2-75 ng/mL.

Các thẻ:

bộ xét nghiệm chẩn đoán nhanh

xét nghiệm nhanh một bước

bộ dụng cụ thử nghiệm tại nhà

Sản phẩm liên quan

Bộ dụng cụ xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang có độ đặc hiệu cao Băng thử nghiệm THC

Nhận được giá tốt nhất

Băng xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang OPI để phát hiện nước tiểu

Nhận được giá tốt nhất

Xét nghiệm xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang MTD có độ nhạy cao

Nhận được giá tốt nhất

Bộ dụng cụ xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang có độ đặc hiệu cao để phát hiện lạm dụng ma túy

Nhận được giá tốt nhất

Bộ xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang có độ nhạy cao để phát hiện thuốc nhạy cảm

Nhận được giá tốt nhất

Bộ dụng cụ xét nghiệm xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang có độ nhạy cao Bộ xét nghiệm loại nước tiểu Oxazepam

Nhận được giá tốt nhất

Bộ xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang có độ chính xác cao đối với thuốc lạm dụng giam giữ BAR

Nhận được giá tốt nhất

Bộ xét nghiệm xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang băng cassette AMP

Nhận được giá tốt nhất

Kháng thể đơn dòng tùy chỉnh

Bộ xét nghiệm lạm dụng ma túy

Bộ kiểm tra nhanh

Xét nghiệm bệnh truyền nhiễm

Tích lũy bộ dụng cụ kiểm tra tim nhanh

Bộ dụng cụ xét nghiệm chẩn đoán nhanh ung thư

Bộ xét nghiệm chẩn đoán nhanh

Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang

Thiết bị theo dõi glucose

Bộ dụng cụ xét nghiệm nhanh thú y

Bộ dụng cụ xét nghiệm miễn dịch phát triển

Phân tích hóa học nước tiểu

PCR axit nucleic

Đầu đọc thử nhanh

Xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang

Máy phân tích sinh hóa máu

Kháng thể đơn dòng tùy chỉnh

Bộ xét nghiệm lạm dụng ma túy

Bộ kiểm tra nhanh

Xét nghiệm bệnh truyền nhiễm

Tích lũy bộ dụng cụ kiểm tra tim nhanh

Bộ dụng cụ xét nghiệm chẩn đoán nhanh ung thư

Bộ xét nghiệm chẩn đoán nhanh

Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang

Thiết bị theo dõi glucose

Bộ dụng cụ xét nghiệm nhanh thú y

Bộ dụng cụ xét nghiệm miễn dịch phát triển

Phân tích hóa học nước tiểu

PCR axit nucleic

Đầu đọc thử nhanh

Xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang

Máy phân tích sinh hóa máu

Chi tiết sản phẩm

Phát hiện định lượng Myoglobin CK-MB và cTnI trong huyết thanh máu toàn hoặc băng nghiệm xét nghiệm miễn dịch quang quang huyết tương

Phát hiện định lượng Myoglobin CK-MB và cTnI trong huyết thanh máu toàn hoặc băng nghiệm xét nghiệm miễn dịch quang quang huyết tương

kháng thể đơn dòng chuột

kháng thể mab