logo

Chi tiết sản phẩm

Created with Pixso. Nhà Created with Pixso. các sản phẩm Created with Pixso.
Bộ dụng cụ xét nghiệm miễn dịch phát triển
Created with Pixso.

T4 Diagnostic Marker Fluorescence Immunoassay Test Cassette cho chức năng tuyến giáp

T4 Diagnostic Marker Fluorescence Immunoassay Test Cassette cho chức năng tuyến giáp

Tên thương hiệu: ALLTEST Novatrend Plus
Số mẫu: FI-T4-402/302
MOQ: Không có
giá bán: negotiable
Thông tin chi tiết
Loại mẫu:
Máu toàn phần/Huyết thanh/Huyết tương
Sử dụng:
Chỉ sử dụng cho mục đích chuyên nghiệp
Kích thước bộ:
10/25T
Phương pháp phát hiện:
Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang
Định dạng:
Băng cassette
chứng nhận:
CE
Nhạy cảm:
Cao
Lưu trữ:
4-30°C
Làm nổi bật:

kháng thể đơn dòng chuột

,

kháng thể đơn dòng

Mô tả sản phẩm
Thử nghiệm T4 Cassette được thiết kế để in vitro
đo tổng lượng Thyroxine (T4) trong huyết thanh hoặc huyết tương.
được sử dụng như một trợ giúp để đánh giá chức năng tuyến giáp.
[Tập tắt]
Hormone tuyến giáp là hai hormone được sản xuất và giải phóng bởi tuyến giáp,
cụ thể là triiodothyronine (T3) và thyroxine (T4).
Các hormone chủ yếu chịu trách nhiệm điều chỉnh chuyển hóa.
dạng hormone tuyến giáp trong máu là thyroxine (T4), có thời gian bán hủy dài hơn
hơn T3.[2] Ở người, tỷ lệ T4 đến T3 được giải phóng vào máu là
khoảng 14:1.[3] vì vậy thyroxine (T4) là một dấu hiệu chẩn đoán chính cho
chức năng tuyến giáp.
Các hormone tuyến giáp hoạt động trên hầu hết các tế bào trong cơ thể.
tỷ lệ trao đổi chất cơ bản, ảnh hưởng đến tổng hợp protein, giúp điều chỉnh tăng trưởng xương dài
(tương tác với hormone tăng trưởng) và sự trưởng thành thần kinh, và tăng
Nhạy cảm đối với catecholamines (như adrenaline) bởi sự cho phép.
Các hormone tuyến giáp rất cần thiết cho sự phát triển và phân biệt đúng đắn của tất cả các
Các hormone này cũng điều chỉnh protein, chất béo và
chuyển hóa carbohydrate, ảnh hưởng đến cách các tế bào con người sử dụng các hợp chất năng lượng.
Chúng cũng kích thích sự trao đổi chất vitamin.
Các kích thích bệnh lý ảnh hưởng đến sự tổng hợp hormone tuyến giáp.
[NGHƯƠNG]
Các Cassette thử nghiệm T4 (Serum/Plasma) phát hiện T4 dựa trên Fluorescence
Các mẫu di chuyển qua dải từ mẫu pad để
T4 trong mẫu sẽ cạnh tranh với T4 kháng nguyên phủ trên
Ít T4 trong mẫu, nhiều viêm quang
được kết hợp với kháng thể chống T4 có thể được bắt bởi kháng nguyên T4 được phủ trên
màng (đường thử nghiệm). nồng độ T4 trong mẫu là ngược
liên quan đến cường độ của tín hiệu huỳnh quang thu được trên đường T.
đến cường độ huỳnh quang của thử nghiệm và đường cong tiêu chuẩn, nồng độ
của T4 trong mẫu có thể được tính bằng cáchMáy phân tíchđể cho thấy T4
nồng độ trong mẫu.
[REAGENTS]
Xét nghiệm bao gồm các hạt phủ kháng thể T4 và kháng nguyên T4-BSA phủ trên
màng.
[Bảo vệ]
1Chỉ dùng cho chẩn đoán chuyên nghiệp in vitro.
2Không sử dụng sau ngày hết hạn trên bao bì.
Kiểm tra xem túi nhựa có bị hư hỏng không.
3. Kiểm tra này bao gồm các sản phẩm có nguồn gốc động vật.
và/hoặc tình trạng vệ sinh của động vật không đảm bảo hoàn toàn
do không có tác nhân gây bệnh truyền nhiễm.
các sản phẩm này được coi là có khả năng lây nhiễm, và xử lý theo dõi
các biện pháp phòng ngừa an toàn thông thường (ví dụ, không nên nuốt hoặc hít thở).
4Tránh nhiễm chéo của các mẫu bằng cách sử dụng một bộ sưu tập mẫu mới
thùng chứa cho mỗi mẫu thu được.
5Không ăn, uống hoặc hút thuốc trong khu vực nơi các mẫu và xét nghiệm được thực hiện.
xử lý. xử lý tất cả các mẫu như thể chúng chứa các tác nhân truyền nhiễm.
các biện pháp phòng ngừa chống lại các mối nguy sinh học trong suốt
quy trình và tuân thủ các quy trình tiêu chuẩn để xử lý các mẫu vật một cách thích hợp.
Mặc quần áo bảo vệ như áo choàng phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần và mắt
bảo vệ khi xét nghiệm mẫu vật.
6Không thay thế hoặc trộn các chất phản ứng từ các lô khác nhau.
7Độ ẩm và nhiệt độ có thể ảnh hưởng tiêu cực đến kết quả.
8Các vật liệu thử nghiệm đã sử dụng nên được loại bỏ theo quy định của
quy định.
9Đọc toàn bộ thủ tục một cách cẩn thận trước khi thử nghiệm.
10.The T4 Test Cassette chỉ hoạt động trong FIA Analyzer. Và các bài kiểm tra nên được áp dụng bởi các nhân viên được đào tạo chuyên nghiệp làm việc
trong các phòng thí nghiệm được chứng nhận tại một số loại bỏ từ bệnh nhân và phòng khám tại
mẫu được lấy bởi nhân viên y tế có trình độ.
[Lưu trữ và ổn định]
1Xét nghiệm nên được lưu trữ ở nhiệt độ 4-30°C cho đến ngày hết hạn được in trên
túi.
2Xét nghiệm phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.
3Đừng đóng băng.
4Cần phải cẩn thận để bảo vệ các thành phần của thử nghiệm khỏi
ô nhiễm.
5Không sử dụng nếu có dấu hiệu nhiễm vi khuẩn hoặc mưa.
Ô nhiễm sinh học của thiết bị phân phối, thùng chứa hoặc chất phản ứng có thể
dẫn đến kết quả sai.
[Sự thu thập và chuẩn bị mẫu]
Lấy mẫu máu
1Thu thập mẫu theo quy trình tiêu chuẩn.
2Không để các mẫu ở nhiệt độ phòng trong thời gian dài.
và các mẫu huyết tương có thể được lưu trữ ở 2-8 °C trong tối đa 3 ngày, trong thời gian dài
lưu trữ, mẫu vật nên được giữ dưới -20 °C.
3Đưa mẫu đến nhiệt độ phòng trước khi thử nghiệm.
phải được tan hoàn toàn và trộn tốt trước khi thử nghiệm.
đông lạnh và tan chảy các mẫu vật.
4. EDTA, heparin natri, có thể được sử dụng làm ống chống đông máu để thu thập
mẫu máu.
Sự pha loãng mẫu/sự ổn định mẫu
1Chuyển 75μl huyết thanh hoặc huyết tương vào ống đệm bằng ống vi.
2. Đóng ống và lắc mẫu bằng tay mạnh mẽ trong khoảng 10 phút.
giây để mẫu và pha trộn đệm pha loãng tốt.
3Để mẫu pha loãng nghỉ khoảng 1 phút.
4Sau đó, mẫu đã pha loãng có thể được sử dụng càng sớm càng tốt.
[CHÚA]
Các tài liệu được cung cấp
• Máy thử nghiệm • ống thu mẫu có bộ đệm
• Thẻ nhận dạng
• Bảng in bao bì
Các vật liệu cần nhưng không được cung cấp
• Máy hẹn giờ
• Máy ly tâm
• Máy hút nước
[Hướng dẫn sử dụng]
Xem hướng dẫn hoạt động của Máy phân tích miễn dịch quang quang
các hướng dẫn sử dụng đầy đủ cho thử nghiệm.
nhiệt độ.
Cho phép thử nghiệm, mẫu, bộ đệm và/hoặc các đối tượng kiểm soát đạt nhiệt độ phòng
(15-30°C) trước khi thử nghiệm.
1Sau đó, tùy theo nhu cầu, chọn
chế độ thử nghiệm hoặc chế độ thử nghiệm nhanh.
2. Tháo thẻ ID và chèn nó vào cổng Analyzer.
3. huyết thanh hoặc huyết tương: Pipette 75μl huyết thanh hoặc huyết tương vào ống đệm, trộn
mẫu vật và giếng đệm.
4Thêm mẫu pha loãng với một Pipette: Pipette 75μl mẫu pha loãng vào
bắt đầu đồng hồ đồng thời.
5Có hai chế độ thử nghiệm cho Fluorescence Immunoassay
Phân tích, chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn và chế độ thử nghiệm nhanh.
hướng dẫn của FIATESTTM Fluorescence Immunoassay Analyzer để biết chi tiết.
Chế độ thử nghiệm nhanh: Chèn băng thử nghiệm vào máy phân tích sau 10 phút
sau khi áp dụng mẫu nhấp vào "Quick Test", điền vào thông tin thử nghiệm và nhấp vào
"NEW TEST" ngay lập tức. Các phân tích sẽ tự động đưa ra kết quả kiểm tra
sau vài giây.
Chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn: Chèn băng thử nghiệm vào máy phân tích ngay lập tức
Sau khi sử dụng mẫu, bấm vào "STANDARD TEST", điền thông tin thử nghiệm
và nhấp vào "NEW TEST" cùng một lúc, trình phân tích sẽ tự động
đếm ngược 10 phút sau khi đếm ngược, các phân tích sẽ cung cấp các
kết quả ngay lập tức.