logo

Chi tiết sản phẩm

Created with Pixso. Nhà Created with Pixso. các sản phẩm Created with Pixso.
Bộ dụng cụ xét nghiệm miễn dịch phát triển
Created with Pixso.

Các bộ thử nghiệm miễn dịch fluorescence để phát hiện định lượng CEA trong huyết thanh hoặc huyết tương

Các bộ thử nghiệm miễn dịch fluorescence để phát hiện định lượng CEA trong huyết thanh hoặc huyết tương

Tên thương hiệu: ALLTEST Novatrend Plus
Số mẫu: FI-CEA-302
MOQ: Không có
Thông tin chi tiết
đạt tiêu chuẩn:
CE
Nhạy cảm:
Cao
Thời gian đọc:
15 phút
Loại sản phẩm:
Bộ xét nghiệm chẩn đoán
Phạm vi kiểm tra:
1-500 ng/mL
Đóng gói:
10T/25T
Độ chính xác:
Cao
Loại mẫu:
Huyết thanh/Huyết tương
nhiệt độ lưu trữ:
4-30℃
chi tiết đóng gói:
10T/25T
Làm nổi bật:

kháng thể đơn dòng chuột

,

kháng thể đơn dòng

Mô tả sản phẩm
Các Cassette thử nghiệm CEA (Serum / Plasma) dựa trên Fluorescence immunoassay cho các
phát hiện định lượng CEA trong huyết thanh hoặc huyết tương để hỗ trợ theo dõi bệnh nhân ung thư.
[Tập tắt]
Carcinoembryonic Antigen (CEA) là một kháng nguyên liên quan đến khối u được đặc trưng là một
oncofetal glycoprotein.1 CEA được biểu hiện trong nhiều loại ung thư ác tính, đặc biệt là
khối u phổi hoặc đường tiêu hóa (ví dụ ung thư ruột kết, ung thư gan và ung thư phổi).
CEA thường xảy ra trong mô ruột của thai nhi với nồng độ huyết thanh có thể phát hiện
biến mất sau khi sinh.2Do đó, mức cao của CEA có thể có giá trị đáng kể trong
chẩn đoán ung thư cơ ban đầu.
Ngoài việc đánh giá định lượng, kiểm tra CEA đóng một vai trò quan trọng trong
Các bằng chứng lâm sàng chỉ ra rằng nồng độ CEA có thể
Tăng dần các dấu hiệu dự đoán trong cả trước và sau khi điều trị ung thư.
CEA có thể báo hiệu tái phát khối u 3-36 tháng trước khi có dấu hiệu lâm sàng của di căn.
Sự gia tăng liên tục của CEA lưu thông sau khi điều trị là một dấu hiệu mạnh mẽ của bệnh bí ẩn.
bệnh di căn và còn lại và đáp ứng điều trị kém.4
[NGHƯƠNG]
Các Cassette thử nghiệm CEA (Serum / Plasma) phát hiện CEA dựa trên
Fluorescence Immunoassay. mẫu di chuyển qua dải từ mẫu pad để
đệm hấp thụ Nếu mẫu có chứa CEA, nó gắn vào các viêm quang
sau đó phức tạp sẽ được bắt bởi việc bắt
Các kháng thể được phủ trên màng nitrocellulose (đường thử).
trong mẫu tương quan với cường độ tín hiệu huỳnh quang thu được trên đường T.
Theo cường độ huỳnh quang của thử nghiệm và đường cong tiêu chuẩn, nồng độ
của CEA trong mẫu có thể được tính bằng cáchMáy phân tíchđể hiển thị CEA
nồng độ trong mẫu.
[REAGENTS]
Xét nghiệm bao gồm fluorphores phủ kháng thể đơn clonal chống CEA và anti-CEA
kháng thể phủ trên màng.
[Bảo vệ]
1Chỉ dùng cho chẩn đoán chuyên nghiệp in vitro.
2- Không sử dụng sau ngày hết hạn trên bao bì.
túi nhựa bị hư hỏng.
3Tránh nhiễm chéo của các mẫu bằng cách sử dụng một bộ sưu tập mẫu mới
thùng chứa cho mỗi mẫu thu được.
4Đừng ăn, uống hoặc hút thuốc trong khu vực xử lý mẫu và xét nghiệm.
Hãy xử lý tất cả các mẫu như thể chúng chứa các tác nhân truyền nhiễm.
các biện pháp phòng ngừa chống lại các mối nguy sinh học trong suốt quá trình và theo dõi
Các thủ tục tiêu chuẩn để xử lý các mẫu vật một cách thích hợp.
áo choàng phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần và bảo vệ mắt khi xét nghiệm mẫu vật.
5Không thay thế hoặc trộn các chất phản ứng từ các lô khác nhau.
6Độ ẩm và nhiệt độ có thể ảnh hưởng tiêu cực đến kết quả.
7Các vật liệu thử nghiệm đã sử dụng nên được loại bỏ theo quy định địa phương.
8Đọc toàn bộ thủ tục một cách cẩn thận trước khi thử nghiệm.
9Các Cassette thử nghiệm CEA chỉ nên được sử dụng với
Máy phân tích bởi các chuyên gia y tế được cấp phép.
[Lưu trữ và ổn định]
1Xét nghiệm nên được lưu trữ ở nhiệt độ 4-30°C cho đến ngày hết hạn được in trên túi kín.
2Xét nghiệm phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.
3Đừng đóng băng.
4Cần phải cẩn thận để bảo vệ các thành phần của thử nghiệm khỏi bị ô nhiễm.
5Không sử dụng nếu có dấu hiệu nhiễm trùng vi khuẩn hoặc mưa.
ô nhiễm của thiết bị phân phối, thùng chứa hoặc chất phản ứng có thể dẫn đến
kết quả.
[Sự thu thập và chuẩn bị mẫu]
Lấy mẫu
• Thu thập mẫu theo quy trình tiêu chuẩn.
• Không để các mẫu ở nhiệt độ phòng trong thời gian dài.
mẫu huyết tương có thể được lưu trữ ở nhiệt độ 2-8 °C trong tối đa 3 ngày, để lưu trữ lâu dài,
các mẫu phải được giữ dưới -20 °C.
 Đưa mẫu đến nhiệt độ phòng trước khi thử nghiệm.
Tránh đông lạnh và tan chảy nhiều lần
của các mẫu vật.
 EDTA, Heparin natri có thể được sử dụng làm ống chống đông máu để thu thập
mẫu vật.
Sự pha loãng mẫu / Sự ổn định mẫu
• Chuyển 50 μl huyết thanh hoặc huyết tương vào ống đệm bằng ống vi.
• Đóng ống và lắc mẫu bằng tay mạnh mẽ trong khoảng 10 phút.
giây để trộn mẫu và bộ đệm pha loãng.
 Để mẫu đã pha loãng đồng nhất trong khoảng 1 phút.
sử dụng ngay lập tức hoặc lưu trữ tối đa 8 giờ.
[CHÚA]
Tài liệu được cung cấp
• Các băng thử nghiệm
• Các ống thu mẫu với bộ đệm
• Thẻ nhận dạng
• Bảng in bao bì
Các vật liệu cần thiết nhưng không được cung cấp
• Máy hẹn giờ
• Máy ly tâm • Máy phân tích miễn dịch quang quang
• Pipette • Chất chứa thu mẫu
[Hướng dẫn sử dụng]
Xem hướng dẫn hoạt động của Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang
hướng dẫn sử dụng đầy đủ cho thử nghiệm.
Cho phép thử nghiệm, mẫu, bộ đệm và / hoặc kiểm soát đạt nhiệt độ phòng (15-
30°C) trước khi thử nghiệm.
1Sau đó, tùy theo nhu cầu, chọn thử nghiệm tiêu chuẩn hoặc
Chế độ thử nghiệm nhanh.
2. Tháo thẻ ID và chèn nó vào Analyzer thẻ ID khe cắm.
3. Pipette 50 μl huyết thanh hoặc huyết tương vào ống đệm, trộn mẫu và
đệm tốt.
4. Pipette 75 μl mẫu pha loãng vào giếng lấy mẫu của hộp cassette.
cùng một lúc.
5Có hai chế độ thử nghiệm cho Fluorescence Immunoassay Analyzer,
Chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn và chế độ thử nghiệm nhanh.
Fluorescence Immunoassay Analyzer để biết chi tiết.
Chế độ thử nghiệm nhanh: Sau 15 phút bổ sung mẫu,
Các nhà phân tích nhấp vào "Quick Test", điền vào thông tin thử nghiệm và nhấp vào "NEW TEST"
Máy phân tích sẽ tự động đưa ra kết quả xét nghiệm sau một vài giây.
Chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn: Chèn băng thử nghiệm vào máy phân tích ngay sau khi
thêm mẫu, bấm vào "STANDARD TEST", điền vào thông tin thử nghiệm và bấm vào "NEW
Các phân tích sẽ tự động đếm ngược 15 phút.
khi đếm ngược, máy phân tích sẽ đưa ra kết quả ngay lập tức.
[Tạm dịch các kết quả]
Kết quả được đọc bởi Fluorescence Analyzer.
Kết quả xét nghiệm cho CEA được tính bằng Fluorescence Immunoassay
Để biết thêm thông tin, vui lòng tham khảo
hướng dẫn sử dụng Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Phạm vi tuyến tính của CEA là 1-500 ng/mL.
Phạm vi tham chiếu:<4ng/ml.