logo

Chi tiết sản phẩm

Created with Pixso. Nhà Created with Pixso. các sản phẩm Created with Pixso.
Bộ dụng cụ xét nghiệm miễn dịch phát triển
Created with Pixso.

Các bộ dụng cụ kiểm tra miễn dịch hoa cực chính xác cho Troponin tim I

Các bộ dụng cụ kiểm tra miễn dịch hoa cực chính xác cho Troponin tim I

Tên thương hiệu: ALLTEST Novatrend Plus
Số mẫu: FI-CTI-402
MOQ: Không có
giá bán: negotiable
Thông tin chi tiết
Phương pháp phát hiện:
Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang
Mẫu:
Máu toàn phần/Huyết thanh/Huyết tương
Phạm vi kiểm tra:
0,1-40 ng/mL
Độ chính xác:
Cao
Thời gian có kết quả:
15 phút
nhiệt độ lưu trữ:
4-30℃
Thời gian lưu trữ:
24 tháng
Phương pháp kiểm tra:
Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang
chứng nhận:
CE
Sử dụng:
Chỉ sử dụng cho mục đích chuyên nghiệp
Làm nổi bật:

kháng thể mab

,

kháng thể đơn dòng

Mô tả sản phẩm
Các băng kiểm tra Troponin I tim (toàn máu / huyết thanh / huyết tương) được thiết kế để in vitro
xác định định lượng của Troponin I tim ở người trong máu nguyên chất, huyết thanh hoặc huyết tương như một
giúp chẩn đoán đau tim cơ (MI).
[Tập tắt]
Troponin tim I (cTnI) là một protein được tìm thấy trong cơ tim với trọng lượng phân tử 22.5
kDa[1]. Troponin I là một phần của một phức hợp ba đơn vị con bao gồm Troponin T và Troponin C.
Cùng với tropomyosin, phức hợp cấu trúc này tạo thành thành phần chính điều chỉnh
Hoạt động ATPase nhạy cảm canxi của actomyosin trong cơ xương và cơ tim sọc[2].
Troponin I được giải phóng vào máu 4-6 giờ sau khi cơn đau bắt đầu.
Mô hình giải phóng cTnI là
tương tự như CK-MB, nhưng trong khi nồng độ CK-MB trở lại bình thường sau 72 giờ, Troponin I vẫn
Các bệnh nhân được điều trị bằng cách sử dụng các phương pháp khác nhau.
đặc tính cao của các phép đo cTnI để xác định tổn thương tim mạch
được chứng minh trong các điều kiện như giai đoạn cận phẫu thuật, sau khi chạy marathon, và
chấn thương ngực[3]. giải phóng cTnI cũng đã được ghi nhận trong các tình trạng tim khác ngoài bệnh cấp tính
đau tim cơ bắp (AMI) như đau bụng không ổn định, suy tim cục bộ và chứng thiếu máu đường tim
thiệt hại do phẫu thuật bypass động mạch vành[4].Vì độ đặc trưng và độ nhạy cao của nó
Trong mô tim mạch, Troponin I gần đây đã trở thành dấu hiệu sinh học được ưa thích nhất cho
đau tim cơ bắp [1].
Thẻ kiểm tra Troponin I tim (Tất cả máu/ huyết thanh/ huyết tương) là một xét nghiệm đơn giản
sử dụng một sự kết hợp của các hạt phủ kháng thể chống cTnI và thuốc phản ứng để phát hiện cTnI
trong máu nguyên chất, huyết thanh hoặc huyết tương.
[NGHƯƠNG]
Thẻ kiểm tra Troponin I của tim (toàn máu / huyết thanh / huyết tương) phát hiện Troponin I của tim
Các mẫu di chuyển qua dải từ
Nếu mẫu có chứa cTnI, nó gắn vào đèn lồng
sau đó phức tạp sẽ được nắm bắt bởi các
Chụp các kháng thể được phủ trên màng nitrocellulose (đường thử).Nồng độ cTnI
trong mẫu tương quan với cường độ tín hiệu huỳnh quang thu được trên đường T.
đến cường độ huỳnh quang của đường cong tiêu chuẩn thử nghiệm và sản phẩm, nồng độ cTnI trong
mẫu có thể được tính bằng cáchMáy phân tíchđể cho thấy nồng độ cTnI trong mẫu.
[REAGENTS]
Bộ thử nghiệm bao gồm fluorophores phủ kháng thể cTnI và kháng thể cTnI phủ trên
màng.
[Bảo vệ]
1Chỉ dùng cho chẩn đoán chuyên nghiệp in vitro.
2- Không sử dụng sau ngày hết hạn trên bao bì.
túi bị hư hỏng.
3Tránh nhiễm chéo của mẫu bằng cách sử dụng một thùng thu mẫu mới cho
mỗi mẫu vật thu được.
4Không ăn, uống hoặc hút thuốc trong khu vực xử lý mẫu và xét nghiệm.
Chú ý các biện pháp phòng ngừa đã được thiết lập
và tuân thủ các quy trình tiêu chuẩn để đảm bảo
Lấy quần áo bảo vệ như áo choàng phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần
và bảo vệ mắt khi xét nghiệm mẫu vật.
5Không thay thế hoặc trộn các chất phản ứng từ các lô khác nhau.
6Độ ẩm và nhiệt độ có thể ảnh hưởng tiêu cực đến kết quả.
7Các vật liệu thử nghiệm đã sử dụng nên được loại bỏ theo quy định địa phương.
8Đọc toàn bộ thủ tục một cách cẩn thận trước khi thử nghiệm.
9Các Cassette thử nghiệm cTnI chỉ nên được sử dụng với máy phân tích bởi
các chuyên gia y tế được cấp phép.
[Lưu trữ và ổn định]
1Xét nghiệm nên được lưu trữ ở nhiệt độ 4-30 °C cho đến ngày hết hạn được in trên túi kín.
2Xét nghiệm phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.
3Đừng đóng băng.
4Cần phải cẩn thận để bảo vệ các thành phần của bộ dụng cụ khỏi bị ô nhiễm.
5Không sử dụng nếu có dấu hiệu nhiễm trùng vi khuẩn hoặc mưa.
ô nhiễm thiết bị, thùng chứa hoặc chất phản ứng có thể dẫn đến kết quả sai.
[Sự thu thập và chuẩn bị mẫu]
Chuẩn bị
1Trước khi thực hiện thử nghiệm, vui lòng đảm bảo rằng tất cả các thành phần được đưa vào phòng
nhiệt độ ((15-30 °C). dung dịch đệm lạnh hoặc ngưng tụ độ ẩm trên màng có thể
dẫn đến kết quả thử nghiệm không hợp lệ.
2. lấy một ống với dung dịch đệm ra khỏi bộ. ghi tên hoặc ID bệnh nhân trên đó.
Xử lý mẫu
1Thu thập mẫu theo quy trình tiêu chuẩn.
2Không để các mẫu ở nhiệt độ phòng trong thời gian dài.
mẫu có thể được lưu trữ ở nhiệt độ 2-8 °C trong tối đa 1 ngày, để lưu trữ lâu dài, mẫu nên
máu hoàn toàn thu thập bằng tĩnh mạch nên được lưu trữ ở nhiệt độ 2-8 °C nếu
Không nên đông lạnh toàn bộ mẫu máu.
máu thu thập bằng ngón tay nên được xét nghiệm ngay lập tức.
3Đưa mẫu đến nhiệt độ phòng trước khi thử nghiệm.
Tránh đông lạnh nhiều lần và nấu chín
mẫu vật.
4EDTA K2, heparin natri, natri citrat và kali oxalate có thể được sử dụng như
ống chống đông máu để lấy mẫu máu.
Sự pha loãng mẫu
1Các mẫu (75 IU huyết thanh / huyết tương / máu nguyên chất) có thể được thêm trực tiếp với vi
pipette vào bộ đệm.
2- Đóng ống và lắc mẫu bằng tay trong khoảng 10 giây để lấy mẫu và
pha trộn đệm pha loãng tốt.
3Để mẫu pha loãng đồng nhất trong khoảng 1 phút.
4Tốt nhất là đặt mẫu pha loãng trên một túi băng và để mẫu trong phòng.
nhiệt độ không quá 2 giờ.
[THÍNH THÍNH]
Các tài liệu được cung cấp
• Các băng thử nghiệm
• Các ống thu mẫu có bộ đệm
• Thẻ nhận dạng
• Bao bì
Các vật liệu cần nhưng không được cung cấp
• Máy hẹn giờ • Máy ly tâm • Máy phân tích miễn dịch quang quang
• Pipette
[Hướng dẫn sử dụng]
Đề cập đếnMáy phân tích miễn dịch huỳnh quangHướng dẫn hoạt động cho toàn bộ
hướng dẫn sử dụng thử nghiệm.
Cho phép thử nghiệm, mẫu, bộ đệm và/hoặc các đối tượng kiểm soát đạt nhiệt độ phòng (15-30 °C)
trước khi thử nghiệm.
1Sau đó, tùy theo nhu cầu, hãy chọn "Standard test" hoặc "Quick"
Chế độ thử nghiệm.
2Hãy lấy thẻ ID và chèn nó vào cổng phân tích.
3. huyết thanh/ huyết tương: Chuyển 75 μL huyết thanh/ huyết tương vào ống đệm, trộn mẫu và
giếng đệm.
toàn máu: Chuyển 75 μL toàn máu vào ống đệm bằng ống dẫn; trộn
mẫu và giếng đệm.
4Thêm mẫu pha loãng với một Pipette: Pipette 85 μL mẫu pha loãng vào mẫu
Bắt đầu đồng hồ đồng thời.
5Có hai chế độ thử nghiệm cho Fluorescence Immunoassay Analyzer, Standard
Chế độ thử nghiệm và Chế độ thử nghiệm nhanh.
Fluorescence Immunoassay Analyzer để biết chi tiết.
Chế độ thử nghiệm nhanh: Chèn băng kiểm tra vào máy phân tích sau 15 phút lấy mẫu
ứng dụng và nhấp vào "Thử nghiệm mới", các Analyzer sẽ tự động đưa ra kết quả thử nghiệm sau khi một
vài giây.
Chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn: Chèn băng thử nghiệm vào máy phân tích ngay sau khi lấy mẫu
ứng dụng, nhấp vào "Thử nghiệm mới" cùng một lúc, các phân tích sẽ tự động đếm ngược
Sau khi đếm ngược, máy phân tích sẽ đưa ra kết quả ngay lập tức.
[Tạm dịch các kết quả]
Kết quả được đọc bởi Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Kết quả xét nghiệm cho cTnI được tính bằng Máy phân tích miễn dịch quang quang
Để biết thêm thông tin, vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng
của Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Phạm vi tuyến tính của thử nghiệm cTnI là 0,1-40 ng/mL.