logo

Chi tiết sản phẩm

Created with Pixso. Nhà Created with Pixso. các sản phẩm Created with Pixso.
Bộ dụng cụ xét nghiệm miễn dịch phát triển
Created with Pixso.

Thử nghiệm Immunoassay Fluorescence Cassette cho phát hiện Troponin T tim trong toàn bộ máu / huyết thanh / huyết tương

Thử nghiệm Immunoassay Fluorescence Cassette cho phát hiện Troponin T tim trong toàn bộ máu / huyết thanh / huyết tương

Tên thương hiệu: ALLTEST Novatrend Plus
Số mẫu: FI-CTNT-402
MOQ: Không có
giá bán: negotiable
Điều khoản thanh toán: Ex works
Thông tin chi tiết
Thời gian để có kết quả:
15 phút
Mẫu:
Máu toàn phần/Huyết thanh/Huyết tương/Mô
Nhạy cảm:
Cao
Đóng gói:
10T/25T
Loại:
Bộ xét nghiệm chẩn đoán
Lưu trữ:
2-30℃
loại thử nghiệm:
Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang
Thời gian lưu trữ:
24 tháng
Phạm vi kiểm tra:
0,2-40 ng/mL
Làm nổi bật:

kháng thể đơn dòng chuột

,

kháng thể đơn dòng

Mô tả sản phẩm
Các băng kiểm tra Troponin T tim (toàn máu / huyết thanh / huyết tương) được thiết kế để in vitro
định lượng Troponin T tim ở người trong máu nguyên chất, huyết thanh hoặc huyết tương như một
giúp chẩn đoán đau tim cơ (MI).
[Tập tắt]
Troponin tim T ((cTnT) là một protein liên kết cấu trúc được tìm thấy trong các tế bào cơ dãn sọc với
Trọng lượng phân tử 37kD.1 Troponin T là một phần của một phức hợp ba đơn vị con bao gồm Troponin
I và Troponin C. Cùng với tropomyosin, phức hợp cấu trúc này tạo thành thành phần chính
điều chỉnh hoạt động ATPase nhạy cảm canxi của actomyosin trong xương sọ và tim
cơ bắp.2 Sau khi đau tim tủy cấp tính (AMI), nồng độ cTnT huyết thanh tăng từ 2 đến 8 giờ sau khi
sau khi bắt đầu, đạt đỉnh trong 12 - 24 giờ và có thể kéo dài đến 14 ngày.
hiện được công nhận là chỉ số chẩn đoán có giá trị nhất cho tổn thương cơ tim, đã cho thấy
Phương pháp này được sử dụng để thay thế creatine phosphate kinase MB isoenzyme (CK-MB).
"Tiêu chuẩn vàng" để đánh giá tổn thương cơ tim, đặc biệt là để chẩn đoán bệnh tim tủy cấp tính
Nó đóng một vai trò quan trọng trong chẩn đoán suy tim, đau ngực không ổn định,
viêm cơ bắp, tổn thương cơ bắp do thuốc, theo dõi tổn thương tim trong phẫu thuật ngực,
nhiều bệnh nghiêm trọng và nhiều cơ quan suy giảm.4
Thử nghiệm Troponin T của tim (Tất cả máu / huyết thanh / huyết tương) là một xét nghiệm đơn giản sử dụng
một sự kết hợp của các hạt có lớp kháng thể chống cTnT và thuốc phản ứng để phát hiện cTnT trong
máu nguyên chất, huyết thanh hoặc huyết tương.
[NGHƯƠNG]
Thẻ xét nghiệm Troponin T tim (toàn máu / huyết thanh / huyết tương) phát hiện Troponin T tim
(cTnT) dựa trên Fluorescence Immunoassay.
Nếu mẫu có chứa cTnT, nó gắn vào đèn huỳnh quang
sau đó phức tạp sẽ được nắm bắt bởi các
Các chất kháng thể được phủ trên màng nitrocellulose (dòng thử nghiệm).
trong mẫu tương quan với cường độ tín hiệu huỳnh quang thu được trên đường T.
đến cường độ huỳnh quang của đường cong tiêu chuẩn thử nghiệm và sản phẩm, nồng độ cTnT trong
mẫu có thể được tính bằng cáchMáy phân tíchđể cho thấy nồng độ cTnT trong mẫu.
[REAGENTS]
Bộ thử nghiệm bao gồm fluorophores phủ kháng thể cTnT và kháng thể cTnT phủ trên
màng.
[Bảo vệ]
1Chỉ dùng cho chẩn đoán chuyên nghiệp in vitro.
2- Không sử dụng sau ngày hết hạn trên bao bì.
túi bị hư hỏng.
3Tránh nhiễm chéo các mẫu bằng cách sử dụng một thùng chứa thu mẫu mới cho
mỗi mẫu vật thu được.
4Không nên ăn, uống hoặc hút thuốc trong khu vực xử lý mẫu và xét nghiệm.
Chú ý các biện pháp phòng ngừa đã được thiết lập
và tuân thủ các quy trình tiêu chuẩn để đảm bảo
Lấy quần áo bảo vệ như áo choàng phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần
và bảo vệ mắt khi xét nghiệm mẫu vật.
5Không thay thế hoặc trộn các chất phản ứng từ các lô khác nhau.
6Độ ẩm và nhiệt độ có thể ảnh hưởng tiêu cực đến kết quả.
7Các vật liệu thử nghiệm đã sử dụng nên được loại bỏ theo quy định địa phương.
8Đọc toàn bộ thủ tục một cách cẩn thận trước khi thử nghiệm.
9Các Cassette thử nghiệm cTnT chỉ nên được sử dụng với các nhà phân tích
các chuyên gia y tế.
[Lưu trữ và ổn định]
1Xét nghiệm nên được lưu trữ ở nhiệt độ 4-30°C cho đến ngày hết hạn được in trên túi kín.
2Xét nghiệm phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.
3Đừng đóng băng.
4Cần phải cẩn thận để bảo vệ các thành phần của bộ dụng cụ khỏi bị ô nhiễm.
5Không sử dụng nếu có dấu hiệu nhiễm trùng vi khuẩn hoặc mưa.
ô nhiễm thiết bị, thùng chứa hoặc chất phản ứng có thể dẫn đến kết quả sai.
[Sự thu thập và chuẩn bị mẫu]
Chuẩn bị
1Trước khi thực hiện thử nghiệm, vui lòng đảm bảo rằng tất cả các thành phần được đưa vào phòng
nhiệt độ (15-30°C). dung dịch đệm lạnh hoặc ngưng tụ độ ẩm trên màng có thể
dẫn đến kết quả thử nghiệm không hợp lệ.
2. lấy một ống với dung dịch đệm ra khỏi bộ. ghi tên hoặc ID bệnh nhân trên đó.
Xử lý mẫu
1Thu thập mẫu theo quy trình tiêu chuẩn.
2Không để các mẫu ở nhiệt độ phòng trong thời gian dài.
mẫu có thể được lưu trữ ở nhiệt độ 2-8 °C trong tối đa 1 ngày, để lưu trữ lâu dài, mẫu nên được
được giữ dưới -20°C. Máu nguyên chất thu thập bằng tĩnh mạch nên được lưu trữ ở nhiệt độ 2-8°C nếu xét nghiệm
Không nên đông lạnh mẫu máu nguyên chất.
được thu thập bằng ngón tay nên được kiểm tra ngay lập tức.
3Đưa mẫu đến nhiệt độ phòng trước khi thử nghiệm.
Tránh đông lạnh và làm tan các mẫu nhiều lần.
4EDTA K2, heparin natri, natri citrat và kali oxalate có thể được sử dụng như
ống chống đông máu để lấy mẫu máu.
Sự pha loãng mẫu
1Các mẫu (75μL huyết thanh/ huyết tương/ máu nguyên chất) có thể được thêm trực tiếp với vi
pipette vào bộ đệm.
2- Đóng ống và lắc mẫu bằng tay trong khoảng 10 giây để lấy mẫu và
pha trộn đệm pha loãng tốt.
3Để mẫu pha loãng đồng nhất trong khoảng 1 phút.
4Tốt nhất là đặt mẫu pha loãng trên một túi băng và để mẫu ở nhiệt độ phòng.
không quá 2 giờ.
[CHÚA]
Các tài liệu được cung cấp
• Các băng thử nghiệm
• Các ống thu mẫu có bộ đệm
• Thẻ nhận dạng
• Bảng in bao bì
Các vật liệu cần nhưng không được cung cấp
• Máy hẹn giờ
• Máy ly tâm
• Máy phân tích miễn dịch quang quang
• Pipette
[Hướng dẫn sử dụng]
Xem hướng dẫn hoạt động của Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang để biết đầy đủ
hướng dẫn sử dụng thử nghiệm.
Cho phép thử nghiệm, mẫu, bộ đệm và/hoặc các đối tượng kiểm soát đạt nhiệt độ phòng (15-30 °C)
trước khi thử nghiệm.
1Sau đó, tùy theo nhu cầu, hãy chọn "Standard test" hoặc "Quick"
Chế độ thử nghiệm.
2Hãy lấy thẻ ID và chèn nó vào cổng phân tích.
3. Serum/plasma: Chuyển 75μL serum/plasma vào ống đệm; trộn mẫu và
giếng đệm.
toàn máu: Chuyển 75μL toàn máu vào ống đệm bằng ống dẫn; trộn
mẫu và giếng đệm.
4Thêm mẫu pha loãng với một ống dẫn: Pipette 75μL mẫu pha loãng vào mẫu
Bắt đầu đồng hồ đồng thời.
5Có hai chế độ thử nghiệm cho Fluorescence Immunoassay Analyzer, Standard
Chế độ thử nghiệm và Chế độ thử nghiệm nhanh.
Fluorescence Immunoassay Analyzer để biết chi tiết.
Chế độ thử nghiệm nhanh: Chèn băng kiểm tra vào máy phân tích sau 15 phút lấy mẫu
ứng dụng và nhấp vào "Thử nghiệm mới", các Analyzer sẽ tự động đưa ra kết quả thử nghiệm sau khi một
vài giây.
Chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn: Chèn băng thử nghiệm vào máy phân tích ngay sau khi lấy mẫu
ứng dụng, nhấp vào "New test" cùng một lúc, các phân tích sẽ tự động đếm ngược 15
Sau khi đếm ngược, máy phân tích sẽ đưa ra kết quả ngay lập tức.
[Tạm dịch các kết quả]
Kết quả được đọc bởi Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Kết quả xét nghiệm cho cTnT được tính bằng Máy phân tích miễn dịch quang quang
Để biết thêm thông tin, vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng
của Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Phạm vi tuyến tính của thử nghiệm cTnT là 0,2-40 ng/mL.