logo

Chi tiết sản phẩm

Created with Pixso. Nhà Created with Pixso. các sản phẩm Created with Pixso.
Bộ dụng cụ xét nghiệm miễn dịch phát triển
Created with Pixso.

Thử nghiệm Progesterone Cassette cho huyết thanh và công nghệ xét nghiệm miễn dịch quang quang plasma cho kết quả chính xác

Thử nghiệm Progesterone Cassette cho huyết thanh và công nghệ xét nghiệm miễn dịch quang quang plasma cho kết quả chính xác

Tên thương hiệu: ALLTEST Novatrend Plus
Số mẫu: FI-P4-302
MOQ: Không có
giá bán: negotiable
Thông tin chi tiết
Mục đích sử dụng:
Chỉ sử dụng cho chẩn đoán trong ống nghiệm
Kích thước gói:
10/25T
Thời gian khảo nghiệm:
15 phút
mẫu vật:
huyết thanh/huyết tương
Phương pháp kiểm tra:
Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang
Sử dụng:
Chỉ sử dụng cho chẩn đoán trong ống nghiệm
Thời gian lưu trữ:
24 tháng
Làm nổi bật:

kháng thể đơn dòng chuột

,

kháng thể đơn dòng

Mô tả sản phẩm
Progest/erone ((P4) Cassette thử nghiệm (Serum / Plasma) dựa trên Fluorescence
Phân tích miễn dịch để xác định định lượng Progest / erone trong huyết thanh, huyết tương bằng
sử dụngMáy phân tích miễn dịch huỳnh quang Novatrend Plus, và nó chủ yếu được sử dụng lâm sàng cho
chẩn đoán phụ trợ của đe dọa phá thai trong lâm sàng.
[Tập tắt]
Progeste/rone còn được gọi là P4 (pregn-4-ene-3, 20-dione) là một hormone C-21
liên quan đến chu kỳ kinh nguyệt của phụ nữ, mang thai (hỗ trợ thai kỳ) và
phôi sinh của con người và các loài khác. [1]
Progesterone rất cần thiết cho việc điều chỉnh các chức năng sinh sản bình thường của phụ nữ.
Các tác dụng sinh lý học chính của progest/erone là: a) trong tử cung và buồng trứng: gây ra
b) trong quá trình thai kỳ,
tuyến vú: sự phát triển thùy-alveolar để chuẩn bị cho sự tiết sữa;
não: biểu hiện hành vi thần kinh liên quan đến khả năng đáp ứng và
xương: ngăn ngừa mất xương [2].
Trong giai đoạn nang của chu kỳ, nồng độ vẫn thấp. [1] Sau khi LH
tăng và rụng trứng, các tế bào lute trong nang bị vỡ tạo ra proge / sterone để đáp ứng
Trong thời gian này, giai đoạn luteal, proges / terone tăng nhanh lên tối đa 10-20
Trong giai đoạn luteal, progestogen/rone biến đổi
Nếu mang thai có thể gây ra sự phát triển của nội mạc tử cung.
không xảy ra, nồng độ progestate / erone giảm trong bốn ngày cuối cùng của chu kỳ do
sự thoái lui của cơ thể vàng. [1] Nếu thụ thai xảy ra, mức độ progest / erone là
Tiêu chuẩn này được duy trì ở mức trung tâm luteal bởi cơ thể luteum cho đến khoảng tuần thứ 6.
Placenta trở thành nguồn chính của proge/sterone và nồng độ tăng từ
10-50 ng/mL trong tam cá nguyệt đầu tiên đến khoảng 50-280 ng/mL trong ba cá nguyệt thứ ba.[3]4,5]
[NGHƯƠNG]
Các Progestero/ne ((P4) Test Cassette (Serum / Plasma) phát hiện progesterone/erone dựa trên
Fluorescence Immunoassay. mẫu di chuyển qua dải từ mẫu pad để
Progeste/rone trong mẫu sẽ cạnh tranh với Pro/gestero/ne antigen
được phủ trên màng với kháng thể progesterone/ne được dán nhãn bằng chất huỳnh quang
càng ít Progest/erone trong mẫu, càng có nhiều khả năng
Các kháng thể anti-Progest/ erone kết hợp với các viêm tinh thể có thể được bắt bởi các
Progesterone kháng nguyên phủ trên màng (dòng thử nghiệm).
Progest / iron trong mẫu có liên quan ngược với cường độ của tín hiệu huỳnh quang
Theo cường độ huỳnh quang của thử nghiệm và tiêu chuẩn
đường cong, nồng độ Proges/terone trong mẫu có thể được tính bằng cách
Máy phân tích Novatrend Plus để hiển thị nồng độ Progeste/rone trong mẫu.
[REAGENTS]
Xét nghiệm bao gồm fluorophore phủ kháng thể anti-Progeste/rone và kháng nguyên proge/sterone
được phủ trên màng.
[Bảo vệ]
1Chỉ dùng cho chẩn đoán chuyên nghiệp in vitro.
2- Không sử dụng sau ngày hết hạn trên bao bì.
túi nhựa bị hư hỏng.
3Tránh nhiễm chéo của các mẫu bằng cách sử dụng một bộ sưu tập mẫu mới
thùng chứa cho mỗi mẫu thu được.
4Đừng ăn, uống hoặc hút thuốc trong khu vực xử lý mẫu và xét nghiệm.
Hãy xử lý tất cả các mẫu như thể chúng chứa các tác nhân truyền nhiễm.
các biện pháp phòng ngừa chống lại các mối nguy sinh học trong suốt quá trình và theo dõi
Đeo quần áo bảo vệ như:
như áo choàng phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần và bảo vệ mắt khi các mẫu
được kiểm tra.
5Không thay thế hoặc trộn các chất phản ứng từ các lô khác nhau.
6Độ ẩm và nhiệt độ có thể ảnh hưởng tiêu cực đến kết quả.
7Các vật liệu thử nghiệm đã sử dụng nên được loại bỏ theo quy định địa phương.
8Đọc toàn bộ thủ tục một cách cẩn thận trước khi thử nghiệm.
9Các Progester/one P4 Test Cassette chỉ nên được sử dụng với máy phân tích bởi các chuyên gia y tế được phê duyệt.
[Lưu trữ và ổn định]
1Xét nghiệm nên được lưu trữ ở nhiệt độ 4-30°C cho đến ngày hết hạn được in trên túi kín.
2Xét nghiệm phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.
3Đừng đóng băng.
4Cần phải cẩn thận để bảo vệ các thành phần của thử nghiệm khỏi bị ô nhiễm.
5Không sử dụng nếu có dấu hiệu nhiễm trùng vi khuẩn hoặc mưa.
ô nhiễm của thiết bị phân phối, thùng chứa hoặc chất phản ứng có thể dẫn đến
kết quả.
[Sự thu thập và chuẩn bị mẫu]
1Thu thập mẫu theo quy trình tiêu chuẩn.
2Không để các mẫu ở nhiệt độ phòng trong thời gian dài.
Các mẫu huyết tương có thể được lưu trữ ở nhiệt độ 2-8 °C trong tối đa 3 ngày, để lưu trữ lâu dài,
các mẫu phải được giữ dưới -20 °C.
3Đưa mẫu đến nhiệt độ phòng trước khi thử nghiệm.
Tránh đông lạnh lặp đi lặp lại và
Chỉ có thể sử dụng các mẫu tinh khiết, không được phân huyết.
4EDTA có thể được sử dụng như là ống chống đông máu để thu thập mẫu máu.
[CHÚA]
Các tài liệu được cung cấp
• Các băng thử nghiệm
• Các ống thu mẫu với bộ đệm
• Thẻ nhận dạng
• Bảng in bao bì
Các vật liệu cần nhưng không được cung cấp
• Máy hẹn giờ
• Máy ly tâm • Máy phân tích miễn dịch quang quang
• Pipette
• Chất chứa thu mẫu
[Hướng dẫn sử dụng]
Xem hướng dẫn hoạt động của Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang
hướng dẫn sử dụng đầy đủ cho thử nghiệm.
Cho phép thử nghiệm, mẫu, bộ đệm và/hoặc các đối tượng kiểm soát đạt nhiệt độ phòng
(15-30°C) trước khi thử nghiệm.
1Sau đó, theo yêu cầu, chọn
chế độ thử nghiệm hoặc chế độ thử nghiệm nhanh.
2Hãy lấy thẻ ID và chèn nó vào cổng phân tích.
3. Pipette 75 μl huyết thanh hoặc huyết tương vào ống thu mẫu với bộ đệm, hỗn hợp
mẫu và đệm tốt.
Lưu ý: Mẫu thử đã pha loãng sau đó có thể được sử dụng ngay lập tức hoặc lưu trữ tối đa 4 ngày.
2 đến 8°C.
4. Pipette 75 μl mẫu pha loãng vào giếng mẫu của băng.
cùng một lúc.
5Có hai chế độ thử nghiệm cho Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn và chế độ thử nghiệm nhanh.
Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer để biết chi tiết.
Chế độ thử nghiệm nhanh: Chèn băng thử nghiệm vào máy phân tích sau 15 phút
Ứng dụng mẫu, bấm vào "Quick Test", điền vào thông tin thử nghiệm và bấm vào "NEW"
Các phân tích sẽ tự động đưa ra kết quả thử nghiệm sau một vài
vài giây.
Chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn: Chèn băng thử nghiệm vào máy phân tích ngay sau khi
Ứng dụng mẫu, bấm vào "STANDARD TEST", điền vào thông tin thử nghiệm và bấm vào "NEW
TEST" cùng một lúc, các phân tích sẽ tự động đếm ngược 15 phút.
Sau khi đếm ngược, Máy phân tích sẽ đưa ra kết quả ngay lập tức.