logo

Chi tiết sản phẩm

Created with Pixso. Nhà Created with Pixso. các sản phẩm Created with Pixso.
Bộ dụng cụ xét nghiệm miễn dịch phát triển
Created with Pixso.

Phân tích miễn dịch huỳnh quang trong Cassette CK-MB để chẩn đoán đau tim mạch

Phân tích miễn dịch huỳnh quang trong Cassette CK-MB để chẩn đoán đau tim mạch

Tên thương hiệu: ALLTEST Novatrend Plus
Số mẫu: FI-CKMB-402
MOQ: Không có
giá bán: negotiable
Điều khoản thanh toán: Ex works
Khả năng cung cấp: 2000mg / tháng
Thông tin chi tiết
Đóng gói:
10T/25T
Thời gian khảo nghiệm:
15 phút
chứng nhận:
CE
Kích thước bộ:
10/25T/bộ
Nguyên tắc:
Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang
Thời gian đọc:
15 phút
Phạm vi kiểm tra:
0,2-75 ng/mL
Thời gian lưu trữ:
24 tháng
chi tiết đóng gói:
0,5mg / ống 1mg / ống, 2mg / ống 、 5mg / ống 10mg / ống 20mg / ống 30mg / ống
Khả năng cung cấp:
2000mg / tháng
Làm nổi bật:

kháng thể mab

,

kháng thể đơn dòng

Mô tả sản phẩm
Cassette thử nghiệm CK-MB (Tất cả máu / huyết thanh / huyết tương) là một xét nghiệm miễn dịch nhiễm sắc thể
để phát hiện định lượng của con người CK-MB trong máu nguyên chất, huyết thanh hoặc huyết tương của con người như một
hỗ trợ trong chẩn đoán đau tim cơ (MI).
[Tập tắt]
Creatine Kinase MB (CK-MB) là một enzyme có trong cơ tim với một phân tử
trọng lượng 87,0 kDa.1 Creatine kinase là một phân tử dimeric được hình thành từ hai đơn vị con
được chỉ định là M và B, kết hợp để tạo thành ba isoenzyme khác nhau, CK-MM, CK-BB,
và CK-MB. CK-MB là isoenzyme của creatine kinase tham gia nhiều nhất vào quá trình trao đổi chất của
2 Sự giải phóng của CK-MB vào máu sau IM có thể được phát hiện
Nó đạt đỉnh trong vòng 9 đến 30 giờ, và trở lại mức thấp.
3 CK-MB là một trong những dấu hiệu tim quan trọng nhất
và được công nhận rộng rãi như là dấu hiệu truyền thống cho chẩn đoán tim mạch.
Các CK-MB Test Cassette (Toàn máu / huyết thanh / huyết tương) là một xét nghiệm đơn giản sử dụng một
kết hợp các hạt có lớp kháng thể và các phản ứng thu thập để phát hiện định lượng CK-MB
trong máu nguyên chất, huyết thanh hoặc huyết tương.
[NGHƯƠNG]
Các Cassette thử nghiệm CK-MB (toàn máu / huyết thanh / huyết tương) phát hiện CK-MB dựa trên
Fluorescence Immunoassay. mẫu di chuyển qua dải từ mẫu pad để
Nếu mẫu xét nghiệm có chứa CK-MB, nó gắn với kháng thể CK-MB
sau đó phức tạp sẽ được bắt bởi sự bắt
Kháng thể được phủ trên màng nitrocellulose (đường thử).
mẫu tương quan tuyến tính với cường độ tín hiệu huỳnh quang thu được trên đường T.
Theo cường độ huỳnh quang của đường cong tiêu chuẩn thử nghiệm và sản phẩm,
nồng độ CK-MB trong mẫu có thể được tính bằng Reader để hiển thị CK-MB
nồng độ trong mẫu.
[REAGENTS]
Bộ thử nghiệm bao gồm fluorofor kết hợp kháng thể CK-MB và kháng thể CK-MB phủ
trên màng.
[Bảo vệ]
1Chỉ dùng cho chẩn đoán chuyên nghiệp in vitro.
2- Không sử dụng sau ngày hết hạn trên bao bì.
túi bị hư hỏng.
3. Kiểm tra này bao gồm các sản phẩm có nguồn gốc động vật.
Tình trạng vệ sinh của động vật không đảm bảo hoàn toàn sự vắng mặt của
Do đó, khuyến cáo rằng các sản phẩm này nên được xử lý như các chất gây bệnh tiềm ẩn.
và xử lý theo các biện pháp phòng ngừa an toàn thông thường (ví dụ, không nuốt hoặc hít).
4Tránh nhiễm chéo của mẫu bằng cách sử dụng một thùng thu mẫu mới cho
mỗi mẫu vật thu được.
5Không ăn, uống hoặc hút thuốc trong khu vực xử lý mẫu và xét nghiệm.
Chú ý các biện pháp phòng ngừa đã được thiết lập
và tuân thủ các quy trình tiêu chuẩn để đảm bảo
Lấy quần áo bảo vệ như áo choàng phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần
và bảo vệ mắt khi xét nghiệm mẫu vật.
6Không thay thế hoặc trộn các chất phản ứng từ các lô khác nhau.
7Độ ẩm và nhiệt độ có thể ảnh hưởng tiêu cực đến kết quả.
8Các vật liệu thử nghiệm đã sử dụng nên được loại bỏ theo quy định địa phương.
9Đọc toàn bộ thủ tục một cách cẩn thận trước khi thử nghiệm.
10. Các Cassette CK-MB thử nghiệm chỉ hoạt động trong máy phân tích. và các xét nghiệm nên được áp dụng
bởi các nhân viên được đào tạo chuyên nghiệp làm việc trong các phòng thí nghiệm được chứng nhận ở một số loại bỏ khỏi bệnh nhân
và phòng khám nơi lấy mẫu bởi nhân viên y tế có trình độ.
[Lưu trữ và ổn định]
1Bộ dụng cụ nên được lưu trữ ở nhiệt độ 4-30 °C cho đến ngày hết hạn được in trên túi kín.
2Xét nghiệm phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.
3Đừng đóng băng.
4. Cần phải cẩn thận để bảo vệ các thành phần của bộ dụng cụ khỏi nhiễm trùng.
có bằng chứng nhiễm vi khuẩn hoặc mưa.
thiết bị, thùng chứa hoặc chất phản ứng có thể dẫn đến kết quả sai.
[Sự thu thập và chuẩn bị mẫu]
Chuẩn bị
Trước khi thực hiện thử nghiệm, xin vui lòng đảm bảo rằng tất cả các thành phần được đưa vào phòng
nhiệt độ (15-30 °C). dung dịch đệm lạnh hoặc ngưng tụ độ ẩm trên màng có thể
dẫn đến kết quả thử nghiệm không hợp lệ.
Lấy mẫu máu
1Thu thập mẫu theo quy trình tiêu chuẩn.
2Không để các mẫu ở nhiệt độ phòng trong thời gian dài.
mẫu có thể được lưu trữ ở nhiệt độ 2-8 °C trong tối đa 3 ngày, để lưu trữ lâu dài, mẫu nên
Máu nguyên chất thu thập bằng tĩnh mạch nên được lưu trữ ở nhiệt độ 2- 8°C nếu
Không nên đông lạnh mẫu máu nguyên chất.
được thu thập bằng ngón tay nên được kiểm tra ngay lập tức.
3Đưa mẫu đến nhiệt độ phòng trước khi thử nghiệm.
Tránh đông lạnh nhiều lần và nấu chín
mẫu vật.
Sự pha loãng mẫu / Sự ổn định mẫu
1Các mẫu (75uL huyết thanh / huyết tương/100uL máu nguyên chất) có thể được thêm trực tiếp với
ống dẫn micro vào bộ đệm.
2- Đóng ống và lắc mẫu bằng tay trong khoảng 10 giây để lấy mẫu và
pha trộn đệm pha loãng tốt.
3Để mẫu pha loãng nghỉ khoảng 1 phút.
[CHÚA]
Các tài liệu được cung cấp
• Các băng thử nghiệm
• Các ống thu mẫu với bộ đệm chiết xuất
• Thẻ nhận dạng
• Bảng in bao bì
Các vật liệu cần nhưng không được cung cấp
• Máy hẹn giờ
• Máy ly tâm
• Pipette
• Chất chứa thu mẫu
[Hướng dẫn sử dụng]
Xem hướng dẫn sử dụng Fluorescence Immunoassay Analyzer để biết đầy đủ
hướng dẫn sử dụng máy phân tích.
Cho phép thử nghiệm, mẫu và bộ đệm đạt nhiệt độ phòng (15-30 °C) trước khi
thử nghiệm.
1Bật năng lượng máy phân tích.
2Chọn chế độ thử nghiệm và / hoặc mẫu
loại theo nhu cầu.
3- Tháo băng kiểm tra ra khỏi túi nhựa kín và sử dụng nó càng sớm càng tốt.
Kết quả sẽ được thu được nếu xét nghiệm được thực hiện ngay sau khi mở túi nhựa.
4Đặt xét nghiệm trên bề mặt phẳng và sạch.
Serum/plasma: Pipette 75μL serum/plasma vào ống đệm; trộn mẫu và
đệm tốt.
Toàn máu: Chuyển 100μL toàn máu vào ống đệm bằng ống dẫn; trộn
mẫu và giếng đệm.
5. Thêm mẫu pha loãng với một Pipette: Pipette mẫu pha loãng 75μL vào giếng lấy mẫu.
Bắt đầu đồng hồ đồng thời.
6. Kết quả xét nghiệm nên được giải thích sau 15 phút với việc sử dụng Fluorescence
Máy phân tích miễn dịch.
Cảnh báo: Có các chế độ thử nghiệm khác nhau của Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Sự khác biệt giữa chúng là ủ của băng thử nghiệm là bên ngoài hoặc bên trong máy phân tích.
Chọn chế độ thử nghiệm phù hợp và xác nhận loại mẫu.
máy phân tích thông tin hoạt động chi tiết.
Người sử dụng phải tham khảo hướng dẫn sử dụng Fluorescence Immunoassay Analyzer trước khi sử dụng và
làm quen với các quy trình và quy trình kiểm soát chất lượng.
[Tạm dịch các kết quả]
Kết quả được đọc bởi Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Kết quả xét nghiệm cho CK-MB được tính bằng Fluorescence Immunoassay Analyzer và
Để biết thêm thông tin, vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng của
Máy phân tích miễn dịch quang.
Phạm vi làm việc của CK-MB là 0, 2- 75ng / ml.