Chi tiết sản phẩm

Nhà các sản phẩm

Bộ dụng cụ xét nghiệm miễn dịch phát triển

Thử nghiệm chất chống viêm nhiễm sắc thể rất nhạy cảm để chẩn đoán AMI

Tên thương hiệu:	ALLTEST Novatrend Plus
Số mẫu:	FI-HFA-402
MOQ:	Không có
giá bán:	negotiable

Thông tin chi tiết

Mô tả sản phẩm

Thông tin chi tiết

Nhạy cảm:

Cao

Phương pháp kiểm tra:

Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang

Kích thước bộ:

10/25T/bộ

Thời gian có kết quả:

15 phút

Mục đích sử dụng:

Để sử dụng chẩn đoán trong ống nghiệm

chứng nhận:

Phạm vi kiểm tra:

1-120 ng/mL

Cắt:

8 ng/mL

Làm nổi bật:

kháng thể mab

kháng thể đơn dòng

Mô tả sản phẩm

Các H-FABP thử nghiệm Cassette (Tất cả máu / huyết thanh / huyết tương) là dựa trên quang chiếu

Phân tích miễn dịch để đo H-FABP trong máu nguyên chất hoặc huyết tương như một trợ giúp trong chẩn đoán

bệnh đau tim cấp tính (AMI).

[Tập tắt]

FABP là một dấu hiệu huyết tương mới được giới thiệu của đau tim tủy cấp tính (AMI).

động học huyết tương của FABP (15kD) gần giống với H-FABP ở mức cao

nồng độ huyết tương được tìm thấy trong vòng 2 giờ sau AMI và trở lại bình thường

Nhưng nồng độ của FABP trong cơ xương là 20 lần

thấp hơn so với mô tim (đối với H-FABP, cùng hàm lượng cho tim và xương

Điều này làm cho FABP trở nên đặc trưng hơn đối với tim hơn H-FABP.

FABP cũng là một dấu hiệu sinh hóa hữu ích cho việc đánh giá sớm hoặc loại trừ AMI.

có vẻ là một dấu hiệu huyết tương hữu ích để ước tính kích thước đau tim mạch.

phù hợp để sử dụng như một tiêu chuẩn trong xét nghiệm miễn dịch để phát hiện sớm bệnh cơ tim cấp tính

Tiêu chuẩn FABP hàng loạt, FABP hóa sinh học

và nghiên cứu miễn dịch hóa học, dấu hiệu cho iodination.

[NGHƯƠNG]

Các H-FABP thử nghiệm Cassette (Tất cả máu / huyết thanh / huyết tương) phát hiện loại tim béo

Protein liên kết axit dựa trên Fluorescence Immunoassay.

Nếu mẫu có chứa H-FABP, nó

liên kết với các kháng thể chống H-FABP kết hợp với các viêm quang.

phức tạp sẽ được bắt bởi các kháng thể bắt được phủ trên nitrocellulose

Nồng độ H-FABP trong mẫu tương quan với

cường độ tín hiệu huỳnh quang thu được trên đường T. Theo huỳnh quang

cường độ thử nghiệm và đường cong tiêu chuẩn, nồng độ H-FABP trong mẫu

có thể được tính bằng cáchMáy phân tíchđể chỉ ra nồng độ H-FABP trong mẫu.

[REAGENTS]

Xét nghiệm bao gồm fluorphores phủ kháng thể H-FABP và kháng thể H-FABP

được phủ trên màng.

[Bảo vệ]

1Chỉ dùng cho chẩn đoán chuyên nghiệp in vitro.

2- Không sử dụng sau ngày hết hạn trên bao bì.

túi nhựa bị hư hỏng.

3Tránh nhiễm chéo của các mẫu bằng cách sử dụng một bộ sưu tập mẫu mới

thùng chứa cho mỗi mẫu thu được.

4Đừng ăn, uống hoặc hút thuốc trong khu vực xử lý mẫu và xét nghiệm.

Hãy xử lý tất cả các mẫu như thể chúng chứa các tác nhân truyền nhiễm.

các biện pháp phòng ngừa chống lại các mối nguy sinh học trong suốt quá trình và theo dõi

Các thủ tục tiêu chuẩn để xử lý các mẫu vật một cách thích hợp.

áo choàng phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần và bảo vệ mắt khi xét nghiệm mẫu vật.

5Không thay thế hoặc trộn các chất phản ứng từ các lô khác nhau.

6Độ ẩm và nhiệt độ có thể ảnh hưởng tiêu cực đến kết quả.

7Các vật liệu thử nghiệm đã sử dụng nên được loại bỏ theo quy định địa phương.

8Đọc toàn bộ thủ tục một cách cẩn thận trước khi thử nghiệm.

9Các Cassette thử nghiệm H-FABP chỉ nên được sử dụng với

Máy phân tích bởi các chuyên gia y tế được cấp phép.

[Lưu trữ và ổn định]

1Bộ dụng cụ nên được lưu trữ ở nhiệt độ 4-30°C cho đến ngày hết hạn được in trên túi kín.

2Xét nghiệm phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.

3Đừng đóng băng.

4Cần phải cẩn thận để bảo vệ các thành phần của bộ dụng cụ khỏi bị ô nhiễm.

sử dụng nếu có bằng chứng nhiễm vi khuẩn hoặc mưa.

ô nhiễm thiết bị, thùng chứa hoặc chất phản ứng có thể dẫn đến kết quả sai.

[Sự thu thập và chuẩn bị mẫu]

Chuẩn bị

Trước khi thực hiện thử nghiệm, xin vui lòng đảm bảo rằng tất cả các thành phần được đưa vào phòng

nhiệt độ (15-30°C). dung dịch đệm lạnh hoặc ngưng tụ độ ẩm trên màng

có thể dẫn đến kết quả xét nghiệm không hợp lệ.

Xử lý mẫu

1Thu thập mẫu theo quy trình tiêu chuẩn.

2Không để các mẫu ở nhiệt độ phòng trong thời gian dài.

mẫu có thể được lưu trữ ở nhiệt độ 2-8 °C trong tối đa 3 ngày, để lưu trữ lâu dài, mẫu

-20°C. toàn bộ máu thu thập bằng tĩnh mạch nên được lưu trữ ở

2-8°C nếu xét nghiệm được thực hiện trong vòng 1 ngày kể từ khi lấy máu.

Tất cả máu được thu thập bằng ngón tay nên được xét nghiệm ngay lập tức.

3Đưa mẫu đến nhiệt độ phòng trước khi thử nghiệm.

Tránh đông lạnh và tan chảy nhiều lần

của các mẫu vật.

4EDTA K2, heparin natri, natri citrate và kali oxalate có thể được sử dụng như các chất chống viêm.

thuốc chống đông máu để lấy mẫu.

Sự pha loãng mẫu / Sự ổn định mẫu

1Các mẫu (50l huyết thanh / plasma / 75l máu nguyên chất) có thể được thêm trực tiếp với

ống dẫn micro vào bộ đệm.

2Đóng ống và lắc mẫu bằng tay mạnh mẽ trong khoảng

10 giây để trộn mẫu và bộ đệm pha loãng

3Để mẫu pha loãng đồng nhất trong khoảng 1 phút.

4Tốt nhất là đặt mẫu pha loãng trên một túi băng và để mẫu trong phòng.

nhiệt độ không quá 8 giờ.

[CHÚA]

Các tài liệu được cung cấp

• Các băng thử nghiệm

• Các ống thu mẫu với bộ đệm chiết xuất

• Thẻ nhận dạng

• Bảng in bao bì

Các vật liệu cần nhưng không được cung cấp

• Máy hẹn giờ

• Máy ly tâm • Máy phân tích miễn dịch quang quang

• Pipette • Chất chứa thu mẫu

[Hướng dẫn sử dụng]

Xem hướng dẫn hoạt động của máy phân tích miễn dịch quang quang FIATEST GO cho các

hướng dẫn sử dụng đầy đủ.

nhiệt độ.

Cho phép thử nghiệm, mẫu, bộ đệm và / hoặc kiểm soát đạt nhiệt độ phòng (15-

30°C) trước khi thử nghiệm.

1Sau đó, tùy theo nhu cầu, chọn thử nghiệm tiêu chuẩn hoặc

Chế độ thử nghiệm nhanh.

2Hãy lấy thẻ ID và chèn nó vào cổng phân tích.

3. Serum/Plasma: Pipette 50μl serum/plasma vào ống đệm, trộn mẫu

và giếng đệm.

4. máu nguyên chất: truyền 75μl máu nguyên chất vào ống đệm bằng ống dẫn; trộn

mẫu và giếng đệm.

5Thêm mẫu pha loãng với một Pipette: Pipette 85μl mẫu pha loãng vào

Thử nghiệm tốt của băng thử nghiệm. khởi động đồng hồ hẹn giờ cùng một lúc.

6Có hai chế độ thử nghiệm cho FIATEST GO Fluorescence Immunoassay Analyzer,

Chế độ thử nghiệm chuẩn và chế độ thử nghiệm nhanh. Xin tham khảo hướng dẫn sử dụng của FIATEST

GO Fluorescence Immunoassay Analyzer để biết chi tiết.

Chế độ thử nghiệm nhanh: Sau 15 phút thêm mẫu,nhét băng thử nghiệm vào

Phân tích, bấm vào "Quick Test", điền vào thông tin kiểm tra và bấm vào "NEW TEST"

Máy phân tích sẽ tự động đưa ra kết quả xét nghiệm sau một vài giây.

Chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn: Chèn băng thử nghiệm vào máy phân tích ngay sau khi

thêm mẫu, bấm vào "STANDARD TEST", điền vào thông tin thử nghiệm và bấm vào "NEW

TEST" cùng một lúc, các phân tích sẽ tự động đếm ngược 15 phút.

khi đếm ngược, máy phân tích sẽ đưa ra kết quả ngay lập tức.

[Tạm dịch các kết quả]

Kết quả được đọc bởi Fluorescence Immunoassay Analyzer.

Kết quả thử nghiệm cho H-FABP được tính bằng Fluorescence

Để biết thêm thông tin,

Xin vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng Fluorescence Immunoassay Analyze.

Phạm vi tuyến tính của thử nghiệm H-FABP là 1-120 ng/mL.

Phạm vi tham chiếu:<8 ng/mL

Các thẻ:

bộ xét nghiệm chẩn đoán nhanh

xét nghiệm nhanh một bước

bộ dụng cụ thử nghiệm tại nhà

Sản phẩm liên quan

Bộ dụng cụ xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang có độ đặc hiệu cao Băng thử nghiệm THC

Nhận được giá tốt nhất

Băng xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang OPI để phát hiện nước tiểu

Nhận được giá tốt nhất

Xét nghiệm xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang MTD có độ nhạy cao

Nhận được giá tốt nhất

Bộ dụng cụ xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang có độ đặc hiệu cao để phát hiện lạm dụng ma túy

Nhận được giá tốt nhất

Bộ xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang có độ nhạy cao để phát hiện thuốc nhạy cảm

Nhận được giá tốt nhất

Bộ dụng cụ xét nghiệm xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang có độ nhạy cao Bộ xét nghiệm loại nước tiểu Oxazepam

Nhận được giá tốt nhất

Bộ xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang có độ chính xác cao đối với thuốc lạm dụng giam giữ BAR

Nhận được giá tốt nhất

Bộ xét nghiệm xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang băng cassette AMP

Nhận được giá tốt nhất

Kháng thể đơn dòng tùy chỉnh

Bộ xét nghiệm lạm dụng ma túy

Bộ kiểm tra nhanh

Xét nghiệm bệnh truyền nhiễm

Tích lũy bộ dụng cụ kiểm tra tim nhanh

Bộ dụng cụ xét nghiệm chẩn đoán nhanh ung thư

Bộ xét nghiệm chẩn đoán nhanh

Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang

Thiết bị theo dõi glucose

Bộ dụng cụ xét nghiệm nhanh thú y

Bộ dụng cụ xét nghiệm miễn dịch phát triển

Phân tích hóa học nước tiểu

PCR axit nucleic

Đầu đọc thử nhanh

Xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang

Máy phân tích sinh hóa máu

Kháng thể đơn dòng tùy chỉnh

Bộ xét nghiệm lạm dụng ma túy

Bộ kiểm tra nhanh

Xét nghiệm bệnh truyền nhiễm

Tích lũy bộ dụng cụ kiểm tra tim nhanh

Bộ dụng cụ xét nghiệm chẩn đoán nhanh ung thư

Bộ xét nghiệm chẩn đoán nhanh

Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang

Thiết bị theo dõi glucose

Bộ dụng cụ xét nghiệm nhanh thú y

Bộ dụng cụ xét nghiệm miễn dịch phát triển

Phân tích hóa học nước tiểu

PCR axit nucleic

Đầu đọc thử nhanh

Xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang

Máy phân tích sinh hóa máu

Chi tiết sản phẩm

Thử nghiệm chất chống viêm nhiễm sắc thể rất nhạy cảm để chẩn đoán AMI

Thử nghiệm chất chống viêm nhiễm sắc thể rất nhạy cảm để chẩn đoán AMI

kháng thể mab

kháng thể đơn dòng