logo

Chi tiết sản phẩm

Created with Pixso. Nhà Created with Pixso. các sản phẩm Created with Pixso.
Bộ dụng cụ xét nghiệm miễn dịch phát triển
Created with Pixso.

Thử nghiệm kiểm tra miễn dịch fluorescence để phát hiện myoglobin trong máu toàn phần / huyết thanh / huyết tương

Thử nghiệm kiểm tra miễn dịch fluorescence để phát hiện myoglobin trong máu toàn phần / huyết thanh / huyết tương

Tên thương hiệu: ALLTEST Novatrend Plus
Số mẫu: FI-MYO-402
MOQ: Không có
giá bán: negotiable
Điều khoản thanh toán: Ex works
Thông tin chi tiết
Nhạy cảm:
Cao
Thời gian có kết quả:
15 phút
Lưu trữ:
4-30°C
Loại mẫu:
Máu toàn phần, huyết thanh, huyết tương
Loại sản phẩm:
Bộ xét nghiệm chẩn đoán
Phương pháp phát hiện:
Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang
Ứng dụng:
Chẩn đoán trong ống nghiệm
đạt tiêu chuẩn:
CE
Làm nổi bật:

kháng thể mab

,

kháng thể đơn dòng

Mô tả sản phẩm
Các Cassette thử nghiệm Myoglobin (toàn máu / huyết thanh / huyết tương) được thiết kế để in vitro định lượng
xác định Myoglobin trong máu nguyên chất, huyết thanh hoặc huyết tương của con người để hỗ trợ chẩn đoán
của nhồi máu cơ tim (MI).
[Tập tắt]
Myoglobin (MYO) là một heme-protein thường được tìm thấy trong cơ xương và cơ tim với
Nó tạo thành khoảng 2% tổng lượng protein cơ bắp và
chịu trách nhiệm vận chuyển oxy trong các tế bào cơ bắp.
sau khi bị tổn thương, Myoglobin được giải phóng vào máu nhanh chóng do kích thước tương đối nhỏ.
khi mô chết liên quan đến MI, Myoglobin là một trong những dấu hiệu đầu tiên tăng lên trên
Mức Myoglobin tăng đáng kể so với mức ban đầu trong vòng 2-4 giờ.
sau cơn đau tim, đạt đỉnh ở 9-12 giờ và trở lại mức bắt đầu trong 24-36 giờ.2,3 Một số
Các báo cáo cho thấy việc đo Myoglobin như một trợ giúp chẩn đoán trong việc xác nhận sự vắng mặt của
của nhồi máu cơ tim với các giá trị dự đoán tiêu cực lên đến 100% được báo cáo tại một thời điểm nhất định
thời gian sau khi bắt đầu các triệu chứng.4
[NGHƯƠNG]
Thử nghiệm Myoglobin Cassette (Tất cả máu / huyết thanh / huyết tương) phát hiện Myoglobin dựa trên
Fluorescence Immunoassay. mẫu di chuyển qua dải từ mẫu pad để
Nếu mẫu có chứa Myoglobin, nó gắn vào đèn lồng
sau đó phức tạp sẽ được nắm bắt bởi các
Các chất kháng thể được phủ trên màng nitrocellulose (dòng thử nghiệm).
Myoglobin trong mẫu tương quan với cường độ tín hiệu huỳnh quang thu được trên T
Theo cường độ huỳnh quang của thử nghiệm và đường cong tiêu chuẩn,
nồng độ Myoglobin trong mẫu có thể được tính bằng cáchMáy phân tíchđể cho thấy Myoglobin
nồng độ trong mẫu.
[REAGENTS]
Xét nghiệm bao gồm fluorophores phủ kháng thể chống Myoglobin và kháng thể chống Myoglobin
được phủ trên màng.
[Bảo vệ]
1Chỉ dùng cho chẩn đoán chuyên nghiệp in vitro.
2- Không sử dụng sau ngày hết hạn trên bao bì.
túi bị hư hỏng.
3Tránh nhiễm chéo của mẫu bằng cách sử dụng một thùng thu mẫu mới cho
mỗi mẫu vật thu được.
4Không ăn, uống hoặc hút thuốc trong khu vực xử lý mẫu và xét nghiệm.
Chú ý các biện pháp phòng ngừa đã được thiết lập
và tuân thủ các quy trình tiêu chuẩn để đảm bảo
Lấy quần áo bảo vệ như áo choàng phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần
và bảo vệ mắt khi xét nghiệm mẫu vật.
5Không thay thế hoặc trộn các chất phản ứng từ các lô khác nhau.
6Độ ẩm và nhiệt độ có thể ảnh hưởng tiêu cực đến kết quả.
7Các vật liệu thử nghiệm đã sử dụng nên được loại bỏ theo quy định địa phương.
8Đọc toàn bộ thủ tục một cách cẩn thận trước khi thử nghiệm.
9Các Cassette thử nghiệm Myoglobin chỉ nên được sử dụng với máy phân tích bởi các bác sĩ.
chuyên nghiệp.
[Lưu trữ và ổn định]
1Bộ dụng cụ nên được lưu trữ ở nhiệt độ 4-30 °C cho đến ngày hết hạn được in trên túi kín.
2Xét nghiệm phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.
3Đừng đóng băng.
4. Cần phải cẩn thận để bảo vệ các thành phần của bộ dụng cụ khỏi nhiễm trùng.
có bằng chứng nhiễm vi khuẩn hoặc mưa.
thiết bị, thùng chứa hoặc chất phản ứng có thể dẫn đến kết quả sai.
[Sự thu thập và chuẩn bị mẫu]
Chuẩn bị
Trước khi thực hiện thử nghiệm, xin vui lòng đảm bảo rằng tất cả các thành phần được đưa vào phòng
nhiệt độ (15-30 °C). dung dịch đệm lạnh hoặc ngưng tụ độ ẩm trên màng có thể
dẫn đến kết quả thử nghiệm không hợp lệ.
Xử lý mẫu
1Thu thập mẫu theo quy trình tiêu chuẩn.
2Không để các mẫu ở nhiệt độ phòng trong thời gian dài.
mẫu có thể được lưu trữ ở nhiệt độ 2-8 °C trong tối đa 3 ngày, để lưu trữ lâu dài, mẫu
máu toàn thân được lấy bằng tĩnh mạch nên được lưu trữ ở nhiệt độ -20 °C.
8 °C nếu xét nghiệm được thực hiện trong vòng 2 ngày sau khi lấy.
Tất cả máu được lấy bằng ngón tay nên được xét nghiệm ngay lập tức.
3Đưa mẫu đến nhiệt độ phòng trước khi thử nghiệm.
Tránh đông lạnh nhiều lần và nấu chín
mẫu vật.
4EDTA K2, heparin natri, natri citrate và kali oxalate có thể được sử dụng như các chất chống viêm.
thuốc chống đông máu để lấy mẫu.
Sự pha loãng mẫu / Sự ổn định mẫu
1Các mẫu (50 μL huyết thanh / huyết tương / 75 μL máu nguyên chất) có thể được thêm trực tiếp
với ống dẫn micro vào bộ đệm.
2Đóng ống và lắc mẫu bằng tay mạnh mẽ trong khoảng 10 giây để
trộn mẫu và bộ đệm pha loãng.
3Để mẫu pha loãng đồng nhất trong khoảng 1 phút.
4Tốt nhất là đặt mẫu pha loãng trên một túi băng và để mẫu trong phòng.
nhiệt độ không quá 8 giờ.
[CHÚA]
Các tài liệu được cung cấp
• Các băng thử nghiệm
• Các ống thu mẫu với bộ đệm chiết xuất
• Thẻ nhận dạng
• Bảng in bao bì
Các vật liệu cần nhưng không được cung cấp
• Máy hẹn giờ
• Máy ly tâm
• Pipette
• Chất chứa thu mẫu
[Hướng dẫn sử dụng]
Xem hướng dẫn sử dụng Fluorescence Immunoassay Analyzer để biết đầy đủ
hướng dẫn sử dụng máy phân tích.
Cho phép thử nghiệm, mẫu và bộ đệm đạt nhiệt độ phòng (15-30 °C) trước khi
thử nghiệm.
1Bật năng lượng máy phân tích.
2Chọn chế độ thử nghiệm và / hoặc mẫu
loại theo nhu cầu.
3- Tháo băng kiểm tra ra khỏi túi nhựa kín và sử dụng nó càng sớm càng tốt.
Kết quả sẽ được thu được nếu xét nghiệm được thực hiện ngay sau khi mở túi nhựa.
4Đặt xét nghiệm trên bề mặt phẳng và sạch.
Serum/Plasma: Pipette 50μL serum/plasma vào ống đệm; trộn mẫu và
giếng đệm.
toàn máu: Chuyển 75μL toàn máu vào ống đệm bằng ống dẫn; trộn
mẫu và giếng đệm.
5Thêm mẫu đã pha loãng với một Pipette: Pipette 85μL mẫu đã pha loãng vào mẫu
Bắt đầu bộ đếm thời gian cùng lúc.
6. Kết quả xét nghiệm nên được giải thích sau 15 phút với việc sử dụng Fluorescence
Máy phân tích miễn dịch.
Cảnh báo: Có các chế độ thử nghiệm khác nhau của Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Sự khác biệt giữa chúng là ủ của băng thử nghiệm là bên ngoài hoặc bên trong máy phân tích.
Chọn chế độ thử nghiệm phù hợp và xác nhận loại mẫu.
máy phân tích thông tin hoạt động chi tiết.
Người sử dụng phải tham khảo hướng dẫn sử dụng Fluorescence Immunoassay Analyzer trước khi sử dụng và
làm quen với các quy trình và quy trình kiểm soát chất lượng.
[Tạm dịch các kết quả]
Kết quả được đọc bởi Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Kết quả xét nghiệm cho Myoglobin được tính bằng Fluorescence Immunoassay Analyzer và
Để biết thêm thông tin, vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng của
Máy phân tích miễn dịch quang.
Phạm vi tuyến tính của xét nghiệm Myoglobin là 5 ~ 200 ng / mL.