logo

Chi tiết sản phẩm

Created with Pixso. Nhà Created with Pixso. các sản phẩm Created with Pixso.
Bộ dụng cụ xét nghiệm miễn dịch phát triển
Created with Pixso.

LH thử nghiệm định lượng băng băng máu toàn phần / huyết thanh / huyết tương để dự đoán hệ thống rụng trứng luteinizing hormone

LH thử nghiệm định lượng băng băng máu toàn phần / huyết thanh / huyết tương để dự đoán hệ thống rụng trứng luteinizing hormone

Tên thương hiệu: ALLTEST Novatrend Plus
Số mẫu: FI-LH-402
MOQ: Không có
giá bán: negotiable
Thông tin chi tiết
Phạm vi kiểm tra:
1-300 mIU/mL
loại thử nghiệm:
Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang
Loại mẫu:
huyết thanh/huyết tương/máu toàn phần
nhiệt độ lưu trữ:
4-30℃
Thời gian có kết quả:
15 phút
Mẫu:
Có sẵn
Ứng dụng:
Chẩn đoán trong ống nghiệm
Định dạng:
Băng cassette
đạt tiêu chuẩn:
CE
Đóng gói:
10T/25T
Làm nổi bật:

kháng thể đơn dòng chuột

,

kháng thể mab

Mô tả sản phẩm
Cassette thử nghiệm LH (Tất cả máu / huyết thanh / huyết tương) được thiết kế để đo lường định lượng in vitro.
xác định hormone luteinizing (LH) trong máu nguyên chất/ huyết thanh/ huyết tương của con người như một hỗ trợ
trong việc phát hiện rụng trứng.
[Tập tắt]
Trứng rụng trứng là sự giải phóng trứng từ buồng trứng.
Để mang thai, trứng phải được
Ngay trước khi rụng trứng, trứng của bạn được thụ tinh bởi tinh trùng trong vòng 24 giờ sau khi nó được giải phóng.
cơ thể sản xuất một lượng lớn hormone luteinizing (LH) gây ra sự giải phóng
Sự gia tăng này thường xảy ra ở giữa của
chu kỳ kinh nguyệt.1
LH Test Cassette (Tất cả máu / huyết thanh / huyết tương) là một hệ thống hoàn chỉnh để giúp dự đoán
Đó là trong thời gian sinh sản này khi mang thai là nhiều nhất.
có khả năng xảy ra.
Các LH Test Cassette (Tất cả máu / huyết thanh / huyết tương) phát hiện sự gia tăng LH trong toàn bộ
máu/ huyết thanh/ huyết tương, báo hiệu rằng rụng trứng có thể xảy ra trong 24-36 giờ tới.
Xét nghiệm sử dụng một sự kết hợp các kháng thể bao gồm một kháng thể LH đơn clonal để
chọn lọc phát hiện nồng độ LH cao.
Quan trọng: Sự gia tăng LH và rụng trứng có thể không xảy ra trong tất cả các chu kỳ kinh nguyệt.
LH Test Cassette là một thử nghiệm xác định định lượng mức LH trong toàn bộ
xét nghiệm sử dụng một sự kết hợp của kháng thể bao gồm một
kháng thể chống LH đơn clonal để phát hiện chọn lọc nồng độ LH cao.
mức phát hiện là 1 mIU/ml.
[NGHƯƠNG]
Các Cassette thử nghiệm LH (toàn máu / huyết thanh / huyết tương) dựa trên quang quang
Phân tích miễn dịch để phát hiện LH trong máu nguyên chất/ huyết thanh/ huyết tương của con người để đánh giá
Các mẫu di chuyển qua dải từ
Nếu mẫu chứa LH, nó gắn vào
sau đó phức tạp sẽ được
được bắt bởi các kháng thể bắt được phủ trên màng nitrocellulose (đường thử).
Nồng độ LH trong mẫu tương quan tuyến tính với tín hiệu huỳnh quang
Theo cường độ huỳnh quang của thử nghiệm và
đường cong tiêu chuẩn, nồng độ LH trong mẫu có thể được tính bằng cáchMáy phân tíchđể chỉ ra nồng độ LH trong mẫu.
[REAGENTS]
Xét nghiệm có chứa fluorofor kết hợp kháng thể LH và các phản ứng thu thập được phủ
trên màng.
[Bảo vệ]
1Chỉ dùng cho chẩn đoán chuyên nghiệp in vitro.
2- Không sử dụng sau ngày hết hạn trên bao bì.
túi nhựa bị hư hỏng.
3Tránh nhiễm chéo các mẫu bằng cách sử dụng một thùng thu mẫu mới
cho mỗi mẫu được thu thập.
4Đừng ăn, uống hoặc hút thuốc trong khu vực xử lý mẫu và xét nghiệm.
5. xử lý tất cả các mẫu như thể chúng chứa các tác nhân truyền nhiễm.
các biện pháp phòng ngừa chống lại các mối nguy sinh học trong suốt quá trình và theo dõi
các quy trình tiêu chuẩn để xử lý các mẫu vật một cách thích hợp.
6. mặc quần áo bảo vệ như áo choàng phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần và mắt
bảo vệ khi xét nghiệm mẫu vật.
7Không thay thế hoặc trộn các chất phản ứng từ các lô khác nhau.
8Độ ẩm và nhiệt độ có thể ảnh hưởng tiêu cực đến kết quả.
9Các vật liệu thử nghiệm đã sử dụng nên được loại bỏ theo quy định địa phương.
10Đọc toàn bộ thủ tục một cách cẩn thận trước khi thử nghiệm.
11Các Cassette thử nghiệm LH chỉ nên được sử dụng với
Máy phân tích bởi các chuyên gia y tế được cấp phép.
[Lưu trữ và ổn định]
1Bộ dụng cụ nên được lưu trữ ở nhiệt độ 4-30 °C cho đến ngày hết hạn được in trên túi kín.
2Xét nghiệm phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.
3Đừng đóng băng.
4Cần phải cẩn thận để bảo vệ các thành phần của bộ dụng cụ khỏi bị ô nhiễm.
sử dụng nếu có bằng chứng nhiễm vi khuẩn hoặc mưa.
ô nhiễm của thiết bị phân phối, thùng chứa hoặc chất phản ứng có thể dẫn đến
kết quả.
[Sự thu thập và chuẩn bị mẫu]
Chuẩn bị
1Trước khi thực hiện thử nghiệm, vui lòng đảm bảo rằng tất cả các thành phần được đưa vào phòng
nhiệt độ (15-30 °C). dung dịch đệm lạnh hoặc ngưng tụ độ ẩm trên
màng có thể dẫn đến kết quả xét nghiệm không hợp lệ.
2. lấy một ống với dung dịch đệm ra khỏi bộ. ghi tên hoặc ID bệnh nhân trên đó.
Việc xử lý mẫu vật
1Thu thập mẫu theo quy trình tiêu chuẩn.
2Không để các mẫu ở nhiệt độ phòng trong thời gian dài.
mẫu có thể được lưu trữ ở nhiệt độ 2-8 °C trong tối đa 1 ngày, để lưu trữ lâu dài, mẫu
nên được giữ dưới -20 °C.
ở 2-8 °C nếu xét nghiệm sẽ được sử dụng trong vòng 1 ngày sau khi lấy máu.
Tất cả máu được thu thập bằng ngón tay nên được xét nghiệm ngay lập tức.
3Đưa mẫu đến nhiệt độ phòng trước khi thử nghiệm.
Tránh đông lạnh và tan chảy nhiều lần
của các mẫu vật.
4EDTA K2, heparin natri, natri citrat và kali oxalate có thể được sử dụng như
ống đông máu để lấy mẫu máu.
Sự pha loãng mẫu
1Các mẫu (75 μL huyết thanh / huyết tương / máu nguyên chất) có thể được thêm trực tiếp với
micro pipette vào bộ đệm.
2. Đóng ống và lắc mẫu bằng tay trong khoảng 10 giây để
mẫu và bộ đệm pha loãng trộn tốt.
3Để mẫu đã pha loãng đồng nhất trong khoảng 1 phút.
4Nó là tốt nhất để đặt mẫu pha loãng trên một túi băng và để lại mẫu trong phòng
nhiệt độ không quá 8 giờ.
[CHÚA]
Các tài liệu được cung cấp
• Các băng thử nghiệm
• Các ống thu mẫu với bộ đệm chiết xuất
• Thẻ nhận dạng
• Bảng in bao bì
Các vật liệu cần nhưng không được cung cấp
• Máy hẹn giờ
• Máy ly tâm
• Pipette • Fluorescence Immunoassay Analyzer
[Hướng dẫn sử dụng]
Xem hướng dẫn hoạt động của Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang
hướng dẫn sử dụng thử nghiệm hoàn chỉnh.
nhiệt độ.
Cho phép thử nghiệm, mẫu, bộ đệm và/hoặc các đối tượng kiểm soát đạt nhiệt độ phòng (15-30 °C)
trước khi thử nghiệm.
1. bật nguồn phân tích. Sau đó theo yêu cầu, hãy chọn
hoặc chế độ thử nghiệm nhanh.
2- Lấy thẻ ID và chèn nó vào Analyzer ID Card Slot.
3Chuyển 75 μL máu nguyên chất/ huyết thanh/ huyết tương vào ống đệm bằng ống; trộn
mẫu và giếng đệm.
4Thêm mẫu đã pha loãng với một ống dẫn: Chuyển 75 μL mẫu đã pha loãng vào
bắt đầu đồng hồ đồng thời.
5Có hai chế độ thử nghiệm cho FIATEST GO Fluorescence Immunoassay Analyzer,
Chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn và chế độ thử nghiệm nhanh.
Fluorescence Immunoassay Analyzer để biết chi tiết.
Chế độ thử nghiệm nhanh: Sau 15 phút thêm mẫu, chèn băng thử nghiệm vào
Các nhà phân tích, nhấp vào "Quick Test", điền vào thông tin kiểm tra và nhấp vào "NEW TEST"
Máy phân tích sẽ tự động đưa ra kết quả xét nghiệm sau một vài giây.
Chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn: Chèn băng thử nghiệm vào máy phân tích ngay sau khi
thêm mẫu, bấm vào "STANDARD TEST", điền vào thông tin thử nghiệm và bấm vào "NEW
TEST" cùng một lúc, bộ phân tích sẽ tự động đếm ngược 15 phút.
đếm ngược, máy phân tích sẽ đưa ra kết quả ngay lập tức.