Cassette thử nghiệm AFP (Serum / Plasma) dựa trên xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang cho
phát hiện định lượng alpha-fetoprotein trong huyết thanh hoặc huyết tương.
[Tập tắt]
Alpha-fetoprotein (AFP) thường được sản xuất trong quá trình phát triển của thai nhi và trẻ sơ sinh.
gan, túi vàng và ở nồng độ nhỏ qua đường tiêu hóa.
Trong quá trình sống, nồng độ AFP giảm nhanh chóng và sau đó chỉ có một lượng nhỏ
thường, người trưởng thành bình thường có nồng độ AFP huyết thanh thấp hơn
10ng/ ml.3 Mức AFP cao xảy ra ở một số bệnh ác tính bao gồm bệnh gan
ung thư tinh hoàn, không có tinh trùng, và đôi khi có nguồn gốc sâu.4
AFP cũng đã được sử dụng để phát hiện khối u sớm ở những người có nguy cơ cao bị ung thư gan.
Các nghiên cứu của bệnh nhân di căn gan lớn hoặc viêm gan do virus cũng cho thấy
Nâng cao hoặc liên tục các giá trị AFP.5 Ở các khu vực có bệnh ung thư gan phổ biến, việc sử dụng AFP có thể
các xét nghiệm sàng lọc đã dẫn đến việc phát hiện nhiều khối u ở giai đoạn sớm hơn.6
Khám phá mức AFP cao cũng có thể được sử dụng trong việc phát hiện ống thần kinh mở của thai nhi
khiếm khuyết.7
[NGHƯƠNG]
Các Cassette thử nghiệm AFP (Serum/Plasma) phát hiện AFP dựa trên Fluorescence
Các mẫu di chuyển qua dải từ mẫu đệm để đệm hấp thụ
mẫu có chứa AFP, nó gắn vào các viêm quang microspheres-conjugated chống AFP
sau đó phức tạp sẽ được bắt bởi các kháng thể bắt được phủ trên
màng nitrocellulose (đường thử). Nồng độ AFP trong mẫu tương quan với
cường độ tín hiệu huỳnh quang thu được trên đường T. Theo độ huỳnh quang
cường độ của thử nghiệm và đường cong tiêu chuẩn, nồng độ AFP trong mẫu có thể được
được tính bằngMáy phân tíchđể cho thấy nồng độ AFP trong mẫu.
[REAGENTS]
Các băng kiểm tra chứa fluorphores phủ kháng thể chống AFP và kháng thể chống AFP
được phủ trên màng.
[Bảo vệ]
1Chỉ dùng cho chẩn đoán chuyên nghiệp in vitro.
2- Không sử dụng sau ngày hết hạn trên bao bì.
túi nhựa bị hư hỏng.
3Tránh nhiễm chéo các mẫu bằng cách sử dụng một thùng thu mẫu mới
cho mỗi mẫu được thu thập.
4Đừng ăn, uống hoặc hút thuốc trong khu vực xử lý mẫu và xét nghiệm.
Hãy xử lý tất cả các mẫu như thể chúng chứa các tác nhân truyền nhiễm.
chống lại các mối nguy sinh học trong suốt quá trình và tuân thủ các quy trình tiêu chuẩn
để xử lý các mẫu một cách đúng đắn.
găng tay dùng một lần và bảo vệ mắt khi xét nghiệm mẫu vật.
5Không thay thế hoặc trộn các chất phản ứng từ các lô khác nhau.
6Độ ẩm và nhiệt độ có thể ảnh hưởng tiêu cực đến kết quả.
7Các vật liệu thử nghiệm đã sử dụng nên được loại bỏ theo quy định địa phương.
8Đọc toàn bộ thủ tục một cách cẩn thận trước khi thử nghiệm.
9Máy Cassette AFP chỉ nên được sử dụng với
Máy phân tích bởi các chuyên gia y tế được cấp phép
[Lưu trữ và ổn định]
1Xét nghiệm nên được lưu trữ ở nhiệt độ 4-30°C cho đến ngày hết hạn được in trên túi kín.
2Xét nghiệm phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.
3Đừng đóng băng.
4Cần phải cẩn thận để bảo vệ các thành phần của thử nghiệm khỏi bị ô nhiễm.
5Không sử dụng nếu có dấu hiệu nhiễm trùng vi khuẩn hoặc mưa.
ô nhiễm thiết bị, thùng chứa hoặc chất phản ứng có thể dẫn đến kết quả sai.
[Sự thu thập và chuẩn bị mẫu]
Lấy mẫu
• Thu thập mẫu theo quy trình tiêu chuẩn.
• Không để các mẫu ở nhiệt độ phòng trong thời gian dài.
mẫu có thể được lưu trữ ở nhiệt độ 2-8 °C trong tối đa 3 ngày, để lưu trữ lâu dài, mẫu
nên được giữ dưới -20 °C.
Đưa mẫu đến nhiệt độ phòng trước khi thử nghiệm.
Tránh đông lạnh nhiều lần và nấu chín
mẫu vật.
EDTA, Heparin natri có thể được sử dụng làm ống chống đông máu để lấy mẫu.
Sự pha loãng mẫu / Sự ổn định mẫu
• Chuyển 50 μl huyết thanh hoặc huyết tương vào ống đệm bằng ống vi.
• Đóng ống và lắc mẫu bằng tay mạnh mẽ trong khoảng 10 giây
để trộn mẫu và bộ đệm pha loãng.
Để mẫu đã pha loãng đồng nhất trong khoảng 1 phút.
sử dụng ngay lập tức hoặc lưu trữ tối đa 8 giờ.
[CHÚA]
Tài liệu được cung cấp
• Các băng thử nghiệm
• Các ống thu mẫu với bộ đệm
• Thẻ nhận dạng
• Bảng in bao bì
Các vật liệu cần thiết nhưng không được cung cấp
• Máy hẹn giờ
• Máy ly tâm • Máy phân tích miễn dịch quang quang
• Pipette • Chất chứa thu mẫu
[Hướng dẫn sử dụng]
Xem hướng dẫn hoạt động của Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang
hướng dẫn sử dụng đầy đủ cho thử nghiệm.
Cho phép băng cassette, mẫu, bộ đệm và/hoặc bộ điều khiển đạt nhiệt độ phòng
(15-30°C) trước khi thử nghiệm.
1Sau đó, tùy theo nhu cầu, chọn thử nghiệm tiêu chuẩn hoặc
Chế độ thử nghiệm nhanh.
2- Lấy thẻ ID và chèn nó vào khe cắm thẻ ID Analyzer.
3. Pipette 50 μl huyết thanh hoặc huyết tương vào ống đệm, trộn mẫu và đệm
Được rồi.
4. Pipette 75 μl mẫu pha loãng vào giếng lấy mẫu của hộp cassette.
cùng một lúc.
5Có hai chế độ thử nghiệm cho Fluorescence Immunoassay Analyzer,
Chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn và chế độ thử nghiệm nhanh. xin vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng của Fluorescence Immunoassay Analyzer để biết chi tiết.
Chế độ thử nghiệm nhanh: Sau 15 phút thêm mẫu,nhét băng thử nghiệm vào
Phân tích, bấm vào "Quick Test", điền vào thông tin kiểm tra và bấm vào "NEW TEST"
Máy phân tích sẽ tự động đưa ra kết quả xét nghiệm sau một vài giây.
Chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn: Chèn băng thử nghiệm vào máy phân tích ngay sau khi
thêm mẫu, bấm vào "STANDARD TEST", điền vào thông tin thử nghiệm và bấm vào "NEW
TEST" cùng một lúc, các phân tích sẽ tự động đếm ngược 15 phút.
khi đếm ngược, máy phân tích sẽ đưa ra kết quả ngay lập tức.
[Tạm dịch các kết quả]
Kết quả được đọc bởi Fluorescence Analyzer.
Kết quả xét nghiệm AFP được tính bằng Fluorescence Immunoassay
Để biết thêm thông tin, vui lòng tham khảo
hướng dẫn sử dụng Fluorescence Immunoassay Analyzer.