logo

Chi tiết sản phẩm

Created with Pixso. Nhà Created with Pixso. các sản phẩm Created with Pixso.
Bộ dụng cụ xét nghiệm miễn dịch phát triển
Created with Pixso.

Các Procalcitonin Test Cassette Fluorescence Immunoassay cho các tình trạng viêm

Các Procalcitonin Test Cassette Fluorescence Immunoassay cho các tình trạng viêm

Tên thương hiệu: ALLTEST Novatrend Plus
Số mẫu: FI-PCT-402
MOQ: Không có
giá bán: negotiable
Thông tin chi tiết
Định dạng:
Băng cassette
Thời gian có kết quả:
15 phút
mẫu vật:
Máu toàn phần/Huyết thanh/Huyết tương
nhiệt độ lưu trữ:
4-30℃
Phương pháp phát hiện:
Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang
Thời gian sử dụng:
24 tháng
Phạm vi kiểm tra:
0,1-50 ng/mL
Đóng gói:
10T/25T
chi tiết đóng gói:
10T/25T
Làm nổi bật:

kháng thể mab

,

kháng thể đơn dòng

Mô tả sản phẩm
Cassette thử nghiệm PCT (Tất cả máu / huyết thanh / huyết tương) dựa trên quang quang
xét nghiệm miễn dịch để phát hiện định lượng Procalcitonin trong máu nguyên chất, huyết thanh hoặc
plasma như một trợ giúp trong chẩn đoán các tình trạng viêm.
[Tập tắt]
Procalcitonin (PCT) là một protein nhỏ bao gồm 116 dư lượng axit amin với kích thước phân tử
PCT có trọng lượng khoảng 13 kDa được mô tả lần đầu tiên bởi Moullec et al. năm 1984.
Trong năm 1993, mức PCT cao ở các tế bào tuyến giáp.
Bệnh nhân bị nhiễm trùng toàn thân do vi khuẩn đã được báo cáo và PCT hiện được coi là
là dấu hiệu chính của các rối loạn đi kèm với viêm toàn thân và nhiễm trùng huyết.
giá trị chẩn đoán của PCT là quan trọng do mối tương quan chặt chẽ giữa nồng độ PCT
Nó đã được chứng minh rằng PCT không được tạo ra trong
Các tế bào C. Các tế bào có nguồn gốc nội tiết thần kinh được cho là nguồn của PCT trong quá trình viêm.
[NGHƯƠNG]
Cassette thử nghiệm PCT (Tất cả máu / huyết thanh / huyết tương) phát hiện PCT dựa trên quang quang
Phân tích miễn dịch. mẫu di chuyển qua dải từ mẫu pad để pad hấp thụ.
mẫu chứa Procalcitonin, nó gắn vào các viêm quang
sau đó phức tạp sẽ được bắt bởi các kháng thể bắt
Nồng độ PCT trong mẫu
tương quan với cường độ tín hiệu huỳnh quang thu được trên đường T.
cường độ huỳnh quang của thử nghiệm và đường cong tiêu chuẩn, nồng độ PCT trong
mẫu có thể được tính bằng cáchMáy phân tíchđể cho thấy nồng độ PCT trong mẫu.
[REAGENTS]
Xét nghiệm bao gồm fluorphores phủ kháng thể procalcitonin và procalcitonin
kháng thể phủ trên màng.
[Bảo vệ]
1Chỉ dùng cho chẩn đoán chuyên nghiệp in vitro.
2- Không sử dụng sau ngày hết hạn trên bao bì.
túi bị hư hỏng.
3Tránh nhiễm chéo của mẫu bằng cách sử dụng một thùng thu mẫu mới cho
mỗi mẫu vật thu được.
4Không ăn, uống hoặc hút thuốc trong khu vực xử lý mẫu và xét nghiệm.
Chú ý các biện pháp phòng ngừa đã được thiết lập
nguy cơ vi sinh học trong suốt quá trình và làm theo các quy trình tiêu chuẩn
xử lý các mẫu đúng cách. mặc quần áo bảo vệ như áo choàng phòng thí nghiệm,
găng tay dùng một lần và bảo vệ mắt khi xét nghiệm mẫu vật.
5Không thay thế hoặc trộn các chất phản ứng từ các lô khác nhau.
6Độ ẩm và nhiệt độ có thể ảnh hưởng tiêu cực đến kết quả.
7Các vật liệu thử nghiệm đã sử dụng nên được loại bỏ theo quy định địa phương.
8Đọc toàn bộ thủ tục một cách cẩn thận trước khi thử nghiệm.
9Cassette thử nghiệm PCT chỉ nên được sử dụng với máy phân tích bởi các chuyên gia y tế.
[Lưu trữ và ổn định]
1Xét nghiệm nên được lưu trữ ở nhiệt độ 4-30 °C cho đến ngày hết hạn được in trên túi kín.
2Xét nghiệm phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.
3Đừng đóng băng.
4Cần phải cẩn thận để bảo vệ các thành phần của thử nghiệm khỏi bị ô nhiễm.
5Không sử dụng nếu có dấu hiệu nhiễm trùng vi khuẩn hoặc mưa.
ô nhiễm thiết bị, thùng chứa hoặc chất phản ứng có thể dẫn đến kết quả sai.
[Sự thu thập và chuẩn bị mẫu]
Lấy mẫu máu
1Thu thập mẫu theo quy trình tiêu chuẩn.
2Không để các mẫu ở nhiệt độ phòng trong thời gian dài.
Các mẫu plasma có thể được lưu trữ ở nhiệt độ 2-8 °C trong tối đa 3 ngày, để lưu trữ lâu dài,
Các mẫu nên được giữ dưới -20 °C.
Nếu xét nghiệm sẽ được sử dụng trong vòng 2 ngày sau khi thu thập.
Tất cả máu được thu thập bằng ngón tay nên được xét nghiệm ngay lập tức.
3Đưa mẫu đến nhiệt độ phòng trước khi thử nghiệm.
Tránh đông lạnh nhiều lần và nấu chín
mẫu vật.
4. EDTA, Heparin natri có thể được sử dụng như là ống chống đông máu để thu thập máu
mẫu vật.
Sự pha loãng mẫu / Sự ổn định mẫu
1Chuyển 50μL huyết thanh hoặc huyết tương / 75μL máu nguyên chất vào ống đệm với micro
ống dẫn.
2Đóng ống và lắc mẫu bằng tay mạnh mẽ trong khoảng 10 giây để
trộn mẫu và bộ đệm pha loãng.
3. Hãy để mẫu pha loãng đồng nhất trong khoảng 1 phút.
sử dụng ngay lập tức hoặc lưu trữ tối đa 8 giờ.
[CHÚA]
Các tài liệu được cung cấp
•Bộ Cassette thử nghiệm
• Các ống thu mẫu với bộ đệm
• Thẻ nhận dạng
• Bảng in bao bì
Các vật liệu cần nhưng không được cung cấp
•Điều chỉnh thời gian
• Máy ly tâm
• Máy phân tích miễn dịch quang quang
• Pipette
•Thùng chứa lấy mẫu
[Hướng dẫn sử dụng]
Xem hướng dẫn sử dụng Fluorescence Immunoassay Analyzer để biết đầy đủ
hướng dẫn sử dụng máy phân tích.
Cho phép thử nghiệm, mẫu và bộ đệm đạt nhiệt độ phòng (15-30 °C) trước khi
thử nghiệm.
1Bật năng lượng máy phân tích.
2Chọn chế độ thử nghiệm và / hoặc mẫu
loại theo nhu cầu.
3- Tháo băng kiểm tra ra khỏi túi nhựa kín và sử dụng nó càng sớm càng tốt.
Kết quả sẽ được thu được nếu xét nghiệm được thực hiện ngay sau khi mở túi nhựa.
4Đặt xét nghiệm trên bề mặt phẳng và sạch.
Serum hoặc plasma: Pipette 50μL serum hoặc plasma vào ống đệm; trộn
mẫu và giếng đệm.
Toàn máu: Nhâm 75μL toàn máu vào ống đệm; trộn mẫu và
đệm tốt.
5. Pipette 75 μL mẫu pha loãng vào giếng lấy mẫu của hộp cassette.
cùng một lúc.
6. Kết quả xét nghiệm nên được giải thích sau 15 phút với việc sử dụng Fluorescence
Máy phân tích miễn dịch.
Cảnh báo: Có các chế độ thử nghiệm khác nhau của Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Sự khác biệt giữa chúng là ủ của băng thử nghiệm là bên ngoài hoặc bên trong máy phân tích.
Chọn chế độ thử nghiệm phù hợp và xác nhận loại mẫu.
máy phân tích thông tin hoạt động chi tiết.
Người sử dụng phải tham khảo hướng dẫn sử dụng Fluorescence Immunoassay Analyzer trước khi sử dụng và
làm quen với các quy trình và quy trình kiểm soát chất lượng.
[Tạm dịch các kết quả]
Kết quả được đọc bởi Fluorescence Analyzer.
Kết quả xét nghiệm cho PCT được tính bằng Máy phân tích miễn dịch quang quang và hiển thị
Để biết thêm thông tin, vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng của
Máy phân tích miễn dịch quang.
Phạm vi tuyến tính của PCT là 0,1- 50 ng/mL.
Phạm vi tham chiếu: < 0,1 ng/mL.