Xét nghiệm Fystest GO Cystatin C Dễ dàng sử dụng bằng phương pháp phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Trong máu toàn phần / huyết thanh / huyết tương của con người

Thông tin cơ bản
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Fiatest Go
Chứng nhận: CE, ISO13485
Số mô hình: FI-CYSC-402
Số lượng đặt hàng tối thiểu: Không có
Giá bán: negotiation
chi tiết đóng gói: 25 hộp thử nghiệm / hộp kit, hộp 50 bộ / thùng
Thời gian giao hàng: 2-4 tuần
Điều khoản thanh toán: Ex works
Khả năng cung cấp: 10 M xét nghiệm / tháng
định dạng: Băng cassette Mẫu vật: máu toàn phần, huyết thanh, huyết tương
Kích thước bộ: 10T / 25T Giấy chứng nhận: CE, ISO 13485
Lưu trữ: 2-30oC Phạm vi kiểm tra: 0,1-9 mg / L
Điểm nổi bật:

chẩn đoán dòng chảy bên

,

xét nghiệm dòng chảy bên

Một xét nghiệm nhanh để đo Cystatin C trong toàn bộ máu / huyết thanh / huyết tương với việc sử dụng Fiatest TM Go Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang. Đối với chỉ sử dụng chẩn đoán in vitro.

Ứng dụng và mô tả:

Cystatin C hoặc cystatin 3 (trước đây là dấu vết gamma, sau gamma-globulin hoặc polypeptide cơ bản thần kinh), một loại protein được mã hóa bởi gen CST3, chủ yếu được sử dụng như một dấu ấn sinh học của chức năng thận. Cystatin C có trọng lượng phân tử thấp (khoảng 13,3 kilodalton), và nó được loại bỏ khỏi máu bằng cách lọc cầu thận ở thận. Nếu chức năng thận và tốc độ lọc cầu thận suy giảm, nồng độ cystatin C trong máu tăng. Các nghiên cứu cắt ngang (dựa trên một thời điểm duy nhất) cho thấy rằng nồng độ cystatin C trong huyết thanh là một xét nghiệm chính xác hơn về chức năng thận (như được biểu thị bằng mức lọc cầu thận, GFR) so với mức độ creatinine trong huyết thanh. Nghiên cứu về cystatin thời gian) còn thưa thớt, nhưng một số cho thấy kết quả đầy hứa hẹn. Mức độ Cystatin C ít phụ thuộc vào tuổi tác, giới tính, dân tộc và khối lượng cơ bắp so với creatinine.

Sử dụng như thế nào?

Tham khảo Hướng dẫn vận hành máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest TM Go để biết hướng dẫn đầy đủ về việc sử dụng Thử nghiệm. Các thử nghiệm phải ở nhiệt độ phòng.
Cho phép băng thử, mẫu thử, đệm và / hoặc điều khiển đạt đến nhiệt độ phòng (15-30 ° C) trước khi thử.
1. Bật nguồn máy phân tích. Sau đó, tùy theo nhu cầu, hãy chọn chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn, hay chế độ kiểm tra nhanh.
2. Tháo thẻ ID và chèn nó vào cổng Trình phân tích.
3. Dùng pipet lấy 20μL mẫu vào ống đệm, sau đó trộn kỹ.
4. Dùng pipet lấy mẫu pha loãng 75μL vào mẫu. Bắt đầu hẹn giờ cùng một lúc.
5. Có hai chế độ kiểm tra cho Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest TM Go , chế độ Kiểm tra tiêu chuẩn và chế độ Kiểm tra nhanh. Vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest TM Go để biết chi tiết.
Kiểm tra nhanh Chế độ nhanh: Sau 10 phút thêm mẫu, Chèn băng kiểm tra vào Trình phân tích và nhấp vào "Thử nghiệm mới" ngay lập tức, Trình phân tích sẽ tự động đưa ra kết quả kiểm tra sau vài giây.
Thử nghiệm tiêu chuẩn của chế độ trực tuyến: Đưa hộp thử nghiệm vào Máy phân tích ngay sau khi thêm mẫu thử, nhấp vào "Thử nghiệm mới" cùng lúc, Máy phân tích sẽ tự động đếm ngược 10 phút. Sau khi đếm ngược, Người phân tích sẽ đưa ra kết quả ngay lập tức.
GIẢI THÍCH KẾT QUẢ
Kết quả được đọc bởi Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest TM Go .
Kết quả xét nghiệm Cystatin C được tính toán bằng Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest TM Go và hiển thị kết quả trên màn hình. Để biết thêm thông tin, vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng Phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest TM Go .
Phạm vi tuyến tính của Fiatest TM Go Xét nghiệm Cystatin C 0,1-9 mg / L.
Số mục lục Tên mục Mẫu vật Phạm vi kiểm tra Kích thước KIT
FI-CYSC-402 Băng thử CysC WB / S / P 0,1-9 mg / L 10T / 25T

Chi tiết liên lạc
selina

Số điện thoại : +8615857153722

WhatsApp : +008613989889852