logo

Chi tiết sản phẩm

Created with Pixso. Nhà Created with Pixso. các sản phẩm Created with Pixso.
Bộ dụng cụ xét nghiệm miễn dịch phát triển
Created with Pixso.

Thử nghiệm Fluorescence Immunoassay Cassette để phát hiện định lượng kháng nguyên cụ thể tuyến tiền liệt (PSA)

Thử nghiệm Fluorescence Immunoassay Cassette để phát hiện định lượng kháng nguyên cụ thể tuyến tiền liệt (PSA)

Tên thương hiệu: ALLTEST Novatrend Plus
Số mẫu: FI-PSA-302
MOQ: Không có
giá bán: negotiable
Điều khoản thanh toán: Ex works
Thông tin chi tiết
loại thử nghiệm:
Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang
Sử dụng:
Chỉ sử dụng cho mục đích chuyên nghiệp
Đóng gói:
10/25T
Thời gian khảo nghiệm:
15 phút
Phạm vi kiểm tra:
2-100 ng/mL
mẫu vật:
huyết thanh, huyết tương
Định dạng:
Băng cassette
chi tiết đóng gói:
10T/25T
Làm nổi bật:

kháng thể đơn dòng chuột

,

kháng thể đơn dòng

Mô tả sản phẩm
Thử nghiệm hộp băng kháng nguyên cụ thể tuyến tiền liệt (PSA) (Serum / Plasma) dựa trên
Phân tích miễn dịch huỳnh quang để phát hiện định lượng kháng nguyên cụ thể tuyến tiền liệt trong
huyết thanh hoặc huyết tương.
[Tập tắt]
Protein đặc trưng của tuyến tiền liệt (PSA) được sản xuất bởi các tế bào tuyến tiền liệt và nội mô.
là một glycoprotein chuỗi đơn với trọng lượng phân tử khoảng 34 kDa.1 PSA tồn tại
trong ba dạng chính lưu thông trong huyết thanh.
¢ Antichymotrypsin (PSA-ACT) và PSA phức tạp với α2 ¢ macroglobulin (PSA-MG).2
PSA đã được phát hiện trong các mô khác nhau của hệ thống sinh dục ở nam giới nhưng chỉ có tuyến tiền liệt
Nồng độ PSA trong huyết thanh của nam giới khỏe mạnh là
Nó có thể tăng trong các tình trạng ác tính như:
ung thư tuyến tiền liệt, và trong tình trạng lành tính như tăng huyết áp tuyến tiền liệt lành tính và
Một mức PSA từ 4 đến 10ng/ml được coi là ở vùng màu xám và các mức
trên 10ng/ml là dấu hiệu cao của ung thư.3 Bệnh nhân có chỉ số PSA
4-10ng/ml nên được phân tích thêm về tuyến tiền liệt bằng sinh thiết.
Xét nghiệm kháng nguyên cụ thể tuyến tiền liệt là công cụ có giá trị nhất cho chẩn đoán
Nhiều nghiên cứu đã xác nhận rằng sự hiện diện của PSA là
dấu hiệu khối u hữu ích và có ý nghĩa được biết đến với ung thư tuyến tiền liệt và nhiễm trùng tuyến tiền liệt của
Viêm tuyến tiền liệt lành tính (BPH).4
[NGHƯƠNG]
Các PSA Test Cassette (Serum / Plasma) phát hiện PSA dựa trên
Fluorescence Immunoassay. mẫu di chuyển qua dải từ mẫu pad để
đệm hấp thụ Nếu mẫu chứa PSA, nó gắn vào đèn huỳnh quang
sau đó phức tạp sẽ được nắm bắt bởi các
bắt được các kháng thể được phủ trên màng nitrocellulose ((Đường thử).Nồng độ
của PSA trong mẫu tương quan với cường độ tín hiệu huỳnh quang thu được trên T
Theo cường độ huỳnh quang của thử nghiệm và đường cong tiêu chuẩn,
nồng độ PSA trong mẫu có thể được tính bằng cách:Máy phân tíchđể cho thấy
Nồng độ PSA trong mẫu.
[REAGENTS]
Xét nghiệm bao gồm Fluorphores phủ kháng thể đơn clonal chống PSA và Fluorphores chống PSA
kháng thể phủ trên màng.
[Bảo vệ]
1Chỉ dùng cho chẩn đoán chuyên nghiệp in vitro.
2- Không sử dụng sau ngày hết hạn trên bao bì.
túi nhựa bị hư hỏng.
3Tránh nhiễm chéo của các mẫu bằng cách sử dụng một bộ sưu tập mẫu mới
thùng chứa cho mỗi mẫu thu được.
4Đừng ăn, uống hoặc hút thuốc trong khu vực xử lý mẫu và xét nghiệm.
Hãy xử lý tất cả các mẫu như thể chúng chứa các tác nhân truyền nhiễm.
các biện pháp phòng ngừa chống lại các mối nguy sinh học trong suốt quá trình và theo dõi
Các thủ tục tiêu chuẩn để xử lý các mẫu vật một cách thích hợp.
áo choàng phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần và bảo vệ mắt khi xét nghiệm mẫu vật.
5Không thay thế hoặc trộn các chất phản ứng từ các lô khác nhau.
6Độ ẩm và nhiệt độ có thể ảnh hưởng tiêu cực đến kết quả.
7Các vật liệu thử nghiệm đã sử dụng nên được loại bỏ theo quy định địa phương.
8Đọc toàn bộ thủ tục một cách cẩn thận trước khi thử nghiệm.
9Các Cassette thử nghiệm PSA chỉ nên được sử dụng với
Máy phân tích bởi các chuyên gia y tế được cấp phép.
[Lưu trữ và ổn định]
1Xét nghiệm nên được lưu trữ ở nhiệt độ 4-30°C cho đến ngày hết hạn được in trên túi kín.
2Xét nghiệm phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.
3Đừng đóng băng.
4Cần phải cẩn thận để bảo vệ các thành phần của thử nghiệm khỏi bị ô nhiễm.
5Không sử dụng nếu có dấu hiệu nhiễm trùng vi khuẩn hoặc mưa.
ô nhiễm của thiết bị phân phối, thùng chứa hoặc chất phản ứng có thể dẫn đến
kết quả.
[Sự thu thập và chuẩn bị mẫu]
Lấy mẫu
1Thu thập mẫu theo quy trình tiêu chuẩn.
2Không để các mẫu ở nhiệt độ phòng trong thời gian dài.
mẫu huyết tương có thể được lưu trữ ở nhiệt độ 2-8 °C trong tối đa 3 ngày, để lưu trữ lâu dài,
các mẫu phải được giữ dưới -20 °C.
3Đưa mẫu đến nhiệt độ phòng trước khi thử nghiệm.
Tránh đông lạnh và tan chảy nhiều lần
của các mẫu vật.
4EDTA, Heparin natri có thể được sử dụng làm ống chống đông máu để thu thập
mẫu vật.
Sự pha loãng mẫu / Sự ổn định mẫu
1Chuyển 20 μl huyết thanh hoặc huyết tương vào ống đệm bằng ống vi.
2Đóng ống và lắc mẫu bằng tay mạnh mẽ trong khoảng
10 giây để trộn mẫu và bộ đệm pha loãng
3. Hãy để mẫu pha loãng đồng nhất trong khoảng 1 phút.
sử dụng ngay lập tức hoặc lưu trữ tối đa 8 giờ.
[CHÚA]
Tài liệu được cung cấp
• Các băng thử nghiệm
• Các ống thu mẫu với bộ đệm
• Thẻ nhận dạng
• Bảng in bao bì
Các vật liệu cần thiết nhưng không được cung cấp
• Máy hẹn giờ
• Máy ly tâm • Máy phân tích miễn dịch quang quang
• Pipette • Chất chứa thu mẫu
[Hướng dẫn sử dụng]
Xem hướng dẫn hoạt động của Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang
hướng dẫn sử dụng đầy đủ cho thử nghiệm.
Cho phép thử nghiệm, mẫu, bộ đệm và/hoặc các đối tượng kiểm soát đạt nhiệt độ phòng
(15-30°C) trước khi thử nghiệm.
1Sau đó, tùy theo nhu cầu, chọn thử nghiệm tiêu chuẩn hoặc
Chế độ thử nghiệm nhanh.
2- Lấy thẻ ID và chèn nó vào khe cắm thẻ ID Analyzer.
3. Pipette 20 μl huyết thanh hoặc huyết tương vào ống đệm, trộn mẫu và
đệm tốt.
4. Pipette 75 μl mẫu pha loãng vào giếng lấy mẫu của hộp cassette.
cùng một lúc.
5Có hai chế độ thử nghiệm cho Fluorescence Immunoassay Analyzer,
Chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn và chế độ thử nghiệm nhanh.
Fluorescence Immunoassay Analyzer để biết chi tiết.
Chế độ thử nghiệm nhanh: Sau 15 phút bổ sung mẫu,
Các nhà phân tích nhấp vào "Quick Test", điền vào thông tin thử nghiệm và nhấp vào "NEW TEST"
Máy phân tích sẽ tự động đưa ra kết quả xét nghiệm sau một vài giây.
Chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn: Chèn băng thử nghiệm vào máy phân tích ngay sau khi
thêm mẫu, bấm vào "STANDARD TEST", điền vào thông tin thử nghiệm và bấm vào "NEW
Các phân tích sẽ tự động đếm ngược 15 phút.
khi đếm ngược, máy phân tích sẽ đưa ra kết quả ngay lập tức.
[Tạm dịch các kết quả]
Kết quả được đọc bởi Fluorescence Analyzer.
Kết quả xét nghiệm cho PSA được tính bằng Fluorescence Immunoassay
Để biết thêm thông tin, vui lòng tham khảo
hướng dẫn sử dụng Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Phạm vi tuyến tính của PSA là 2-100 ng/ml.
Phạm vi tham chiếu:< 4ng/ml.