logo

Chi tiết sản phẩm

Created with Pixso. Nhà Created with Pixso. các sản phẩm Created with Pixso.
Bộ dụng cụ xét nghiệm miễn dịch phát triển
Created with Pixso.

Chuột Anti - Morphine Hybridoma Monoclonal Kháng thể cho liên kết hapten

Chuột Anti - Morphine Hybridoma Monoclonal Kháng thể cho liên kết hapten

Tên thương hiệu: ALLTEST Novatrend Plus
Số mẫu: FI-CRP-402
MOQ: Không có
giá bán: negotiable
Thông tin chi tiết
đạt tiêu chuẩn:
CE
Phương pháp phát hiện:
Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang
Phạm vi kiểm tra:
0,5-200mg/L
Độ chính xác:
Cao
mẫu vật:
Máu toàn phần/Huyết thanh/Huyết tương
Ứng dụng:
Chẩn đoán trong ống nghiệm
Thời gian đọc:
15 phút
chi tiết đóng gói:
10T/25T
Làm nổi bật:

kháng thể đơn dòng chuột

,

kháng thể đơn dòng

Mô tả sản phẩm
Cassette xét nghiệm CRP (Tất cả máu / huyết thanh / huyết tương) dựa trên Phân tích miễn dịch quang quang cho
xác định định lượng protein phản ứng C (CRP) huyết thanh, huyết tương hoặc toàn bộ
máu như là một trợ giúp trong việc đánh giá nhiễm trùng, tổn thương mô và rối loạn viêm dọc theo
với phép đo CRP nhạy cao (hs-CRP) để đánh giá bệnh mạch vành cấp tính
các hội chứng (ACS).
[Tập tắt]
Protein phản ứng C là một chất phản ứng giai đoạn cấp tính được kết hợp với Pneumococcal
C-polysaccharide, và là một thành phần phản ứng miễn dịch không đặc trưng.
phân phối trong cơ thể của chúng ta, và là một protein giai đoạn cấp tính được sản xuất trong gan để đáp ứng
nhiễm trùng vi khuẩn hoặc tổn thương mô, nó đo mức độ viêm chung trong cơ thể, và
hs-CRP có thể được sử dụng để phát hiện nồng độ CRP thấp hơn trong huyết thanh hoặc huyết tương.
mức độ hs-CRP được tiết lộ có liên quan đến Xơ vữa động mạch và Miocardium cấp tính
Và hs-CRP là một dấu hiệu viêm cho bệnh nhân ACS và hữu ích cho
Các biện pháp này được sử dụng trong các nghiên cứu về các bệnh tim mạch.
tỷ lệ tổng cholesterol với HDL-C chính xác hơn so với các yếu tố nguy cơ khác trong việc dự đoán
bệnh tim mạch.
Hiệp hội Tim mạch Hoa Kỳ và Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa Kỳ đã
khuyến khích hs-CRP là một yếu tố dự đoán bệnh tim mạch (CVD) để xác định các nhóm có nguy cơ:
hơn 1,0 mg/l cho thấy nguy cơ thấp, từ 1,0 đến 3,0 mg/l có nghĩa là nguy cơ trung bình, và số lượng trên
3.0 mg/L (dưới 10 mg/L) cho thấy nguy cơ cao mắc bệnh tim mạch.
mức được tìm thấy ở phụ nữ mang thai muộn, viêm nhẹ và nhiễm virus (10 ~ 40 mg / L),
viêm hoạt động, nhiễm khuẩn (40~200 mg/l), nhiễm khuẩn nghiêm trọng và bỏng
(> 200 mg/l).
[NGHƯƠNG]
CRP Test Cassette được phát hiện CRP dựa trên Fluorescence Immunoassay.
Nếu mẫu chứa CRP, nó gắn
sau đó phức tạp sẽ được
được bắt bởi các kháng thể bắt được phủ trên màng nitrocellulose (đường thử).
nồng độ CRP trong mẫu tương quan tuyến tính với cường độ tín hiệu huỳnh quang
Theo cường độ huỳnh quang của thử nghiệm và đường cong tiêu chuẩn,
nồng độ CRP trong mẫu có thể được tính bằng cách:Máy phân tíchđể cho thấy
Nồng độ CRP trong mẫu.
[REAGENTS]
Xét nghiệm bao gồm fluorophore phủ kháng thể CRP và kháng thể CRP phủ trên
màng.
[Bảo vệ]
1Chỉ dùng cho chẩn đoán chuyên nghiệp in vitro.
2- Không sử dụng sau ngày hết hạn trên bao bì.
túi bị hư hỏng.
3Tránh nhiễm chéo của mẫu bằng cách sử dụng một thùng thu mẫu mới cho
mỗi mẫu vật thu được.
4Không ăn, uống hoặc hút thuốc trong khu vực xử lý mẫu và xét nghiệm.
Chú ý các biện pháp phòng ngừa đã được thiết lập
nguy cơ vi sinh học trong suốt quá trình và làm theo các quy trình tiêu chuẩn
xử lý các mẫu đúng cách. mặc quần áo bảo vệ như áo choàng phòng thí nghiệm,
găng tay dùng một lần và bảo vệ mắt khi xét nghiệm mẫu vật.
5Không thay thế hoặc trộn các chất phản ứng từ các lô khác nhau.
6Độ ẩm và nhiệt độ có thể ảnh hưởng tiêu cực đến kết quả.
7Các vật liệu thử nghiệm đã sử dụng nên được loại bỏ theo quy định địa phương.
8Đọc toàn bộ thủ tục một cách cẩn thận trước khi thử nghiệm.
9Cassette xét nghiệm CRP chỉ nên được sử dụng với máy phân tích bởi các chuyên gia y tế.
[Lưu trữ và ổn định]
1Xét nghiệm nên được lưu trữ ở nhiệt độ 4-30 °C cho đến ngày hết hạn được in trên túi kín.
2Xét nghiệm phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.
3Đừng đóng băng.
4Cần phải cẩn thận để bảo vệ các thành phần của thử nghiệm khỏi bị ô nhiễm.
5Không sử dụng nếu có dấu hiệu nhiễm trùng vi khuẩn hoặc mưa.
ô nhiễm thiết bị, thùng chứa hoặc chất phản ứng có thể dẫn đến kết quả sai.
[Sự thu thập và chuẩn bị mẫu]
Lấy mẫu máu
1Thu thập mẫu theo quy trình tiêu chuẩn.
2Không để các mẫu ở nhiệt độ phòng trong thời gian dài.
mẫu có thể được lưu trữ ở nhiệt độ 2-8 °C trong tối đa 3 ngày, để lưu trữ lâu dài, mẫu
máu toàn thân được lấy bằng tĩnh mạch nên được lưu trữ ở nhiệt độ dưới -20 °C.
2-8 °C nếu xét nghiệm sẽ được sử dụng trong vòng 2 ngày sau khi thu thập.
Tất cả máu được thu thập bằng ngón tay nên được xét nghiệm ngay lập tức.
3Đưa mẫu đến nhiệt độ phòng trước khi thử nghiệm.
Tránh đông lạnh nhiều lần và nấu chín
Chỉ có thể sử dụng các mẫu tinh khiết, không được phân huyết.
4. EDTA, heparin natri, có thể được sử dụng như là ống chống đông máu để thu thập máu
mẫu vật.
Sự pha loãng mẫu/sự ổn định mẫu
1- Tiêm mạch máu đầy máu từ đầu đến đầu vào ống nhựa với chất đệm.
Ngoài ra, mẫu (5 μL huyết thanh hoặc huyết tương / 7,5 μL máu nguyên chất) có thể được thêm vào.
trực tiếp với micro pipette vào bộ đệm.
2Đóng ống và lắc mẫu bằng tay mạnh mẽ trong khoảng 10 giây để
trộn mẫu và bộ đệm pha loãng.
3Để mẫu pha loãng homogenize trong khoảng 1 phút.
4Các mẫu pha loãng sau đó có thể được sử dụng ngay lập tức hoặc lưu trữ tối đa 8 giờ.
[CHÚA]
Các tài liệu được cung cấp
• Các băng thử nghiệm
• Các ống thu mẫu với bộ đệm
• Thẻ nhận dạng
• Bảng in bao bì
• Máy lấy mẫu
Các vật liệu cần nhưng không được cung cấp
• Máy hẹn giờ
• Máy ly tâm
• Máy phân tích miễn dịch quang quang
• Pipette
• Chất chứa thu mẫu
[Hướng dẫn sử dụng]
Xem hướng dẫn sử dụng Fluorescence Immunoassay Analyzer để biết đầy đủ
hướng dẫn sử dụng máy phân tích.
Cho phép thử nghiệm, mẫu và bộ đệm đạt nhiệt độ phòng (15-30 °C) trước khi
thử nghiệm.
1Bật năng lượng máy phân tích.
2Chọn chế độ thử nghiệm và / hoặc mẫu
loại theo nhu cầu.
3- Tháo băng kiểm tra ra khỏi túi nhựa kín và sử dụng nó càng sớm càng tốt.
Kết quả sẽ được thu được nếu xét nghiệm được thực hiện ngay sau khi mở túi nhựa.
4Đặt xét nghiệm trên bề mặt phẳng và sạch.
Serum hoặc plasma: Pipette 5 μL serum hoặc plasma vào ống đệm; trộn mẫu
và giếng đệm.
máu nguyên chất: Chuyển 7,5 μL máu nguyên chất vào ống đệm với máy lấy mẫu hoặc
pipette; trộn mẫu và bộ đệm tốt.
5Thêm mẫu pha loãng với một ống dẫn: Pipette 75 μL mẫu pha loãng vào mẫu
Bắt đầu đồng hồ đồng thời.
6Thêm mẫu với máy lấy mẫu được cung cấp: Bỏ đi 2 giọt đầu tiên, sau đó thêm 2 giọt
Dùng đồng thời đồng hồ hẹn giờ.
7Kết quả xét nghiệm nên được giải thích sau 3 phút bằng cách sử dụng Fluorescence Immunoassay.
Máy phân tích.
Cảnh báo: Có các chế độ thử nghiệm khác nhau của Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Sự khác biệt giữa chúng là ủ của băng thử nghiệm là bên ngoài hoặc bên trong máy phân tích.
Chọn chế độ thử nghiệm phù hợp và xác nhận loại mẫu.
máy phân tích thông tin hoạt động chi tiết.
Người sử dụng phải tham khảo hướng dẫn sử dụng Fluorescence Immunoassay Analyzer trước khi sử dụng và
làm quen với các quy trình và quy trình kiểm soát chất lượng.