Chi tiết sản phẩm

Nhà các sản phẩm

Bộ dụng cụ xét nghiệm miễn dịch phát triển

Các bộ thử nghiệm miễn dịch fluorescence cho bệnh cúm A và B Chẩn đoán khác biệt cho swab / swab aspirate mũi

Tên thương hiệu:	ALLTEST Novatrend Plus
MOQ:	Không có
giá bán:	negotiable

Thông tin chi tiết

Mô tả sản phẩm

Thông tin chi tiết

đạt tiêu chuẩn:

Lưu trữ:

4-30℃

Phương pháp phát hiện:

Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang

Nhạy cảm:

Cao

Thời gian khảo nghiệm:

15 phút

Thời gian sử dụng:

24 tháng

Định dạng:

Băng cassette

Làm nổi bật:

chuột mab

kháng thể đơn dòng

Mô tả sản phẩm

Các băng kiểm tra cúm A + B (Swab / Nasal Aspirate) được thiết kế để phát hiện in vitro

kháng nguyên viêm cúm A và B trong ống lọc mũi, ống lọc cổ họng hoặc ống hút mũi.

được dùng để hỗ trợ chẩn đoán khác biệt nhanh chóng của nhiễm virus cúm A và B.

[Tập tắt]

Bệnh cúm (thường được gọi là cúm) là một nhiễm trùng virus cấp tính, dễ lây nhiễm của đường hô hấp

Đây là một bệnh truyền nhiễm dễ lây qua ho và hắt hơi của người bệnh.

Các đợt dịch cúm xảy ra mỗi năm trong mùa thu.

Các loại virus A thường phổ biến hơn so với các loại virus B và

liên quan đến dịch cúm nghiêm trọng nhất, trong khi nhiễm trùng loại B thường nhẹ hơn.

Tiêu chuẩn vàng của chẩn đoán trong phòng thí nghiệm là nuôi tế bào 14 ngày với một trong nhiều dòng tế bào khác nhau

có thể hỗ trợ sự phát triển của virus cúm.

có được quá muộn trong quá trình lâm sàng cho sự can thiệp hiệu quả của bệnh nhân.

Phản ứng chuỗi transcriptase polymerase (RT-PCR) là một phương pháp mới hơn thường là

có tỷ lệ phát hiện tốt hơn so với văn hóa từ 2 đến 23%.

tốn kém, phức tạp và phải được thực hiện trong các phòng thí nghiệm chuyên môn.

Các băng kiểm tra cúm A + B (Swab / Nasal Aspirate) phát hiện chất lượng sự hiện diện của

Kháng trùng cúm A và/hoặc cúm B trong ống lọc mũi hoặc ống lọc cổ họng hoặc ống hút mũi

xét nghiệm sử dụng kháng thể đặc trưng cho cúm A

và cúm B để phát hiện chọn lọc kháng nguyên cúm A và cúm B trong đường mũi

các mẫu swab, swab cổ họng hoặc ống hút mũi.

[NGHƯƠNG]

Thử nghiệm cúm A + B Cassette (Swab / Nasal Aspirate) phát hiện cúm A và cúm B

Mô hình di chuyển qua dải từ

Nếu mẫu có chứa viêm cúm A và B

nucleoproteins, nó gắn với các viêm viêm viêm A và / hoặc

Sau đó phức tạp sẽ được bắt bởi các kháng thể bắt được phủ trên

Nồng độ của cúm A và/hoặc cúm B trong

mẫu tương quan với cường độ tín hiệu huỳnh quang thu được trên đường T, có thể được

Kết quả xét nghiệm của Influenza

A và cúm B sẽ hiển thị trên màn hình Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer.

[REAGENTS]

Các băng kiểm tra chứa Fluorophores kết hợp chống cúm A và B và Fluorophores chống cúm A

và B được phủ trên màng.

[Bảo vệ]

1Chỉ dùng cho chẩn đoán chuyên nghiệp in vitro.

2- Không sử dụng sau ngày hết hạn trên bao bì.

túi bị hư hỏng.

3Tránh nhiễm chéo của mẫu bằng cách sử dụng một thùng thu mẫu mới cho

mỗi mẫu vật thu được.

4Không nên ăn, uống hoặc hút thuốc trong khu vực xử lý mẫu và xét nghiệm.

Chú ý các biện pháp phòng ngừa đã được thiết lập

và tuân thủ các quy trình tiêu chuẩn để đảm bảo

Mặc quần áo bảo vệ như áo choàng phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần và

bảo vệ mắt khi xét nghiệm mẫu vật.

5Không thay thế hoặc trộn các chất phản ứng từ các lô khác nhau.

6Độ ẩm và nhiệt độ có thể ảnh hưởng tiêu cực đến kết quả.

7Các vật liệu thử nghiệm đã sử dụng nên được loại bỏ theo quy định địa phương.

8Đọc toàn bộ thủ tục một cách cẩn thận trước khi thử nghiệm.

9Máy kiểm tra cúm A + B chỉ nên được sử dụng với máy phân tích FIATEST GO bởi

các chuyên gia y tế được cấp phép.

[Lưu trữ và ổn định]

1Bộ dụng cụ nên được lưu trữ ở nhiệt độ 4-30 °C cho đến ngày hết hạn được in trên túi kín.

2Xét nghiệm phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.

3Đừng đóng băng.

4. Cần phải cẩn thận để bảo vệ các thành phần của bộ dụng cụ khỏi nhiễm trùng.

có bằng chứng nhiễm vi khuẩn hoặc mưa.

thiết bị, thùng chứa hoặc chất phản ứng có thể dẫn đến kết quả sai.

[Sự thu thập và chuẩn bị mẫu]

Chuẩn bị

Trước khi thực hiện thử nghiệm, xin vui lòng đảm bảo rằng tất cả các thành phần được đưa vào phòng

nhiệt độ (15-30 °C). dung dịch đệm lạnh hoặc ngưng tụ độ ẩm trên màng có thể

dẫn đến kết quả thử nghiệm không hợp lệ.

Xử lý mẫu

• Mẫu swab mũi và cổ họng

1Đặt một thanh lọc vô trùng vào lỗ mũi của bệnh nhân, đạt đến bề mặt của hậu

mũi nhũ.

2.Swab trên bề mặt của nasopharynx phía sau 5-10 lần.

• Dùng mẫu ống nhổ cổ họng

Thêm một thanh lọc khử trùng vào mồm và thu mucoepidermis chủ yếu lau vùng bùng phát của

tường hậu cổ họng và amygdala palatine nhiều lần, và cẩn thận để không làm cho nước bọt bám vào

đến mẫu.

• Chất hút mũi

Kết nối một ống hút vào một cái bẫy hút được gắn vào một thiết bị hút,

chèn ống thông vào lỗ mũi từ lỗ mũi, bắt đầu thiết bị hút và sau đó thu thập mũi

Nhúng một miếng swab khử trùng vào mẫu hút mũi thu thập và làm cho

mẫu bám vào ống.

[CHÚA]

Các tài liệu được cung cấp

• Các băng thử nghiệm

• Chất phản ứng tách

• Các ống rút

• Máy lọc vô trùng

• Bảng in bao bì

• Địa điểm làm việc

• Các mũi ống nhổ

• Thẻ nhận dạng

Các vật liệu cần nhưng không được cung cấp

• Máy hẹn giờ

• FIATEST GO Fluorescence Immunoassay Analyzer

[Hướng dẫn sử dụng]

Xem hướng dẫn hoạt động của Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer để biết đầy đủ

hướng dẫn sử dụng thử nghiệm.

Cho phép thử nghiệm, mẫu, bộ đệm và/hoặc các đối tượng kiểm soát đạt nhiệt độ phòng (15-30°C) trước khi

để thử nghiệm.

1. Bật nguồn phân tích. Sau đó tùy thuộc vào nhu cầu, chọn thử nghiệm tiêu chuẩn hoặc thử nghiệm nhanh

chế độ.

2- Lấy thẻ ID và chèn nó vào khe cắm thẻ ID Analyzer.

3- Tháo băng kiểm tra ra khỏi túi nhựa kín và sử dụng nó càng sớm càng tốt.

Kết quả sẽ được thu được nếu xét nghiệm được thực hiện ngay sau khi mở túi nhựa.

4. Đặt ống trích xuất vào trạm làm việc.

Nhấn chai và để dung dịch rơi vào ống tách một cách tự do mà không cần

Thêm 10 giọt thuốc giải phóng (khoảng 400 μL) vào ống.

Thủy thạch.

5Đặt mẫu swab trong ống tách. xoay swab khoảng 10 phút.

giây trong khi nhấn đầu vào bên trong ống để giải phóng kháng nguyên trong

lấy mẫu.

6. Loại bỏ swab trong khi ép đầu swab vào bên trong ống tách như

bạn lấy nó ra để loại bỏ càng nhiều chất lỏng càng tốt khỏi ống.

phù hợp với giao thức xử lý chất thải nguy hiểm sinh học.

7. Đặt mũi nhỏ giọt trên đầu ống hút.

bề mặt.

8Thêm ba giọt dung dịch (khoảng 120 μL) vào mẫu và sau đó bắt đầu

bộ đếm thời gian. ((Làm theo hình minh họa dưới đây)

9Có hai chế độ thử nghiệm cho Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer, Standard

Chế độ thử nghiệm và chế độ thử nghiệm nhanh. Xin tham khảo hướng dẫn sử dụng của Novatrend Plus

Fluorescence Immunoassay Analyzer để biết chi tiết.

Chế độ thử nghiệm nhanh: Sau 15 phút thêm mẫu, Chèn băng kiểm tra vào

Máy phân tích, nhấp vào "Quick Test", điền vào thông tin kiểm tra và nhấp vào "New Test" ngay lập tức.

Máy phân tích sẽ tự động đưa ra kết quả thử nghiệm sau một vài giây.

Chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn: Chèn băng thử nghiệm vào máy phân tích ngay sau khi thêm

mẫu, bấm vào "STANDARD TEST", điền vào thông tin thử nghiệm và bấm vào "NEW TEST" tại

Đồng thời, các phân tích sẽ tự động đếm ngược 15 phút.

Máy phân tích sẽ cho kết quả ngay lập tức.

Các thẻ:

Kháng thể đơn dòng tùy chỉnh

Bộ xét nghiệm lạm dụng ma túy

Bộ kiểm tra nhanh

Xét nghiệm bệnh truyền nhiễm

Tích lũy bộ dụng cụ kiểm tra tim nhanh

Bộ dụng cụ xét nghiệm chẩn đoán nhanh ung thư

Bộ xét nghiệm chẩn đoán nhanh

Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang

Thiết bị theo dõi glucose

Bộ dụng cụ xét nghiệm nhanh thú y

Bộ dụng cụ xét nghiệm miễn dịch phát triển

Phân tích hóa học nước tiểu

PCR axit nucleic

Đầu đọc thử nhanh

Xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang

Máy phân tích sinh hóa máu

Kháng thể đơn dòng tùy chỉnh

Bộ xét nghiệm lạm dụng ma túy

Bộ kiểm tra nhanh

Xét nghiệm bệnh truyền nhiễm

Tích lũy bộ dụng cụ kiểm tra tim nhanh

Bộ dụng cụ xét nghiệm chẩn đoán nhanh ung thư

Bộ xét nghiệm chẩn đoán nhanh

Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang

Thiết bị theo dõi glucose

Bộ dụng cụ xét nghiệm nhanh thú y

Bộ dụng cụ xét nghiệm miễn dịch phát triển

Phân tích hóa học nước tiểu

PCR axit nucleic

Đầu đọc thử nhanh

Xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang

Máy phân tích sinh hóa máu

Chi tiết sản phẩm

Các bộ thử nghiệm miễn dịch fluorescence cho bệnh cúm A và B Chẩn đoán khác biệt cho swab / swab aspirate mũi

Các bộ thử nghiệm miễn dịch fluorescence cho bệnh cúm A và B Chẩn đoán khác biệt cho swab / swab aspirate mũi

chuột mab

kháng thể đơn dòng