logo

Chi tiết sản phẩm

Created with Pixso. Nhà Created with Pixso. các sản phẩm Created with Pixso.
Bộ dụng cụ xét nghiệm miễn dịch phát triển
Created with Pixso.

Các bộ thử nghiệm nhanh IgG/IgM với Phân tích miễn dịch huỳnh quang để phát hiện kháng thể

Các bộ thử nghiệm nhanh IgG/IgM với Phân tích miễn dịch huỳnh quang để phát hiện kháng thể

Tên thương hiệu: ALLTEST Novatrend Plus
Số mẫu: FI-DEN-402
MOQ: Không có
giá bán: negotiable
Điều khoản thanh toán: Ex works
Thông tin chi tiết
Thời gian có kết quả:
5-10 phút
OEM:
Có sẵn
Loại sản phẩm:
Bộ xét nghiệm chẩn đoán
Nhạy cảm:
Cao
Kích thước bộ:
25T/bộ
mèo không:
FI-DEN-402
Phương pháp kiểm tra:
Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang
Lưu trữ:
4-30°C
Thời gian lưu trữ:
24 tháng
mẫu vật:
Toàn máu / huyết thanh / huyết tương
Làm nổi bật:

chuột mab

,

kháng thể đơn dòng

Mô tả sản phẩm
Các băng kiểm tra IgG / IgM Dengue (Tất cả máu / huyết thanh / huyết tương) dựa trên
Phân tích miễn dịch huỳnh quang để phát hiện in vitro các kháng thể IgG và IgM trong bệnh sốt rét
Nó được thiết kế để hỗ trợ chẩn đoán nhanh chóng các bệnh liên quan đến máu, huyết thanh hoặc huyết tương của con người.
Viêm sốt xuất huyết.
[Tập tắt]
Bệnh sốt xuất huyết là một flavivirus, được truyền bởi Aedes aegypti và Aedes albopictus
Nó được phân phối rộng rãi trên khắp các khu vực nhiệt đới và cận nhiệt đới của châu Âu.
Trong khi đó, bệnh sốt xuất huyết cổ điển là một trong những bệnh nhiễm trùng phổ biến nhất trên thế giới, và gây ra tới 100 triệu trường hợp nhiễm bệnh mỗi năm.
đặc trưng bởi sự xuất hiện đột ngột của sốt, đau đầu dữ dội, đau xương, đau khớp và
phát ban.
Nhiễm trùng Dengue nguyên phát gây ra các kháng thể IgM tăng lên mức có thể phát hiện được trong 3
Các kháng thể IgM thường tồn tại trong 30 đến 90 ngày.3
Hầu hết bệnh nhân sốt xuất huyết ở các khu vực đặc hữu có nhiễm trùng thứ cấp,4 dẫn đến
nồng độ kháng thể IgG cao trước hoặc đồng thời với đáp ứng IgM.5
Do đó, việc phát hiện các kháng thể IgM và IgG chống bệnh sốt rét đặc biệt cũng có thể giúp
để phân biệt giữa nhiễm trùng ban đầu và thứ cấp.
Các Dengue IgG/IgM Test Cassette (Tất cả máu / huyết thanh / huyết tương) là một xét nghiệm nhanh mà
sử dụng một sự kết hợp của các hạt màu phủ kháng nguyên Dengue để phát hiện
IgG và IgM kháng thể Dengue trong máu nguyên chất, huyết thanh hoặc huyết tương của con người.
[NGHƯƠNG]
Các Dengue IgG/IgM Test Cassette (Tất cả máu / huyết thanh / huyết tương) là một màng
Phân tích miễn dịch quang quang dựa trên để phát hiện các kháng thể Dengue trong toàn bộ
máu, huyết thanh, hoặc huyết tương. mẫu di chuyển qua dải từ tấm mẫu đến
Nếu mẫu có chứa IgG và / hoặc IgM Dengue, nó gắn vào
sau đó phức tạp sẽ được
được bắt bởi IgM chống người hoặc/và IgG chống người được phủ trên
nồng độ IgG và/hoặc IgM trong
mẫu tương quan với cường độ tín hiệu huỳnh quang thu được trên đường T,
kết quả xét nghiệm của Dengue IgG hoặc/và IgM sẽ hiển thị trên Novatrend Plus Fluorescence
Màn hình phân tích miễn dịch.
[REAGENTS]
Các cassette thử nghiệm có chứa kháng nguyên Dengue fluorophores liên hợp và chống người
IgM, IgG chống người được phủ trên màng.
[Bảo vệ]
1Chỉ dùng cho chẩn đoán chuyên nghiệp in vitro.
2- Không sử dụng sau ngày hết hạn trên bao bì.
túi nhựa bị hư hỏng.
3Tránh nhiễm chéo của các mẫu bằng cách sử dụng một bộ sưu tập mẫu mới
thùng chứa cho mỗi mẫu thu được.
4Đừng ăn, uống hoặc hút thuốc trong khu vực xử lý mẫu và xét nghiệm.
Hãy xử lý tất cả các mẫu như thể chúng chứa các tác nhân truyền nhiễm.
các biện pháp phòng ngừa chống lại các mối nguy sinh học trong suốt quá trình và theo dõi
Đeo quần áo bảo vệ như:
như áo choàng phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần và bảo vệ mắt khi các mẫu
được kiểm tra.
5Không thay thế hoặc trộn các chất phản ứng từ các lô khác nhau.
6Độ ẩm và nhiệt độ có thể ảnh hưởng tiêu cực đến kết quả.
7Các vật liệu thử nghiệm đã sử dụng nên được loại bỏ theo quy định địa phương.
8Đọc toàn bộ thủ tục một cách cẩn thận trước khi thử nghiệm.
9Các Novatrend Plus Dengue IgG/IgM Test Cassette chỉ nên được sử dụng với
Novatrend Plus Analyzer bởi các chuyên gia y tế được phê duyệt.
[Lưu trữ và ổn định]
1Bộ dụng cụ nên được lưu trữ ở nhiệt độ 4-30 °C cho đến ngày hết hạn được in trên
túi.
2Xét nghiệm phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.
3Đừng đóng băng.
4Cần phải cẩn thận để bảo vệ các thành phần của bộ dụng cụ khỏi bị ô nhiễm.
Không nên sử dụng nếu có dấu hiệu nhiễm vi khuẩn hoặc mưa.
ô nhiễm của thiết bị phân phối, thùng chứa hoặc chất phản ứng có thể dẫn đến
kết quả.
[Sự thu thập và chuẩn bị mẫu]
Chuẩn bị
Trước khi thực hiện thử nghiệm, xin vui lòng đảm bảo rằng tất cả các thành phần được đưa vào phòng
nhiệt độ (15-30 °C). dung dịch đệm lạnh hoặc ngưng tụ độ ẩm trên
màng có thể dẫn đến kết quả xét nghiệm không hợp lệ.
Xử lý mẫu
1Thu thập mẫu theo quy trình tiêu chuẩn.
2Không để các mẫu ở nhiệt độ phòng trong thời gian dài.
Các mẫu có thể được lưu trữ ở nhiệt độ 2-8 °C trong tối đa 3 ngày, để lưu trữ lâu dài,
Các mẫu nên được giữ dưới -20 °C.
Nếu xét nghiệm được thực hiện trong vòng 2 ngày sau khi thu thập, nên lưu trữ ở nhiệt độ 2- 8 °C.
máu hoàn toàn được thu thập bằng ngón tay
được kiểm tra ngay lập tức.
3Đưa mẫu đến nhiệt độ phòng trước khi thử nghiệm.
Tránh đông lạnh lặp đi lặp lại và
Nấu chín các mẫu vật.
4EDTA K2, Heparin natri, Natri Citrate và Kali Oxalate có thể được sử dụng như
chất chống đông máu để lấy mẫu.
[CHÚA]
Các tài liệu được cung cấp
• Các băng thử nghiệm
• Thẻ nhận dạng
• Các ống thu mẫu với bộ đệm pha loãng
• Bảng in bao bì
Các vật liệu cần nhưng không được cung cấp
• Máy hẹn giờ
• Máy ly tâm •FIATESTTMMáy phân tích miễn dịch huỳnh quang
• Pipette • Chất chứa thu mẫu
[Hướng dẫn sử dụng]
Xem hướng dẫn hoạt động của FIATESTTM Fluorescence Immunoassay Analyzer
hướng dẫn sử dụng đầy đủ.
nhiệt độ.
Cho phép thử nghiệm, mẫu, bộ đệm và / hoặc kiểm soát đạt nhiệt độ phòng (15-
30°C) trước khi thử nghiệm.
1Sau đó, tùy theo nhu cầu, chọn thử nghiệm tiêu chuẩn hoặc
Chế độ thử nghiệm nhanh.
2- Lấy thẻ ID và chèn nó vào khe cắm thẻ ID Analyzer.
3- Lấy băng thử nghiệm ra khỏi túi nhựa kín và sử dụng nó càng sớm càng tốt.
Kết quả tốt nhất sẽ được đạt được nếu xét nghiệm được thực hiện ngay sau khi mở
túi nhựa.
4Chuyển mẫu 5μl vào ống đệm bằng ống; trộn mẫu và
đệm tốt.
5Thêm mẫu pha loãng 75μl vào giếng lấy mẫu của băng thử nghiệm.
đồng thời.
6Có hai chế độ thử nghiệm cho Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn và chế độ thử nghiệm nhanh.
Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer để biết chi tiết.
Chế độ thử nghiệm nhanh: Sau 15 phút thêm mẫu, Chèn băng kiểm tra vào
Các nhà phân tích, nhấp vào "Quick Test", điền vào thông tin kiểm tra và nhấp vào "NEW TEST"
Máy phân tích sẽ tự động đưa ra kết quả xét nghiệm sau một vài
vài giây.
Chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn: Chèn băng thử nghiệm vào máy phân tích ngay sau khi
thêm mẫu, bấm vào "STANDARD TEST", điền vào thông tin thử nghiệm và bấm vào "NEW
Thử nghiệm" cùng một lúc, Máy phân tích sẽ tự động đếm ngược 15 phút.
Sau khi đếm ngược, Máy phân tích sẽ đưa ra kết quả ngay lập tức.
Các bộ thử nghiệm nhanh IgG/IgM với Phân tích miễn dịch huỳnh quang để phát hiện kháng thể 0