logo

Chi tiết sản phẩm

Created with Pixso. Nhà Created with Pixso. các sản phẩm Created with Pixso.
Bộ dụng cụ xét nghiệm miễn dịch phát triển
Created with Pixso.

Bộ thử nghiệm miễn dịch phấn hoa chính xác cho viêm vi rút A nhanh phát hiện nhiễm virus cho ống nhổ cổ họng

Bộ thử nghiệm miễn dịch phấn hoa chính xác cho viêm vi rút A nhanh phát hiện nhiễm virus cho ống nhổ cổ họng

Tên thương hiệu: ALLTEST Novatrend Plus
MOQ: Không có
giá bán: negotiable
Thông tin chi tiết
Đóng gói:
25t
Mục đích sử dụng:
Chỉ sử dụng cho chẩn đoán trong ống nghiệm
Thời gian sử dụng:
24 tháng
Nguyên tắc:
Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang
Nhạy cảm:
Cao
Thời gian đọc:
15 phút
Loại mẫu:
ngoáy họng
Định dạng:
Băng cassette
Làm nổi bật:

Kháng thể đơn dòng tùy chỉnh

,

kháng thể đơn dòng

Mô tả sản phẩm
Các Strep A Test Cassette (Throat Swab) được thiết kế để phát hiện strep A in vitro
Nó được thiết kế để hỗ trợ trong chẩn đoán khác biệt nhanh chóng
của nhiễm virus strep A.
[Tập tắt]
Streptococcus pyogenes là cocci gram dương tính không di chuyển, có chứa
Lancefield nhóm A kháng nguyên có thể gây ra nhiễm trùng nghiêm trọng như viêm họng,
nhiễm trùng đường hô hấp, bốc hơi, viêm nội mạch, viêm màng não, nhiễm trùng huyết sau khi sinh và viêm khớp.1
Nếu không được điều trị, các nhiễm trùng này có thể dẫn đến các biến chứng nghiêm trọng, bao gồm bệnh thấp khớp.
sốt và ốc kinh.2 Các thủ tục nhận dạng truyền thống cho Nhóm A
Nhiễm trùng Streptococcus liên quan đến việc cô lập và xác định các sinh vật sống bằng cách sử dụng
các kỹ thuật đòi hỏi từ 24 đến 48 giờ hoặc lâu hơn.3.4
Các Strep A Test Cassette là một xét nghiệm để phát hiện chất lượng sự hiện diện của Strep A
kháng nguyên trong mẫu ống lọc cổ họng, cung cấp kết quả trong vòng 15 phút.
kháng thể đặc trưng cho toàn tế bào Lancefield Nhóm A Streptococcus để phát hiện chọn lọc
Các kháng nguyên strep A trong mẫu mẫu cổ họng.
[NGHƯƠNG]
Các Strep A Test Cassette (Throat Swab) phát hiện Strep A carbohydrate antigen trong một
Trong xét nghiệm này, kháng thể đặc trưng cho Strep
Một kháng nguyên carbohydrate được phủ trên vùng đường thử nghiệm của thử nghiệm.
mẫu ống lọc cổ họng được lấy phản ứng với một kháng thể chống lại Strep A được phủ trên
hỗn hợp di cư lên màng để phản ứng với kháng thể để Strep A trên
Nếu mẫu chứa kháng nguyên Strep A, nó gắn vào các chất huỳnh quang
sau đó phức tạp sẽ được nắm bắt bởi các
thu thập các kháng thể được phủ trên màng nitrocellulose (đường thử).
của Strep A trong mẫu tương quan với cường độ tín hiệu huỳnh quang thu được trên
Dòng T, có thể được quét bởi FIATEST GO Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Kết quả thử nghiệm của Strep A sẽ hiển thị trên FIATEST GO Fluorescence
Màn hình phân tích miễn dịch.
[REAGENT]
Xét nghiệm chứa các hạt phủ kháng thể Strep A và kháng thể Strep A phủ trên
màng.
[Bảo vệ]
1Chỉ dùng cho chẩn đoán chuyên nghiệp in vitro.
2Đừng ăn, uống hoặc hút thuốc trong khu vực mà các mẫu và bộ xử lý.
3. xử lý tất cả các mẫu như thể chúng chứa các tác nhân truyền nhiễm.
các biện pháp phòng ngừa nguy cơ vi sinh học trong suốt quá trình và tuân thủ các quy định
các quy trình tiêu chuẩn để xử lý các mẫu vật một cách thích hợp.
4. mặc quần áo bảo vệ như áo choàng phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần và mắt
5. bảo vệ khi xét nghiệm mẫu vật.
6Xét nghiệm đã được sử dụng nên được loại bỏ theo quy định địa phương.
7Độ ẩm và nhiệt độ có thể ảnh hưởng tiêu cực đến kết quả.
8Không sử dụng thử nghiệm nếu túi bị hư hỏng.
9Nếu dung dịch tiếp xúc với da hoặc mắt, rửa sạch.
với một lượng lớn nước.
10. Đừng thay đổi nắp chai thuốc thử.
11Không thay thế nắp chai giải pháp điều khiển bên ngoài.
12Tránh nhiễm chéo các mẫu bằng cách sử dụng một bộ sưu tập mẫu mới
thùng chứa cho mỗi mẫu thu được.
13Đọc toàn bộ thủ tục một cách cẩn thận trước khi thử nghiệm.
14.The Strep A thử nghiệm Cassette chỉ hoạt động trong máy phân tích. và các xét nghiệm nên được
được áp dụng bởi các nhân viên được đào tạo chuyên nghiệp làm việc trong các phòng thí nghiệm được chứng nhận tại một số
lấy từ bệnh nhân và phòng khám mà mẫu được lấy bởi các chuyên gia
nhân viên y tế
[Lưu trữ và ổn định]
1Bộ dụng cụ nên được lưu trữ ở nhiệt độ 4-30°C cho đến ngày hết hạn được in trên túi kín.
2Xét nghiệm phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.
3Đừng đóng băng.
4Cần phải cẩn thận để bảo vệ các thành phần của bộ dụng cụ khỏi bị ô nhiễm.
5Không sử dụng nếu có dấu hiệu nhiễm trùng vi khuẩn hoặc mưa.
ô nhiễm thiết bị, thùng chứa hoặc chất phản ứng có thể dẫn đến kết quả sai.
[Sự thu thập và chuẩn bị mẫu]
1Thu thập mẫu swab cổ họng với swab vô trùng được cung cấp trong bộ.
Các mẫu thanh lọc vận chuyển có chứa môi trường Stuart hoặc Amies được sửa đổi cũng có thể được sử dụng với
Chú ý: không sử dụng thuốc này.
chạm vào lưỡi, má và răng bằng thanh lọc.5
2Xét nghiệm nên được thực hiện ngay sau khi lấy mẫu.
Các mẫu swab có thể được lưu trữ trong một ống nhựa sạch, khô trong tối đa 8 giờ trong phòng.
nhiệt độ hoặc 72 giờ ở 2-8°C.
3Nếu cần tạo văn hóa, hãy nhẹ nhàng lăn đầu swab lên máu chọn lọc nhóm A (GAS).
đĩa agar trước khi sử dụng swab trong băng kiểm tra Strep A (Throat Swab).
[CHÚA]
Các tài liệu được cung cấp
️ Các ống rút
Địa điểm làm việc
¢ Bổ sung gói
️ Chất phản ứng chiết xuất 1 (2M NaNO2)
️ Chất phản ứng chiết xuất 2 (0,027M axit citric)
Thẻ nhận dạng
Các vật liệu cần nhưng không được cung cấp
️ Chiếc đồng hồ
️ Pipette
️ Máy phân tích miễn dịch quang quang
[Hướng dẫn sử dụng]
Cho phép xét nghiệm, chất phản ứng, mẫu swab cổ họng và / hoặc kiểm soát đến phòng
nhiệt độ (15-30°C) trước khi thử nghiệm.
1- Tháo băng kiểm tra ra khỏi túi nhựa kín và sử dụng trong vòng một giờ.
Kết quả sẽ được thu được nếu thử nghiệm được thực hiện ngay sau khi mở tấm
túi.
2Giữ chai chất phản ứng chiết xuất 1 theo chiều dọc và thêm 4 giọt đầy đủ (khoảng
240 μL) của Extraction Reagent 1 vào một ống trích xuất.
Giữ chai Extraction Reagent 2 thẳng đứng và thêm 4 giọt đầy đủ
Chất phản ứng chiết xuất 2 không màu.
Chất phản ứng chiết xuất 2 được thêm vào
Chất phản ứng chiết xuất 1 thay đổi màu của dung dịch từ màu đỏ sang màu vàng.
3Ngay lập tức thêm swab vào ống hút, lắc swab mạnh mẽ.
nhiều lần, và để swab trong ống nghiệm tách trong 1 phút.
4. Bấm swab chống lại bên của ống và ép đáy của ống trong khi
loại bỏ swab để hầu hết chất lỏng ở lại trong ống.
5. Đặt băng kiểm tra trên bề mặt sạch và bằng phẳng.
(khoảng 120ul) đến giếng mẫu. bắt đầu đồng hồ hẹn giờ cùng một lúc.
6Có hai chế độ thử nghiệm cho Fluorescence Immunoassay Analyzer, Standard Test
Chú ý hướng dẫn sử dụng Fluorescence
Máy phân tích miễn dịch để biết chi tiết.
Chế độ thử nghiệm nhanh: Sau 15 phút bổ sung mẫu,
Các nhà phân tích, nhấp vào "Quick Test", điền vào thông tin kiểm tra và nhấp vào "NEW TEST"
Máy phân tích sẽ tự động đưa ra kết quả xét nghiệm sau một vài giây.
Chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn: Chèn băng thử nghiệm vào máy phân tích ngay sau khi
thêm mẫu, bấm vào "STANDARD TEST", điền vào thông tin thử nghiệm và bấm vào "NEW
TEST" cùng một lúc, các phân tích sẽ tự động đếm ngược 15 phút.
khi đếm ngược, máy phân tích sẽ đưa ra kết quả ngay lập tức.