logo

Chi tiết sản phẩm

Created with Pixso. Nhà Created with Pixso. các sản phẩm Created with Pixso.
Bộ dụng cụ xét nghiệm miễn dịch phát triển
Created with Pixso.

Xét nghiệm NGAL nhanh chóng và chính xác với băng kiểm tra miễn dịch fluorescence cho mẫu nước tiểu nhạy cao

Xét nghiệm NGAL nhanh chóng và chính xác với băng kiểm tra miễn dịch fluorescence cho mẫu nước tiểu nhạy cao

Tên thương hiệu: ALLTEST Novatrend Plus
Số mẫu: FI-NGAL-102
MOQ: Không có
giá bán: negotiable
Thông tin chi tiết
Thời gian sử dụng:
24 tháng
Thời gian có kết quả:
10 phút
Đóng gói:
25t
Nhạy cảm:
Cao
mẫu vật:
Uirne
độ đặc hiệu:
Cao
đạt tiêu chuẩn:
CE
loại thử nghiệm:
Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang
Làm nổi bật:

chuột mab

,

kháng thể đơn dòng

Mô tả sản phẩm
Thử nghiệm NGAL Test Cassette (Urin) dựa trên Fluorescence Immunoassay để
đo NGAL trong nước tiểu.
[Tập tắt]
Neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL), còn được gọi là Lipocalin-2
(LCN2) hoặc oncogene 24p3, là một protein mà ở người được mã hóa bởi LCN2
gen. [1] [2] [3] NGAL có liên quan đến miễn dịch bẩm sinh bằng cách giữ sắt
hạn chế sự phát triển của vi khuẩn. [1] Nó được biểu hiện trong neutrophils và ở mức thấp trong
thận, tuyến tiền liệt và biểu mô đường hô hấp và đường tiêu hóa. [3] [4] NGAL
được sử dụng như một dấu hiệu sinh học của tổn thương thận. [1]
Trong trường hợp tổn thương thận cấp tính (AKI), NGAL được tiết ra ở mức độ cao vào
máu và nước tiểu trong vòng 2 giờ sau khi bị thương.[7] Bởi vì NGAL kháng protease
và nhỏ, protein được bài tiết và phát hiện dễ dàng trong nước tiểu. [1] Mức NGAL
ở bệnh nhân AKI có liên quan đến mức độ nghiêm trọng của tiên lượng và
có thể được sử dụng như một dấu hiệu sinh học cho AKI[7] NGAL cũng có thể được sử dụng như một
chẩn đoán cho các thủ tục như bệnh thận mãn tính, gây tương phản
bệnh thận, và ghép thận. [1]
[NGHƯƠNG]
Máy Cassette NGAL (Urin) phát hiện NGAL dựa trên Fluorescence
Các mẫu di chuyển qua dải từ mẫu pad để
NGAL trong nước tiểu sẽ được thu giữ bởi kháng thể chống NGAL
sau đó hợp chất sẽ được nắm bắt
bởi một kháng thể chống NGAL khác được phủ trên màng (đường thử).
nồng độ NGAL trong mẫu có liên quan ngược với cường độ của
tín hiệu huỳnh quang thu được trên đường T. Theo cường độ huỳnh quang
và đường cong tiêu chuẩn, nồng độ NGAL trong mẫu có thể là
được tính bằng máy phân tích Novatrend Plus để hiển thị nồng độ NGAL trong mẫu.
[REAGENTS]
Xét nghiệm bao gồm các vi thể huỳnh quang phủ kháng thể chống NGAL và
kháng thể chống NGAL được phủ trên màng.
[Bảo vệ]
1Chỉ dùng cho chẩn đoán chuyên nghiệp in vitro.
2Không sử dụng sau ngày hết hạn trên bao bì.
Kiểm tra xem túi nhựa có bị hư hỏng không.
3Tránh nhiễm chéo của các mẫu bằng cách sử dụng một bộ sưu tập mẫu mới
thùng chứa cho mỗi mẫu thu được.
4Không ăn, uống hoặc hút thuốc trong khu vực nơi các mẫu và xét nghiệm được thực hiện.
xử lý. xử lý tất cả các mẫu như thể chúng chứa các tác nhân truyền nhiễm.
các biện pháp phòng ngừa chống lại các mối nguy sinh học trong suốt
quy trình và tuân thủ các quy trình tiêu chuẩn để xử lý các mẫu vật một cách thích hợp.
Mặc quần áo bảo vệ như áo choàng phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần và mắt
bảo vệ khi xét nghiệm mẫu vật.
5Không thay thế hoặc trộn các chất phản ứng từ các lô khác nhau.
6Độ ẩm và nhiệt độ có thể ảnh hưởng tiêu cực đến kết quả.
7Các vật liệu thử nghiệm đã sử dụng nên được loại bỏ theo quy định của
quy định.
8Đọc toàn bộ thủ tục một cách cẩn thận trước khi thử nghiệm.
9Các Novatrend Plus NGAL Test Cassette (Urin) chỉ nên được sử dụng với
FIATESTTM Analyzer bởi các chuyên gia y tế được cấp phép.
[Lưu trữ và ổn định]
1Bộ dụng cụ nên được lưu trữ ở nhiệt độ 4 - 30°C trước ngày hết hạn sử dụng được in trên
túi kín.
2Xét nghiệm phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.
3Đừng đóng băng.
4Cần phải cẩn thận để bảo vệ các thành phần của bộ dụng cụ khỏi bị ô nhiễm.
Không sử dụng nếu có dấu hiệu nhiễm vi khuẩn hoặc mưa.
Ô nhiễm sinh học của thiết bị phân phối, thùng chứa hoặc chất phản ứng có thể
dẫn đến kết quả sai.
[Sự thu thập và chuẩn bị mẫu]
Tốt nhất chỉ sử dụng nước tiểu sáng tươi để xét nghiệm vì việc cố gắng thể chất có thể dẫn đến
Mẫu nước tiểu nên được lưu trữ ở 2- 8°C nếu
thử nghiệm phải được thực hiện trong vòng 2 ngày sau khi thu thập.
Các mẫu đã được làm lạnh phải được giữ dưới -20 °C.
Tránh đông lạnh nhiều lần và
tan chảy các mẫu nước tiểu.
[CHÚA]
Các tài liệu được cung cấp
• Các băng thử nghiệm
• Bảng in bao bì
• Thẻ nhận dạng
• Các ống thu mẫu có bộ đệm
Các vật liệu cần nhưng không được cung cấp
• Máy hẹn giờ
• Máy ly tâm • Thùng thu mẫu
• FIATESTTM Fluorescence Immunoassay Analyzer
• Pipette
[Hướng dẫn sử dụng]
Xem hướng dẫn hoạt động của Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer
các hướng dẫn sử dụng đầy đủ cho thử nghiệm.
nhiệt độ phòng.
Cho phép thử nghiệm, mẫu và/hoặc kiểm soát đạt nhiệt độ phòng
(15-30°C) trước khi thử nghiệm.
1Sau đó, tùy theo nhu cầu, chọn
chế độ thử nghiệm hoặc chế độ thử nghiệm nhanh.
2Hãy lấy thẻ ID và chèn nó vào cổng phân tích.
3. pipette 5μL nước tiểu vào ống đệm, trộn mẫu và đệm
Được rồi.
4Chuyển mẫu pha loãng 75μL vào giếng lấy mẫu của băng thử nghiệm.
5Có hai chế độ thử nghiệm cho Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay.
Phân tích, chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn và chế độ thử nghiệm nhanh.
hướng dẫn sử dụng Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer để biết chi tiết.
Chế độ thử nghiệm nhanh: Sau 10 phút thêm mẫu,chèn băng thử nghiệm
vào Analyzer, bấm vào "Quick Test", điền vào thông tin kiểm tra và bấm vào "NEW
Các phân tích sẽ tự động đưa ra kết quả thử nghiệm sau một
vài giây.
Chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn: Chèn băng thử nghiệm vào máy phân tích ngay lập tức
Sau khi thêm mẫu, bấm vào "STANDARD TEST", điền thông tin thử nghiệm và
Nhấp vào "NEWTEST" cùng một lúc, các phân tích sẽ tự động đếm ngược
Sau khi đếm ngược, máy phân tích sẽ đưa ra kết quả ngay lập tức.