logo

Chi tiết sản phẩm

Created with Pixso. Nhà Created with Pixso. các sản phẩm Created with Pixso.
Bộ dụng cụ xét nghiệm miễn dịch phát triển
Created with Pixso.

Thử nghiệm kiểm tra miễn dịch fluorescence để phát hiện PRL trong toàn bộ máu / huyết thanh / huyết tương

Thử nghiệm kiểm tra miễn dịch fluorescence để phát hiện PRL trong toàn bộ máu / huyết thanh / huyết tương

Tên thương hiệu: ALLTEST Novatrend Plus
Số mẫu: FI-PRL-402
MOQ: Không có
giá bán: negotiable
Điều khoản thanh toán: Ex works
Khả năng cung cấp: 2000mg / tháng
Thông tin chi tiết
Mục đích sử dụng:
Để sử dụng chẩn đoán trong ống nghiệm
Phương pháp kiểm tra:
Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang
Đóng gói:
25t
Loại sản phẩm:
Bộ xét nghiệm chẩn đoán
Loại mẫu:
Máu toàn phần/Huyết thanh/Huyết tương
Kích thước bộ:
10T/25T
Độ chính xác:
Cao
Nguyên tắc:
Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang
Sử dụng:
Chỉ sử dụng cho mục đích chuyên nghiệp
Ứng dụng:
Chẩn đoán trong ống nghiệm
Phạm vi kiểm tra:
1,0 - 200 ng/mL
Thời gian khảo nghiệm:
15 phút
chi tiết đóng gói:
0,5mg / ống 1mg / ống, 2mg / ống 、 5mg / ống 10mg / ống 20mg / ống 30mg / ống
Khả năng cung cấp:
2000mg / tháng
Làm nổi bật:

Kháng thể đơn dòng tùy chỉnh

,

kháng thể đơn dòng

Mô tả sản phẩm
Các PRL Test Cassette (Thiên toàn máu / huyết thanh / huyết tương) dựa trên quang chiếu
Phân tích miễn dịch để phát hiện định lượng Prolactin (PRL) trong máu nguyên chất, huyết thanh hoặc
[Tập tắt]
PRL (Prolactin), còn được gọi là lactotropin là một protein được biết đến nhiều nhất với vai trò của nó trong việc cho phép
Các loài động vật có vú (và chim), thường là con cái, để sản xuất sữa.
Prolactin được tiết ra từ tuyến yên
Nó được tiết ra bởi tuyến VPH để đáp ứng với việc ăn, giao phối, điều trị, rụng trứng và cho con bú.
Prolactin đóng một vai trò thiết yếu trong quá trình trao đổi chất,
Trong trường hợp thông thường, trong các trường hợp bệnh nhân có
Nếu không có galactorrhea, việc cho con bú sẽ chấm dứt trong vòng một hoặc hai tuần sau khi kết thúc
Hypersecretion phổ biến hơn hyposecretion, hyperprolactinemia là
sự bất thường thường nhất của các khối u tuyến yên trước, được gọi là prolactinomas.
Nồng độ prolactin có thể được kiểm tra như là một phần của việc làm việc hormone giới tính, vì sự tiết prolactin tăng cao có thể gây ra các triệu chứng khác nhau.
ức chế sự tiết ra hormone kích thích nang và hormone giải phóng gonadotropin,
dẫn đến chứng hạ âm đạo và đôi khi gây rối loạn chức năng cương dương.
[NGHƯƠNG]
Các PRL Test Cassette (Tất cả máu / huyết thanh / huyết tương) phát hiện PRL (Prolactin) dựa trên
mẫu di chuyển qua dải từ mẫu pad đến
Nếu mẫu có chứa PRL, nó gắn vào đèn lồng
sau đó phức tạp sẽ được nắm bắt bởi các
Các chất kháng thể được phủ trên màng nitrocellulose (dòng thử nghiệm).
PRL trong mẫu tương quan tuyến tính với cường độ tín hiệu huỳnh quang thu được trên T
Theo cường độ huỳnh quang của thử nghiệm và đường cong tiêu chuẩn, nồng độ
PRL trong mẫu có thể được tính bằng máy phân tích để hiển thị nồng độ PRL trong mẫu.
[REAGENTS]
Xét nghiệm bao gồm fluorophore có lớp phủ kháng thể PRL và kháng thể PRL có lớp phủ trên
màng.
[Bảo vệ]
1Chỉ dùng cho chẩn đoán chuyên nghiệp in vitro.
2- Không sử dụng sau ngày hết hạn trên bao bì.
túi bị hư hỏng.
3Tránh nhiễm chéo của mẫu bằng cách sử dụng một thùng thu mẫu mới cho
mỗi mẫu vật thu được.
4Không ăn, uống hoặc hút thuốc trong khu vực xử lý mẫu và xét nghiệm.
Chú ý các biện pháp phòng ngừa đã được thiết lập
nguy cơ vi sinh học trong suốt quá trình và làm theo các quy trình tiêu chuẩn
xử lý các mẫu đúng cách. mặc quần áo bảo vệ như áo choàng phòng thí nghiệm,
găng tay dùng một lần và bảo vệ mắt khi xét nghiệm mẫu vật.
5Không thay thế hoặc trộn các chất phản ứng từ các lô khác nhau.
6Độ ẩm và nhiệt độ có thể ảnh hưởng tiêu cực đến kết quả.
7Các vật liệu thử nghiệm đã sử dụng nên được loại bỏ theo quy định địa phương.
8Đọc toàn bộ thủ tục một cách cẩn thận trước khi thử nghiệm.
9Máy kiểm tra PRL chỉ nên được sử dụng với máy phân tích bởi các chuyên gia y tế.
[Lưu trữ và ổn định]
1Xét nghiệm nên được lưu trữ ở nhiệt độ 4-30 °C cho đến ngày hết hạn được in trên túi kín.
2Xét nghiệm phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.
3Đừng đóng băng.
4Cần phải cẩn thận để bảo vệ các thành phần của thử nghiệm khỏi bị ô nhiễm.
5Không sử dụng nếu có dấu hiệu nhiễm trùng vi khuẩn hoặc mưa.
ô nhiễm thiết bị, thùng chứa hoặc chất phản ứng có thể dẫn đến kết quả sai.
[Sự thu thập và chuẩn bị mẫu]
1Thu thập mẫu theo quy trình tiêu chuẩn.
2Không để các mẫu ở nhiệt độ phòng trong thời gian dài.
mẫu có thể được lưu trữ ở nhiệt độ 2-8 °C trong tối đa 5 ngày, để lưu trữ lâu dài, mẫu
máu toàn thân được lấy bằng tĩnh mạch nên được lưu trữ ở nhiệt độ dưới -20 °C.
2-8 °C nếu xét nghiệm sẽ được sử dụng trong vòng 2 ngày sau khi thu thập.
Tất cả máu được thu thập bằng ngón tay nên được xét nghiệm ngay lập tức.
3Đưa mẫu đến nhiệt độ phòng trước khi thử nghiệm.
Tránh đông lạnh nhiều lần và nấu chín
Chỉ có thể sử dụng các mẫu tinh khiết, không được phân huyết.
4. EDTA K2, Natri citrate, có thể được sử dụng như là ống chống đông máu để thu thập máu
mẫu vật.
Sự pha loãng mẫu/sự ổn định mẫu
1Các mẫu (75 μL huyết thanh / huyết tương / máu nguyên chất) có thể được thêm trực tiếp với vi
pipette vào bộ đệm.
2Đóng ống và lắc mẫu bằng tay mạnh mẽ trong khoảng 10 giây để
trộn mẫu và bộ đệm pha loãng tốt.
3Để mẫu pha loãng đồng nhất trong khoảng 1 phút.
4Mẫu đã pha loãng có thể được sử dụng ngay lập tức hoặc lưu trữ tối đa 8 giờ.
[CHÚA]
Các tài liệu được cung cấp
• Các băng thử nghiệm
• Các ống thu mẫu có bộ đệm
• Thẻ nhận dạng
• Bảng in bao bì
Các vật liệu cần thiết nhưng không được cung cấp
• Máy hẹn giờ
• Máy ly tâm
• Máy phân tích miễn dịch quang quang
• Pipette
• Chất chứa thu mẫu
[Hướng dẫn sử dụng]
Xem Sổ tay người dùng Fluorescence Immunoassay Analyzer để biết hướng dẫn đầy đủ
Sử dụng máy phân tích.
Cho phép thử nghiệm, mẫu và bộ đệm đạt nhiệt độ phòng (15-30 °C) trước khi
thử nghiệm.
1Bật năng lượng máy phân tích.
2Chọn chế độ thử nghiệm và / hoặc mẫu
loại theo nhu cầu.
3- Tháo băng kiểm tra ra khỏi túi nhựa kín và sử dụng trong vòng 1 giờ.
sẽ được thu được nếu xét nghiệm được thực hiện ngay sau khi mở túi nhựa.
4Đặt xét nghiệm trên bề mặt phẳng và sạch.
Nhâm 75 μL huyết thanh / huyết tương / máu nguyên chất vào ống đệm; trộn mẫu và
giếng đệm.
5. Pipette 75 μL mẫu pha loãng vào giếng mẫu của hộp cassette.
cùng một lúc.
6. Kết quả xét nghiệm nên được giải thích sau 15 phút với việc sử dụng Fluorescence
Máy phân tích miễn dịch.
Cảnh báo: Có các chế độ thử nghiệm khác nhau của Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Sự khác biệt giữa chúng là ủ của băng thử nghiệm là bên ngoài hoặc bên trong máy phân tích.
Chọn chế độ thử nghiệm phù hợp và xác nhận loại mẫu.
máy phân tích thông tin hoạt động chi tiết.
Người sử dụng phải tham khảo hướng dẫn sử dụng Fluorescence Immunoassay Analyzer trước khi sử dụng và
làm quen với các quy trình và quy trình kiểm soát chất lượng.