Gửi tin nhắn

Xét nghiệm kháng nguyên Carcinoembryonic (CEA) thuận tiện Sử dụng dễ dàng bằng phương pháp phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Novatrend Serum / Plasma

Thông tin cơ bản
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Novatrend
Chứng nhận: CE, ISO13485
Số mô hình: FI-CEA-302
Số lượng đặt hàng tối thiểu: Không có
Giá bán: negotiation
chi tiết đóng gói: 25 hộp thử nghiệm / hộp kit, hộp 50 bộ / thùng
Thời gian giao hàng: 2-4 tuần
Điều khoản thanh toán: Ex works
Khả năng cung cấp: 10 M xét nghiệm / tháng
định dạng: Băng cassette Mẫu vật: huyết thanh, huyết tương
Kích thước bộ: 10T / 25T Giấy chứng nhận: CE, ISO 13485
Lưu trữ: 2-30oC Phạm vi kiểm tra: 1 ~ 500 ng / mL
Điểm nổi bật:

bộ xét nghiệm chẩn đoán nhanh

,

bộ dụng cụ xét nghiệm tại nhà

Một xét nghiệm nhanh để đo Kháng nguyên Carcinoembryonic (CEA) trong huyết thanh hoặc huyết tương với việc sử dụng xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Novatrend TM
Máy phân tích. Đối với chỉ sử dụng chẩn đoán in vitro.

Ứng dụng:

Xét nghiệm CEA Cassette (Huyết thanh / Huyết tương) dựa trên xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang để phát hiện định lượng CEA trong huyết thanh hoặc huyết tương để hỗ trợ theo dõi bệnh nhân ung thư.

Sự miêu tả:

Kháng nguyên Carcinoembryonic (CEA) là một kháng nguyên liên quan đến khối u được đặc trưng như một glycoprotein trên cơ thể. CEA được thể hiện trong một loạt các khối u ác tính, đặc biệt là khối u phổi hoặc đường tiêu hóa (ví dụ ung thư ruột kết, ung thư gan và ung thư phổi). CEA thường xảy ra trong mô ruột của thai nhi với nồng độ huyết thanh có thể phát hiện được về cơ bản sẽ biến mất sau khi sinh. Do đó, nồng độ CEA tăng cao có thể có giá trị đáng kể trong chẩn đoán ung thư biểu mô nguyên phát. Ngoài việc đánh giá định lượng, xét nghiệm CEA đóng vai trò quan trọng trong việc theo dõi bệnh nhân ung thư. Bằng chứng lâm sàng chỉ ra rằng mức độ CEA có thể đóng vai trò là dấu hiệu dự đoán trong cả trước và sau điều trị ung thư. Tăng CEA tiến triển có thể báo hiệu tái phát khối u 3-36 tháng trước khi có bằng chứng lâm sàng về di căn. Nâng cao dai dẳng của CEA lưu hành sau điều trị là dấu hiệu mạnh mẽ của bệnh di căn và bệnh còn sót lại và đáp ứng điều trị thiếu.

Sử dụng như thế nào?

Tham khảo Hướng dẫn vận hành máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Novatrend TM để biết hướng dẫn đầy đủ về việc sử dụng Thử nghiệm. Các thử nghiệm phải ở nhiệt độ phòng.
Cho phép thử nghiệm, mẫu thử, dung dịch đệm và / hoặc điều khiển đạt nhiệt độ phòng (15-30 ° C) trước khi thử nghiệm.
1. Bật nguồn máy phân tích. Sau đó, tùy theo nhu cầu, hãy chọn chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn, hay chế độ kiểm tra nhanh.
2. Tháo thẻ ID và đưa nó vào Khe cắm thẻ ID phân tích.
3. Dùng pipet lấy huyết thanh hoặc huyết tương 50 ml vào ống đệm, trộn đều mẫu thử và dung dịch đệm.
4. Dùng pipet lấy mẫu 75 ml pha loãng vào giếng mẫu của hộp. Bắt đầu hẹn giờ cùng một lúc.
5. Có hai chế độ thử nghiệm cho Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Novatrend TM , chế độ Thử nghiệm tiêu chuẩn và chế độ Thử nghiệm nhanh. Vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Novatrend TM để biết chi tiết.
Chế độ kiểm tra nhanh của Chế độ trực tuyến: Sau 15 phút thêm mẫu, Chèn băng thử nghiệm vào Trình phân tích, nhấp vào NHANH TEST KIỂM TRA, điền thông tin kiểm tra và nhấp vào "KIỂM TRA MỚI" ngay lập tức. Máy phân tích sẽ tự động đưa ra kết quả kiểm tra sau vài giây.
Chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn Chế độ trực tuyến: Chèn băng thử nghiệm vào Máy phân tích ngay sau đó
thêm mẫu vật, nhấp vào TIÊU CHUẨN TIÊU CHUẨN, điền thông tin kiểm tra và nhấp vào "MỚI
KIỂM TRA "cùng một lúc. Người phân tích sẽ tự động đếm ngược 15 phút. Sau khi đếm ngược, Người phân tích sẽ đưa ra kết quả ngay lập tức.
GIẢI THÍCH KẾT QUẢ
Kết quả được đọc bởi Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Novatrend TM .
Kết quả xét nghiệm CEA được tính toán bằng Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang FluroLit TM và hiển thị kết quả trên màn hình. Để biết thêm thông tin, vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng của Novatrend TM .
Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang.
Phạm vi tuyến tính của FluroLit TM CEA là 1-500 ng / mL.
Phạm vi tham chiếu: < 4ng / ml.
Số mục lục Tên mục Mẫu vật Phạm vi kiểm tra Kích thước KIT
FI-CEA-302 Băng thử nghiệm CEA S / P 1 ~ 500 ng / mL 10T / 25T

Chi tiết liên lạc
selina

Số điện thoại : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852