| Nguồn gốc: | TRUNG QUỐC |
|---|---|
| Hàng hiệu: | ALLTEST |
| Chứng nhận: | CE/FDA |
| Số mô hình: | DSC-102 |
| Số lượng đặt hàng tối thiểu: | N / A |
| Giá bán: | negotiation |
| chi tiết đóng gói: | 40T |
| Thời gian giao hàng: | 2-4 tuần |
| Điều khoản thanh toán: | L / C, T / T |
| Khả năng cung cấp: | 10 M bài kiểm tra / tháng |
| Tên sản phẩm: | Băng xét nghiệm nhanh Scopolamine (SCOP) (Nước tiểu), Thuốc lạm dụng Xét nghiệm nhanh, Kết quả nhanh | Nguyên tắc: | Xét nghiệm miễn dịch sắc ký |
|---|---|---|---|
| Định dạng: | Băng cassette | Mẫu vật: | Nước tiểu |
| Giấy chứng nhận: | CE / FDA | Thời gian đọc: | 5 phút |
| Đóng gói: | 40T | Nhiệt độ bảo quản: | 2-30 ° C |
| Hạn sử dụng: | 2 năm | Nhạy cảm: | 93,5% |
| tính cụ thể: | 98,6% | Sự chính xác: | 97,0% |
| Cắt: | 500 ng / mL | ĐẶC ĐIỂM SẢN PHẨM 1: | Kết quả nhanh trong 5 phút |
| ĐẶC ĐIỂM SẢN PHẨM 2: | Diễn giải bằng hình ảnh đơn giản | ĐẶC ĐIỂM SẢN PHẨM 3: | Lấy mẫu nước tiểu dễ dàng |
| ĐẶC ĐIỂM SẢN PHẨM 4: | hoạt động thuận tiện | ĐẶC ĐIỂM SẢN PHẨM 5: | Độ chính xác cao |
| Điểm nổi bật: | Hộp thử nghiệm nhanh SCOP,Hộp thử nghiệm nhanh Scopolamine,Bộ thử nghiệm lạm dụng ma túy kết quả nhanh |
||
| Tên sản phẩm: | Băng xét nghiệm nhanh Scopolamine (SCOP) (Nước tiểu), Thuốc lạm dụng Xét nghiệm nhanh, Kết quả nhanh |
| Sự sắp xếp: | Băng cassette |
| Giấy chứng nhận: | CE / FDA |
| Đóng gói: | 40T |
| Hạn sử dụng: | 2 năm |
| Tính cụ thể: | 98,60% |
| Cắt: | 500 Ng / mL |
| ĐẶC ĐIỂM SẢN PHẨM 2: | Diễn giải bằng hình ảnh đơn giản |
| ĐẶC ĐIỂM SẢN PHẨM 4: | Hoạt động thuận tiện |
| Nguyên tắc: | Xét nghiệm miễn dịch sắc ký |
| Mẫu vật: | Nước tiểu |
| Thời gian đọc: | 5 phút |
| Nhiệt độ bảo quản: | 2-30 ℃ |
| Nhạy cảm: | 93,50% |
| Sự chính xác: | 97,00% |
| ĐẶC ĐIỂM SẢN PHẨM 1: | Kết quả nhanh trong 5 phút |
| ĐẶC ĐIỂM SẢN PHẨM 3: | Lấy mẫu nước tiểu dễ dàng |
| ĐẶC ĐIỂM SẢN PHẨM 5: | Độ chính xác cao |
Băng xét nghiệm nhanh Scopolamine (SCOP) (Nước tiểu), Thuốc lạm dụng Xét nghiệm nhanh, Kết quả nhanh
Ứng dụng
Scopolamine (SCOP), còn được gọi là hyoscine, hoặc Hơi thở của quỷ, là một loại thuốc kháng cholinergic và tropane alkaloid được sản xuất tự nhiên hoặc tổng hợp, được sử dụng như một loại thuốc điều trị say tàu xe và buồn nôn và nôn sau phẫu thuật.Nó cũng có thể được sử dụng bằng đường uống và dưới dạng miếng dán thẩm thấu qua da.
Một tư vấn du lịch được xuất bản bởi Hội đồng Cố vấn An ninh Nước ngoài (OSAC) vào năm 2012 cho biết: Một phương pháp phổ biến và đặc biệt nguy hiểm mà bọn tội phạm sử dụng để cướp nạn nhân là sử dụng ma túy, phổ biến nhất là scopolamine, Scopo- amin có thể khiến nạn nhân bất tỉnh trong 24 giờ hoặc hơn.Với liều lượng lớn, nó có thể gây suy hô hấp và tử vong.
Xét nghiệm SCOP Rapid Test là một xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện Scopol-amine trong nước tiểu người ở nồng độ giới hạn 500ng / ml.
TÓM LƯỢC
Scopolamine là một loại thuốc chống nấm amin bậc ba thường được sử dụng trong gây mê an thần, ho và hen suyễn.Nó là một chất đối kháng thụ thể muscarinic acetylcholine, theo truyền thống được sử dụng để điều trị chứng say tàu xe ở người. 1,2 Nó chủ yếu có nguồn gốc từ cây Solanaceae Tianxian, mandola, v.v.Thuốc có độc tính cao và tác dụng gây ảo giác và được sử dụng như một tội ác, thậm chí còn được gọi là hơi thở của quỷ.3 Về mặt điều trị, Scopolamine được sử dụng như một phương pháp điều trị thay thế cho bệnh nhân dị ứng với atropine.Trong liệu pháp thay thế, Scopolamine có hiệu quả như atropine, và thậm chí còn mạnh hơn.Thời gian bán thải trong huyết tương của Scopolamine là 1-3 giờ.
SCOP Rapid Test Cassette (Nước tiểu) là một xét nghiệm sàng lọc nước tiểu nhanh chóng có thể được thực hiện mà không cần sử dụng dụng cụ.Xét nghiệm sử dụng một kháng thể đơn dòng để phát hiện một cách chọn lọc mức độ tăng cao của Scopolamine trong nước tiểu.Que thử nhanh SCOP (Nước tiểu) cho kết quả dương tính khi Scopolamine trong nước tiểu vượt quá 500ng / ml.
NGUYÊN TẮC
Băng xét nghiệm nhanh SCOP (Nước tiểu) là một xét nghiệm miễn dịch dựa trên nguyên tắc liên kết cạnh tranh.Các thuốc có thể có trong mẫu nước tiểu sẽ cạnh tranh với chất liên hợp thuốc để tìm các vị trí gắn kết trên kháng thể.Trong quá trình xét nghiệm, mẫu nước tiểu di chuyển lên trên bằng hoạt động của mao mạch.Scopolamine, nếu có trong mẫu nước tiểu dưới ngưỡng giới hạn, sẽ không bão hòa các vị trí liên kết của kháng thể trong xét nghiệm.Sau đó, các phần tử được phủ kháng thể sẽ được bắt giữ bằng liên hợp Scopolamine-protein cố định và một vạch màu có thể nhìn thấy được sẽ hiển thị trong vùng vạch kiểm tra.Vạch màu sẽ không hình thành trong vùng vạch thử nghiệm nếu mức Scopolamine vượt quá ngưỡng giới hạn, vì nó sẽ bão hòa tất cả các vị trí liên kết của kháng thể chống scopolamine.Mẫu nước tiểu dương tính với ma túy sẽ không tạo ra vạch màu trong vùng vạch thử vì cạnh tranh thuốc, trong khi mẫu nước tiểu âm tính với ma túy hoặc mẫu có chứa nồng độ ma túy nhỏ hơn ngưỡng giới hạn sẽ tạo ra vạch trong vạch thử vùng đất.Để phục vụ cho việc kiểm soát thủ tục, một vạch màu sẽ luôn xuất hiện tại vùng vạch kiểm soát cho biết rằng thể tích mẫu thích hợp đã được thêm vào và quá trình làm khô màng đã xảy ra.
HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG
Để xét nghiệm, mẫu nước tiểu và / hoặc mẫu chứng đạt nhiệt độ phòng (15-30 ℃) trước khi xét nghiệm.
1. Đặt túi về nhiệt độ phòng trước khi mở.Lấy hộp thử nghiệm ra khỏi túi kín và sử dụng trong vòng một giờ.
2. Đặt băng trên bề mặt sạch và bằng phẳng.Giữ ống nhỏ giọt theo chiều dọc và chuyển
Nhỏ 3 giọt đầy nước tiểu (khoảng 120l) vào giếng lấy mẫu (S) của băng cassette, sau đó khởi động bộ hẹn giờ.Tránh tạo bọt khí trong mẫu thử (S).
3. Chờ (các) vạch màu xuất hiện.Đọc kết quả sau 5 phút.Không giải thích kết quả sau 10 phút.
KIỂM SOÁT CHẤT LƯỢNG
Một kiểm soát thủ tục được bao gồm trong thử nghiệm.Một vạch màu xuất hiện trong vùng đường kiểm soát (C) được coi là kiểm soát thủ tục nội bộ.Nó xác nhận đủ thể tích mẫu, làm sạch màng thích hợp và kỹ thuật quy trình chính xác.
Bộ tiêu chuẩn kiểm soát không được cung cấp kèm theo bộ này;tuy nhiên, chúng tôi khuyến nghị rằng các đối chứng dương tính và âm tính được kiểm tra như một thực hành tốt trong phòng thí nghiệm để xác nhận quy trình thử nghiệm và để xác minh việc thực hiện thử nghiệm phù hợp.
