Chi tiết sản phẩm

Nhà các sản phẩm

Bộ dụng cụ xét nghiệm miễn dịch phát triển

Xét nghiệm kháng nguyên Carcinoembryonic (CEA) thuận tiện Sử dụng dễ dàng bằng phương pháp phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest GO

Tên thương hiệu:	Fiatest Go
Số mẫu:	FI-CEA-302
MOQ:	Không có
giá bán:	negotiable
Điều khoản thanh toán:	Ex works
Khả năng cung cấp:	10 M xét nghiệm / tháng

Thông tin chi tiết

Mô tả sản phẩm

Thông tin chi tiết

Nguồn gốc:

Trung Quốc

Chứng nhận:

CE, ISO13485

định dạng:

Băng cassette

Mẫu vật:

Huyết thanh / huyết tương

Kích thước bộ:

10T / 25T

Giấy chứng nhận:

CE, ISO 13485

Lưu trữ:

2-30oC

Phạm vi kiểm tra:

1 ~ 500 ng / mL

chi tiết đóng gói:

10T / 25T

Khả năng cung cấp:

10 M xét nghiệm / tháng

Làm nổi bật:

bộ xét nghiệm máu phân huyền bí

bộ xét nghiệm fob

Mô tả sản phẩm

Một xét nghiệm nhanh để đo Kháng nguyên Carcinoembryonic (CEA) trong huyết thanh hoặc huyết tương với việc sử dụng huỳnh quang Fiatest ^TM Go
Phân tích xét nghiệm miễn dịch. Đối với chỉ sử dụng chẩn đoán in vitro.

Ứng dụng:

Xét nghiệm CEA Cassette (Huyết thanh / Huyết tương) dựa trên xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang để phát hiện định lượng CEA trong huyết thanh hoặc huyết tương để hỗ trợ theo dõi bệnh nhân ung thư.

Sự miêu tả:

Kháng nguyên Carcinoembryonic (CEA) là một kháng nguyên liên quan đến khối u được đặc trưng như một glycoprotein trên cơ thể. CEA được thể hiện trong một loạt các khối u ác tính, đặc biệt là khối u phổi hoặc đường tiêu hóa (ví dụ ung thư ruột kết, ung thư gan và ung thư phổi). CEA thường xảy ra trong mô ruột của thai nhi với nồng độ huyết thanh có thể phát hiện được về cơ bản sẽ biến mất sau khi sinh. Do đó, nồng độ CEA tăng cao có thể có giá trị đáng kể trong chẩn đoán ung thư biểu mô nguyên phát. Ngoài việc đánh giá định lượng, xét nghiệm CEA đóng vai trò quan trọng trong việc theo dõi bệnh nhân ung thư. Bằng chứng lâm sàng chỉ ra rằng mức độ CEA có thể đóng vai trò là dấu hiệu dự đoán trong cả trước và sau điều trị ung thư. Tăng CEA tiến triển có thể báo hiệu tái phát khối u 3-36 tháng trước khi có bằng chứng lâm sàng về di căn. Nâng cao dai dẳng của CEA lưu hành sau điều trị là dấu hiệu mạnh mẽ của bệnh di căn và bệnh còn sót lại và đáp ứng điều trị thiếu.

Sử dụng như thế nào?

Tham khảo Hướng dẫn vận hành máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest ^TM Go để biết hướng dẫn đầy đủ về việc sử dụng Thử nghiệm. Các thử nghiệm phải ở nhiệt độ phòng.

Cho phép thử nghiệm, mẫu thử, dung dịch đệm và / hoặc điều khiển đạt nhiệt độ phòng (15-30 ° C) trước khi thử nghiệm.

1. Bật nguồn máy phân tích. Sau đó, tùy theo nhu cầu, hãy chọn chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn, hay chế độ kiểm tra nhanh.

2. Tháo thẻ ID và đưa nó vào Khe cắm thẻ ID phân tích.

3. Dùng pipet lấy huyết thanh hoặc huyết tương 50 ml vào ống đệm, trộn đều mẫu thử và dung dịch đệm.

4. Dùng pipet lấy mẫu 75 ml pha loãng vào giếng mẫu của hộp. Bắt đầu hẹn giờ cùng một lúc.

5. Có hai chế độ kiểm tra cho Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest ^TM Go , chế độ Kiểm tra tiêu chuẩn và chế độ Kiểm tra nhanh. Vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest ^TM Go để biết chi tiết.

Chế độ kiểm tra nhanh của Chế độ trực tuyến: Sau 15 phút thêm mẫu, Chèn băng thử nghiệm vào Trình phân tích, nhấp vào NHANH TEST KIỂM TRA, điền thông tin kiểm tra và nhấp vào "KIỂM TRA MỚI" ngay lập tức. Máy phân tích sẽ tự động đưa ra kết quả kiểm tra sau vài giây.

Chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn Chế độ trực tuyến: Chèn băng thử nghiệm vào Máy phân tích ngay sau đó

thêm mẫu vật, nhấp vào KIỂM TRA TIÊU CHUẨN TIẾNG VIỆT, điền thông tin kiểm tra và nhấp vào "KIỂM TRA MỚI" cùng một lúc. Máy phân tích sẽ tự động đếm ngược 15 phút. Sau khi đếm ngược, Người phân tích sẽ đưa ra kết quả ngay lập tức.

GIẢI THÍCH KẾT QUẢ
Kết quả được đọc bởi Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest ^TM Go .
Kết quả xét nghiệm CEA được tính toán bằng Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang FluroLit TM và hiển thị kết quả trên màn hình. Để biết thêm thông tin, vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng của Fiatest ^TM Go.
Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang.
Phạm vi tuyến tính của FluroLit TM CEA là 1-500 ng / mL.
Phạm vi tham chiếu: ＜ 4ng / ml.

Số mục lục	Tên mục	Mẫu vật	Phạm vi kiểm tra	Kích thước KIT
FI-CEA-302	Băng thử nghiệm CEA	S / P	1 ~ 500 ng / mL	10T / 25T

Các thẻ:

Kháng thể đơn dòng tùy chỉnh

Bộ xét nghiệm lạm dụng ma túy

Bộ kiểm tra nhanh

Xét nghiệm bệnh truyền nhiễm

Tích lũy bộ dụng cụ kiểm tra tim nhanh

Bộ dụng cụ xét nghiệm chẩn đoán nhanh ung thư

Bộ xét nghiệm chẩn đoán nhanh

Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang

Thiết bị theo dõi glucose

Bộ dụng cụ xét nghiệm nhanh thú y

Bộ dụng cụ xét nghiệm miễn dịch phát triển

Phân tích hóa học nước tiểu

PCR axit nucleic

Đầu đọc thử nhanh

Xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang

Máy phân tích sinh hóa máu

Kháng thể đơn dòng tùy chỉnh

Bộ xét nghiệm lạm dụng ma túy

Bộ kiểm tra nhanh

Xét nghiệm bệnh truyền nhiễm

Tích lũy bộ dụng cụ kiểm tra tim nhanh

Bộ dụng cụ xét nghiệm chẩn đoán nhanh ung thư

Bộ xét nghiệm chẩn đoán nhanh

Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang

Thiết bị theo dõi glucose

Bộ dụng cụ xét nghiệm nhanh thú y

Bộ dụng cụ xét nghiệm miễn dịch phát triển

Phân tích hóa học nước tiểu

PCR axit nucleic

Đầu đọc thử nhanh

Xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang

Máy phân tích sinh hóa máu

Chi tiết sản phẩm

Xét nghiệm kháng nguyên Carcinoembryonic (CEA) thuận tiện Sử dụng dễ dàng bằng phương pháp phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest GO

Xét nghiệm kháng nguyên Carcinoembryonic (CEA) thuận tiện Sử dụng dễ dàng bằng phương pháp phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest GO

bộ xét nghiệm máu phân huyền bí

bộ xét nghiệm fob