Ứng dụng dự định
Neisseria Gonorrhoeae (NG), Chlamydia Trachomatis (CT) và Ureaplasma
Urealyticum (UU) qPCR Kit được thiết kế để phát hiện chất lượng Neisseria
Gonorrhoeae (NG), Chlamydia Trachomatis (CT) và Ureaplasma Urealyticum (UU) DNA
trong các mẫu ống lọc niệu đạo nam và mẫu ống lọc cổ tử cung nữ.
có thể được sử dụng để hỗ trợ chẩn đoán Gonorrhoeae (NG), Chlamydia Trachomatis (CT)
và nhiễm trùng Ureaplasma Urealyticum (UU) và cung cấp cơ sở chẩn đoán phân tử cho
Chẩn đoán sớm các bệnh truyền dâm và sàng lọc sơ bộ các nhóm có nguy cơ cao
của các bệnh sinh dục, nhưng không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất để chẩn đoán hoặc loại trừ,
và các tình trạng bệnh phải được phân tích toàn diện cùng với nghiên cứu lâm sàng.
biểu hiện của bệnh nhân và các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm khác.
Neisseria Gonorrhoeae (NG), Chlamydia Trachomatis (CT) và Ureaplasma
Urealyticum (UU) qPCR Kit được thiết kế để sử dụng bởi phòng thí nghiệm có trình độ và được đào tạo
nhân viên có kỹ năng thực hiện các xét nghiệm PCR thời gian thực.
Chỉ dùng cho chẩn đoán chuyên nghiệp in vitro.
Tóm lại
Neisseria Gonorrhoeae (NG), thường được gọi là bệnh lậu, là một bệnh gây bệnh
sau khi nhiễm trùng ở bệnh nhân nam, nó thường gây
viêm niệu đạo cấp tính, viêm biểu mô, viêm tuyến tiền liệt v.v. với tiết nhói và viêm nặng
Các bệnh nhân nữ chủ yếu bị nhiễm trùng nội mạc tử cung,
có thể gây viêm niệu đạo, viêm cổ tử cung, viêm vùng chậu, vô sinh.
Chlamydia trachomatis (CT) là một trong những mầm bệnh truyền dâm phổ biến nhất ở
gây ra viêm niệu đạo không do viêm viêm gan, viêm viêm biểu mô, viêm tuyến tiền liệt và
Proctitis ở nam giới và nó gây ra viêm cổ tử cung, viêm nội mạc tử cung, viêm vú và viêm vùng chậu
bệnh, dẫn đến vô sinh ống dẫn và mang thai ngoài tử cung ở nữ, thường xảy ra ở
truyền từ mẹ sang con.
Ureaplasma Urealyticum (UU) là một loại vi sinh vật prokaryotic tối thiểu giữa
vi khuẩn và virus, chủ yếu được phân phối trong đường tiết niệu sinh dục của con người và là một trong những
nhiễm trùng ở nam giới có thể dẫn đến sự xuất hiện của
sau khi nhiễm trùng ở phụ nữ, có thể
gây ra bao gồm viêm nội mạc tử cung, viêm sáp, viêm buồng trứng, v.v.
phá thai, sinh tử, sinh non và các hậu quả bất lợi khác.
Nguyên tắc
Neisseria Gonorrhoeae (NG), Chlamydia Trachomatis (CT) và Ureaplasma
Urealyticum (UU) qPCR Kit là một thử nghiệm Taqman qPCR dựa trên ống nghiệm huỳnh quang đa
Hệ thống thử nghiệm quang quang Taqman là một oligonucleotide cụ thể dựa trên một
Đối với mỗi đầu dò, cuối 5 ′ được dán nhãn bằng một fluorofor,
Trong khi kết thúc 3 ′ được gắn nhãn với một quen.
phát ra bởi fluorophore được hấp thụ bởi bộ dập tắt, và không có tín hiệu huỳnh quang
Tuy nhiên, trong quá trình khuếch đại của mẫu, đầu dò sẽ bị suy giảm do
hoạt động exonuclease 5-3 của Taq DNA polymerase và báo cáo huỳnh quang và
Các thiết bị chữa cháy được chia và tách ra, sau đó có thể phát hiện tín hiệu huỳnh quang.
tạo ra mỗi amplicon phân tử đi kèm với việc tạo ra một đèn huỳnh quang
Theo dõi thời gian thực của toàn bộ quá trình PCR có thể được đánh giá bằng cách theo dõi các
tích tụ các tín hiệu huỳnh quang.
Sản phẩm này cung cấp ba phát hiện trong một ống duy nhất, bao gồm ba gen độc lập
cho NG/CT/UU và kiểm soát nội bộ nhắm vào gen β-actin của con người để đánh giá
chất lượng mẫu. Các chất khởi đầu và đầu dò đặc biệt đã được thiết kế để phát hiện proA
Địa chỉ kiểm soát nội bộ (β-actin) cung cấp một
kiểm soát thủ tục chiết xuất axit nucleic và kiểm soát âm tính thứ cấp.
kiểm soát cung cấp một chiết xuất axit nucleic và kiểm soát phiên bản ngược để xác nhận
toàn bộ quy trình và tính toàn vẹn của chất phản ứng.
Cảnh báo và biện pháp phòng ngừa
1Vui lòng đọc kỹ hướng dẫn sử dụng này trước khi bắt đầu thí nghiệm, và
Tiếp tục làm theo hướng dẫn.
2Sản phẩm này chỉ nên được sử dụng bởi các nhân viên phòng thí nghiệm được đào tạo trong phòng
phòng thí nghiệm và đeo các thiết bị bảo vệ thích hợp.
3Sản phẩm này nên được bảo vệ khỏi ánh sáng.
RNase miễn phí ống và đầu trong quá trình phát hiện.
4. chiết xuất axit nucleic nên được thực hiện càng sớm càng tốt sau khi mẫu
thu thập để tránh sự phân hủy axit nucleic virus; nếu nó không thể được thực hiện ngay khi
Nếu có thể, nó nên được lưu trữ theo cách thu mẫu thích hợp, và
hướng dẫn lưu trữ.
5Vì xét nghiệm này liên quan đến việc chiết xuất RNA virus và khuếch đại PCR, nên cẩn thận.
được thực hiện để tránh ô nhiễm hỗn hợp phản ứng khuếch đại của bộ.
khuyến cáo theo dõi nhiễm trùng trong phòng thí nghiệm.
6. xử lý tất cả các chất phản ứng, kiểm soát và mẫu theo thực tiễn phòng thí nghiệm tốt trong
để ngăn chặn việc chuyển tiếp các mẫu hoặc kiểm tra.
7- Loại bỏ tất cả các vật liệu đã tiếp xúc với các mẫu và chất phản ứng trong
phù hợp với các quy định của quốc gia, tiểu bang và địa phương.
8Làm sạch kỹ lưỡng và khử trùng tất cả các bề mặt làm việc trong phòng thí nghiệm bằng một
dung dịch với 70% ethyl alcohol hoặc chất khử nhiễm DNA/RNase.
