China    manufacturer
Công ty TNHH công nghệ sinh học Hàng Châu AllTest

Đối tác kiểm tra nhanh đáng tin cậy của bạn!

doanh số bán hàng
Yêu cầu báo giá - Email
Select Language
English
French
German
Italian
Russian
Spanish
Portuguese
Dutch
Greek
Japanese
Korean
Arabic
Hindi
Turkish
Indonesian
Vietnamese
Thai
Bengali
Persian
Polish
China good quality Kháng thể đơn dòng tùy chỉnh on sale China good quality Kháng thể đơn dòng lai on sale
Tôi thích các sản phẩm và dịch vụ được cung cấp bởi AllTest. Họ thực sự quan tâm đến chúng tôi.

—— Mr John Smith England

Con gái lớn của tôi thực sự bị bệnh Lyme. Cô đã dành gần 1 năm ngồi xe lăn vì Lyme. Cô ấy đang làm rất tốt Tôi đã sử dụng 2 trong số các mẫu. 1 để kiểm tra con gái được chẩn đoán Lyme của tôi và 1 để kiểm tra con gái tôi không có Lyme. Các xét nghiệm của bạn đã làm việc tốt. Con gái tôi với Lyme đã thử nghiệm dương tính và người không thử nghiệm âm tính.

—— Ms Sheila

Bất cứ khi nào tôi có yêu cầu, AllTest luôn cung cấp cho tôi câu trả lời hài lòng ngay lần đầu tiên.

—— Mrs Julie Tschetter Belgium

Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Xét nghiệm kháng nguyên Carcinoembryonic (CEA) thuận tiện Sử dụng dễ dàng bằng phương pháp phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest GO

Thông tin chi tiết sản phẩm:

Nguồn gốc:Trung Quốc
Hàng hiệu:Fiatest Go
Chứng nhận:CE, ISO13485
Số mô hình:FI-CEA-302

Thanh toán:

Số lượng đặt hàng tối thiểu:Không có
Giá bán:negotiation
chi tiết đóng gói:10T / 25T
Thời gian giao hàng:2-4 tuần
Điều khoản thanh toán:Ex works
Khả năng cung cấp:10 M xét nghiệm / tháng
Chi tiết sản phẩm
định dạng: Băng cassette Mẫu vật: Huyết thanh / huyết tương
Kích thước bộ: 10T / 25T Giấy chứng nhận: CE, ISO 13485
Lưu trữ: 2-30oC Phạm vi kiểm tra: 1 ~ 500 ng / mL

Một xét nghiệm nhanh để đo Kháng nguyên Carcinoembryonic (CEA) trong huyết thanh hoặc huyết tương với việc sử dụng huỳnh quang Fiatest TM Go
Phân tích xét nghiệm miễn dịch. Đối với chỉ sử dụng chẩn đoán in vitro.

Ứng dụng:

Xét nghiệm CEA Cassette (Huyết thanh / Huyết tương) dựa trên xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang để phát hiện định lượng CEA trong huyết thanh hoặc huyết tương để hỗ trợ theo dõi bệnh nhân ung thư.

Sự miêu tả:

Kháng nguyên Carcinoembryonic (CEA) là một kháng nguyên liên quan đến khối u được đặc trưng như một glycoprotein trên cơ thể. CEA được thể hiện trong một loạt các khối u ác tính, đặc biệt là khối u phổi hoặc đường tiêu hóa (ví dụ ung thư ruột kết, ung thư gan và ung thư phổi). CEA thường xảy ra trong mô ruột của thai nhi với nồng độ huyết thanh có thể phát hiện được về cơ bản sẽ biến mất sau khi sinh. Do đó, nồng độ CEA tăng cao có thể có giá trị đáng kể trong chẩn đoán ung thư biểu mô nguyên phát. Ngoài việc đánh giá định lượng, xét nghiệm CEA đóng vai trò quan trọng trong việc theo dõi bệnh nhân ung thư. Bằng chứng lâm sàng chỉ ra rằng mức độ CEA có thể đóng vai trò là dấu hiệu dự đoán trong cả trước và sau điều trị ung thư. Tăng CEA tiến triển có thể báo hiệu tái phát khối u 3-36 tháng trước khi có bằng chứng lâm sàng về di căn. Nâng cao dai dẳng của CEA lưu hành sau điều trị là dấu hiệu mạnh mẽ của bệnh di căn và bệnh còn sót lại và đáp ứng điều trị thiếu.

Sử dụng như thế nào?

Tham khảo Hướng dẫn vận hành máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest TM Go để biết hướng dẫn đầy đủ về việc sử dụng Thử nghiệm. Các thử nghiệm phải ở nhiệt độ phòng.
Cho phép thử nghiệm, mẫu thử, dung dịch đệm và / hoặc điều khiển đạt nhiệt độ phòng (15-30 ° C) trước khi thử nghiệm.
1. Bật nguồn máy phân tích. Sau đó, tùy theo nhu cầu, hãy chọn chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn, hay chế độ kiểm tra nhanh.
2. Tháo thẻ ID và đưa nó vào Khe cắm thẻ ID phân tích.
3. Dùng pipet lấy huyết thanh hoặc huyết tương 50 ml vào ống đệm, trộn đều mẫu thử và dung dịch đệm.
4. Dùng pipet lấy mẫu 75 ml pha loãng vào giếng mẫu của hộp. Bắt đầu hẹn giờ cùng một lúc.
5. Có hai chế độ kiểm tra cho Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest TM Go , chế độ Kiểm tra tiêu chuẩn và chế độ Kiểm tra nhanh. Vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest TM Go để biết chi tiết.
Chế độ kiểm tra nhanh của Chế độ trực tuyến: Sau 15 phút thêm mẫu, Chèn băng thử nghiệm vào Trình phân tích, nhấp vào NHANH TEST KIỂM TRA, điền thông tin kiểm tra và nhấp vào "KIỂM TRA MỚI" ngay lập tức. Máy phân tích sẽ tự động đưa ra kết quả kiểm tra sau vài giây.
Chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn Chế độ trực tuyến: Chèn băng thử nghiệm vào Máy phân tích ngay sau đó
thêm mẫu vật, nhấp vào KIỂM TRA TIÊU CHUẨN TIẾNG VIỆT, điền thông tin kiểm tra và nhấp vào "KIỂM TRA MỚI" cùng một lúc. Máy phân tích sẽ tự động đếm ngược 15 phút. Sau khi đếm ngược, Người phân tích sẽ đưa ra kết quả ngay lập tức.
GIẢI THÍCH KẾT QUẢ
Kết quả được đọc bởi Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest TM Go .
Kết quả xét nghiệm CEA được tính toán bằng Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang FluroLit TM và hiển thị kết quả trên màn hình. Để biết thêm thông tin, vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng của Fiatest TM Go.
Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang.
Phạm vi tuyến tính của FluroLit TM CEA là 1-500 ng / mL.
Phạm vi tham chiếu: < 4ng / ml.
Số mục lục Tên mục Mẫu vật Phạm vi kiểm tra Kích thước KIT
FI-CEA-302 Băng thử nghiệm CEA S / P 1 ~ 500 ng / mL 10T / 25T

Chi tiết liên lạc
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Tel:86-571-56267891

Fax:86-571-56267856

Người liên hệ: Mrs. Selina

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)