Gửi tin nhắn
selina.wu@alltests.com.cn 86-571-56267891
Nhà
Các sản phẩm
Kháng thể đơn dòng tùy chỉnh Kháng thể đơn dòng lai Chuột kháng thể đơn dòng Bộ xét nghiệm lạm dụng ma túy Bộ kiểm tra nhanh Xét nghiệm bệnh truyền nhiễm Tích lũy bộ dụng cụ kiểm tra tim nhanh Bộ dụng cụ xét nghiệm chẩn đoán nhanh ung thư Bộ xét nghiệm chẩn đoán nhanh Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Thiết bị theo dõi glucose Bộ dụng cụ xét nghiệm nhanh thú y Bộ dụng cụ xét nghiệm miễn dịch phát triển Phân tích hóa học nước tiểu PCR axit nucleic Đầu đọc thử nhanh Xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang
Về chúng tôi
Tham quan nhà máy
Kiểm soát chất lượng
Liên hệ chúng tôi
Yêu cầu báo giá
Nhà Sản phẩmXét nghiệm miễn dịch hóa phát quangMáy phân tích xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang tự động AFP CLIA

Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang tự động AFP CLIA

AFP CLIA Automatic Chemiluminescence Immunoassay Analyzer
AFP CLIA Automatic Chemiluminescence Immunoassay Analyzer
Thông tin cơ bản
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Unveil
Chứng nhận: CE
Số mô hình: CI-AFP
Số lượng đặt hàng tối thiểu: không áp dụng
Giá bán: negotiation
chi tiết đóng gói: 40t
Thời gian giao hàng: 2-4 tuần
Khả năng cung cấp: 10 triệu bài kiểm tra/tháng
Liên hệ với bây giờ
Tên sản phẩm: Bộ xét nghiệm Alpha-fetoprotein (AFP) (CLIA) Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang tự độ MÈO KHÔNG.: CI-AFP
Nguyên tắc: Phương pháp bánh mì kháng thể kép mẫu vật: S/P
Đóng gói: 40t Hạn sử dụng: 2 năm
Định dạng: dải Giấy chứng nhận: CE
Nhiệt độ bảo quản: 2-8℃ Cắt: 2-1000 IU/mL
Điểm nổi bật:

Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang CLIA

,

Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang tự động

,

Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang AFP

Bộ xét nghiệm Alpha-fetoprotein (AFP) (CLIA) Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang tự động

 

Tên sản phẩm: Bộ xét nghiệm Alpha-fetoprotein (AFP) (CLIA) Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang tự động
Nguyên tắc: Phương pháp bánh mì kháng thể kép
Đóng gói: 40T
Định dạng: dải
Nhiệt độ bảo quản: 2-8℃
Số mèo: CI-AFP
Mẫu vật: S/P
Hạn sử dụng: 2 năm
Giấy chứng nhận: CE
Cắt: 2-1000 IU/mL

 

Bộ xét nghiệm CLIA để xác định định lượng Alpha-fetoprotein (AFP) trong huyết thanh hoặc huyết tương người bằng cách sử dụng Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang tự động.
 
[MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG]
 
Bộ xét nghiệm Alpha-fetoprotein (AFP) (CLIA) được dùng để xác định định lượng Alpha-fetoprotein (AFP) trong huyết thanh và huyết tương người, được sử dụng làm chất đánh dấu huyết thanh của bệnh ung thư gan nguyên phát để chẩn đoán và theo dõi hiệu quả của bệnh ung thư gan nguyên phát trên lâm sàng .Chỉ dành cho sử dụng chẩn đoán trong ống nghiệm chuyên nghiệp.
 
[BẢN TÓM TẮT]
 
Alpha-fetoprotein là một globulin alpha đặc hiệu cho phôi và một glycoprotein chuỗi polypeptide đơn.Nó thuộc họ albumin và có trọng lượng phân tử khoảng 70.000 Dalton.AFP và albumin cùng nhau tạo thành protein chính trong tuần hoàn của thai nhi, và quá trình tổng hợp của nó chủ yếu diễn ra ở gan và túi noãn hoàng của thai nhi.1 Nó được tiết vào huyết thanh của thai nhi, đạt mức cao nhất vào khoảng tuần thứ 13 của thai kỳ, sau đó giảm dần.Khi thai nhi được 2 tuổi, chỉ một lượng nhỏ AFP có thể được phát hiện một cách bình thường.Nếu mức độ AFP tăng cao, nó có thể xuất hiện trong một số bệnh ác tính hoặc người lớn mang thai.Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng trong huyết thanh của bệnh nhân ung thư gan nguyên phát và ung thư tinh hoàn không có tinh trùng, nồng độ AFP sẽ tăng lên.
 
Những thay đổi về mức độ AFP rất hữu ích cho việc chẩn đoán bệnh nhân ung thư tinh hoàn không sinh tinh.Ví dụ, việc phát hiện kết hợp AFP và gonadotropin màng đệm ở người (HCG) đã được sử dụng như một chỉ số quan trọng để theo dõi tình trạng của bệnh nhân ung thư tinh hoàn không sinh tinh trùng.3-5 Tuy nhiên, không nên sử dụng AFP để sàng lọc ung thư trong dân chúng nói chung.
 
Ngoài ra, sự gia tăng nồng độ AFP cũng liên quan đến viêm gan siêu vi mãn tính, xơ gan và các bệnh ác tính khác.
 
[NGUYÊN TẮC]
 
Sản phẩm này sử dụng phương pháp bánh sandwich kháng thể kép.Trong bước đầu tiên, mẫu, kháng thể AFP được đánh dấu bằng phosphatase kiềm và các hạt từ tính được phủ kháng thể AFP được trộn lẫn.Sau khi ủ, AFP trong mẫu tạo thành phức hợp miễn dịch với kháng thể tương ứng.Trong bước thứ hai, quá trình tách và làm sạch bằng từ tính được thực hiện để loại bỏ các kháng thể tự do được đánh dấu bằng enzym.Bước thứ ba là thêm dung dịch cơ chất phát quang hóa học vào phức hợp miễn dịch.Tín hiệu phát quang do phản ứng enzym tạo ra được phát hiện bởi Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang tự động và cường độ phát quang được phát hiện có liên quan đến nồng độ AFP trong mẫu.Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang tự động có thể tính toán nồng độ AFP trong mẫu.
 
[THUỐC THỬ]
 
Dải thuốc thử bao gồm kháng thể AFP được phủ bằng các hạt từ tính, kháng thể AFP được đánh dấu bằng phosphatase kiềm, dung dịch đệm rửa và chất nền
giải pháp.
 
[LẤY MẪU VÀ CHUẨN BỊ MẪU]
 
Thu thập và xử lý bệnh phẩm nghiêm ngặt như sau:
1. Lấy mẫu xét nghiệm theo quy trình chuẩn.
2. Huyết thanh người được thu thập bằng ống lấy mẫu tiêu chuẩn hoặc ống chứa gel tách.
3. Thu thập huyết tương người bằng EDTA hoặc Heparin natri.
4. Tách huyết thanh và huyết tương người ra khỏi máu càng sớm càng tốt để tránh tán huyết.Các mẫu tan máu toàn phần, lipidic hoặc đục không nên
được dùng.Mẫu có nhiều hạt nên được làm rõ bằng cách ly tâm trước khi sử dụng.Không sử dụng mẫu vật có hạt fibrin hoặc bị nhiễm vi sinh vật phát triển.
5. Không để mẫu ở nhiệt độ phòng trong thời gian dài.Mẫu huyết thanh và huyết tương có thể được bảo quản ở 2-8°C trong tối đa 5 ngày,
dưới -20 °C ổn định trong 3 tháng.
6. Đưa mẫu vật về nhiệt độ phòng trước khi xét nghiệm.Các mẫu đông lạnh phải được rã đông hoàn toàn và trộn đều trước khi xét nghiệm.
Mẫu vật không được đông lạnh và rã đông nhiều lần.
7. Nếu bệnh nhân đã được điều trị bằng biotin liều cao (5 mg/ngày) thì phải lấy máu sau ít nhất 8 giờ.
8. Nếu các mẫu bệnh phẩm được vận chuyển, hãy đóng gói chúng theo quy định của địa phương về việc vận chuyển các tác nhân gây bệnh
 
[HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG]
 
Tham khảo Hướng dẫn vận hành máy phân tích xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang tự động để biết hướng dẫn đầy đủ về cách sử dụng máy phân tích.
 
1. Chuẩn bị
1) Lấy bộ xét nghiệm từ môi trường được làm lạnh và sử dụng sau khi cân bằng với nhiệt độ phòng.
2) Nhập thông tin thuốc thử
 
Trước khi sử dụng lô thuốc thử mới, phải nhập thông tin thuốc thử.
 
Chạy phần mềm máy phân tích, vào giao diện thêm thuốc thử và quét mã QR thông tin thuốc thử trong thẻ thông tin để nhập thông tin xét nghiệm.
 
2. Hiệu chuẩn
1) Khi sử dụng lô thuốc thử mới, hiệu chuẩn phải được ưu tiên thực hiện sau khi nhập thông tin thuốc thử.
2) Hệ thống yêu cầu xét nghiệm song song kép bộ hiệu chuẩn 1 và bộ hiệu chuẩn 2 và sẽ gán 2 vị trí xét nghiệm cho bộ hiệu chuẩn 1 và bộ hiệu chuẩn 2 tương ứng theo mặc định và bốn xét nghiệm phải được thực hiện cùng một lúc.
 
Thực hiện theo quy trình hiệu chuẩn theo hướng dẫn sử dụng của máy phân tích.
 
Nạp các dải thuốc thử, sau đó thêm 100-150 μL chất hiệu chuẩn tương ứng 1 và 2 vào giếng mẫu tương ứng của các dải thuốc thử, cuối cùng nhấn vào nút bắt đầu để thực hiện các xét nghiệm hiệu chuẩn.
 
3) Tần suất hiệu chuẩn:
Sau khi hiệu chuẩn được chấp nhận và lưu trữ, tất cả các mẫu tiếp theo có thể được kiểm tra mà không cần hiệu chuẩn thêm trừ khi:
 
Một bộ thuốc thử có số lô mới được sử dụng.
 
Thuốc thử của cùng một số lô đã được sử dụng trong hơn 4 tuần.Theo yêu cầu: Ví dụ: kiểm tra kiểm soát nằm ngoài phạm vi

 

 

Từ khóa:

Phương pháp Sandwich kháng thể kép Xét nghiệm CLIA

Xét nghiệm kháng nguyên ung thư 125 CLIA

Xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang BNP

Chi tiết liên lạc
selina

Số điện thoại : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852

Hơn Xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang