[LẤY MẪU VÀ CHUẨN BỊ MẪU]
Thu thập và xử lý bệnh phẩm nghiêm ngặt như sau:
1. Lấy mẫu xét nghiệm theo quy trình chuẩn.
2. Huyết thanh người được thu thập bằng ống lấy mẫu tiêu chuẩn hoặc ống chứa gel tách.
3. Thu thập huyết tương người bằng EDTA hoặc Heparin natri.
4. Tách huyết thanh và huyết tương người ra khỏi máu càng sớm càng tốt để tránh tán huyết.Các mẫu tan máu toàn phần, lipidic hoặc đục không nên
được dùng.Mẫu có nhiều hạt nên được làm rõ bằng cách ly tâm trước khi sử dụng.Không sử dụng mẫu vật có hạt fibrin hoặc bị nhiễm vi sinh vật phát triển.
5. Không để mẫu ở nhiệt độ phòng trong thời gian dài.Mẫu huyết thanh và huyết tương có thể được bảo quản ở 2-8°C trong tối đa 5 ngày,
dưới -20 °C ổn định trong 3 tháng.
6. Đưa mẫu vật về nhiệt độ phòng trước khi xét nghiệm.Các mẫu đông lạnh phải được rã đông hoàn toàn và trộn đều trước khi xét nghiệm.
Mẫu vật không được đông lạnh và rã đông nhiều lần.
7. Nếu bệnh nhân đã được điều trị bằng biotin liều cao (5 mg/ngày) thì phải lấy máu sau ít nhất 8 giờ.
8. Nếu các mẫu bệnh phẩm được vận chuyển, hãy đóng gói chúng theo quy định của địa phương về việc vận chuyển các tác nhân gây bệnh
[HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG]
Tham khảo Hướng dẫn vận hành máy phân tích xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang tự động để biết hướng dẫn đầy đủ về cách sử dụng máy phân tích.
1. Chuẩn bị
1) Lấy bộ xét nghiệm từ môi trường được làm lạnh và sử dụng sau khi cân bằng với nhiệt độ phòng.
2) Nhập thông tin thuốc thử
Trước khi sử dụng lô thuốc thử mới, phải nhập thông tin thuốc thử.
Chạy phần mềm máy phân tích, vào giao diện thêm thuốc thử và quét mã QR thông tin thuốc thử trong thẻ thông tin để nhập thông tin xét nghiệm.
2. Hiệu chuẩn
1) Khi sử dụng lô thuốc thử mới, hiệu chuẩn phải được ưu tiên thực hiện sau khi nhập thông tin thuốc thử.
2) Hệ thống yêu cầu xét nghiệm song song kép bộ hiệu chuẩn 1 và bộ hiệu chuẩn 2 và sẽ gán 2 vị trí xét nghiệm cho bộ hiệu chuẩn 1 và bộ hiệu chuẩn 2 tương ứng theo mặc định và bốn xét nghiệm phải được thực hiện cùng một lúc.
Thực hiện theo quy trình hiệu chuẩn theo hướng dẫn sử dụng của máy phân tích.
Nạp các dải thuốc thử, sau đó thêm 100-150 μL chất hiệu chuẩn tương ứng 1 và 2 vào giếng mẫu tương ứng của các dải thuốc thử, cuối cùng nhấn vào nút bắt đầu để thực hiện các xét nghiệm hiệu chuẩn.
3) Tần suất hiệu chuẩn:
Sau khi hiệu chuẩn được chấp nhận và lưu trữ, tất cả các mẫu tiếp theo có thể được kiểm tra mà không cần hiệu chuẩn thêm trừ khi:
Một bộ thuốc thử có số lô mới được sử dụng.
Thuốc thử của cùng một số lô đã được sử dụng trong hơn 4 tuần.Theo yêu cầu: Ví dụ: kiểm tra kiểm soát nằm ngoài phạm vi