Khay xét nghiệm nhanh AllTest HIV 1.2.O thuận tiện

Xét nghiệm nhanh để chẩn đoán Vi rút suy giảm miễn dịch ở người để phát hiện định tính các kháng thể đối với HIV loại 1, loại 2 và phân nhóm O trong máu toàn phần. Huyết tương hoặc huyết tương.Chỉ dành cho chẩn đoán in vitro chuyên nghiệp.

Băng xét nghiệm nhanh HIV 1.2.O (Máu toàn phần / Huyết thanh / Huyết tương) là một xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính các kháng thể đối với Vi rút suy giảm miễn dịch ở người (HIV) loại 1, loại 2 và phân nhóm O trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương để hỗ trợ chẩn đoán nhiễm HIV

Sự miêu tả:

HIV (Virus gây suy giảm miễn dịch ở người) là tác nhân gây bệnh của Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS).Virion được bao quanh bởi một lớp bao lipid có nguồn gốc từ màng tế bào chủ.Một số glycoprotein của virus nằm trên vỏ.Mỗi virus chứa hai bản sao của RNA bộ gen cảm nhận dương tính.HIV-1 đã được phân lập từ những bệnh nhân bị AIDS và phức hợp liên quan đến AIDS, và từ những người khỏe mạnh có nguy cơ cao phát triển thành AIDS.1 HIV-1 bao gồm Phân nhóm M và Phân loại O. Các chủng HIV-1 khác nhau cao lần đầu tiên được công nhận. vào năm 1990 và tạm thời được nhóm dưới dạng Subtype O vì biến thể này có các dấu hiệu glycoprotein tương tự như HIV-1 nhưng một chút biến thể đối với dấu hiệu protein.
Mặc dù hiếm khi so với HIV-1 và HIV-2, các trường hợp nhiễm trùng do Subtype O gây ra cho đến nay đã được xác định ở Châu Phi (Cameroon), Pháp và Đức.HIV-2 đã được phân lập từ các bệnh nhân AIDS ở Tây Phi và từ những người không có triệu chứng huyết thanh dương tính.2 HIV-1, HIV-2 và Subtype O đều tạo ra các phản ứng miễn dịch.3 Phát hiện kháng thể HIV trong huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần là hiệu quả nhất và cách phổ biến để xác định xem một cá nhân có bị phơi nhiễm với HIV hay không và sàng lọc máu và các sản phẩm máu để tìm HIV.4 Mặc dù có sự khác biệt về đặc điểm sinh học, hoạt động huyết thanh và trình tự bộ gen của họ, HIV-1, HIV-2 và Subtype O. phản ứng chéo kháng nguyên mạnh mẽ.5,6 Hầu hết các huyết thanh dương tính với HIV-2 có thể được xác định bằng cách sử dụng các xét nghiệm huyết thanh dựa trên HIV-1.
 

Cách sử dụng:

Đối với IHI-T401

Để phép thử, mẫu, đệm và / hoặc mẫu chứng đạt nhiệt độ phòng (15-30 ° C) trước khi thử.
1. Đặt túi về nhiệt độ phòng trước khi mở.Lấy que thử ra khỏi túi kín và sử dụng càng sớm càng tốt.
2. Đặt thẻ thử nghiệm trên bàn sạch và bằng phẳng, sau đó bóc nhãn dải của thẻ thử nghiệm, dán que thử nghiệm lên đó càng sớm càng tốt trước khi thử nghiệm.
Đối với mẫu huyết thanh hoặc huyết tương: Giữ ống nhỏ giọt theo chiều dọc và truyền 1 giọt huyết thanh hoặc huyết tương (khoảng 25 ul) vào vùng mẫu thử, sau đó thêm 1 giọt dung dịch đệm (khoảng 40 ul), và bắt đầu hẹn giờ, xem hình minh họa bên dưới.
Đối với mẫu máu Toàn phần Chọc tĩnh mạch: Giữ ống nhỏ giọt theo chiều dọc và truyền 2 giọt máu toàn phần (khoảng 50 ul) vào khu vực mẫu thử, sau đó thêm 2 giọt đệm (khoảng 80ul), và bắt đầu hẹn giờ.Xem hình minh họa bên dưới.
Đối với mẫu máu Toàn phần Ngón tay:
Để sử dụng ống mao dẫn: Đổ đầy ống mao dẫn và chuyển khoảng 50 ul lấy mẫu máu toàn phần bằng ngón tay vào vùng mẫu của que thử, sau đó thêm 2 giọt dung dịch đệm (khoảng 80 ul) và bắt đầu hẹn giờ.Xem hình minh họa bên dưới.
3. Chờ (các) vạch màu xuất hiện.Đọc kết quả sau 10 phút.Không giải thích kết quả sau 20 phút.
Lưu ý: Khuyến nghị không sử dụng đệm, quá 6 tháng sau khi mở lọ

Đối với IHI-T402

Để phép thử, mẫu, đệm và / hoặc mẫu chứng đạt nhiệt độ phòng (15-30 ° C) trước khi
thử nghiệm.
1. Đặt túi về nhiệt độ phòng trước khi mở.Lấy hộp thử nghiệm ra khỏi túi kín và sử dụng càng sớm càng tốt.
2. Đặt băng trên bề mặt sạch và bằng phẳng.
Đối với mẫu huyết thanh hoặc huyết tương: Giữ ống nhỏ giọt theo chiều dọc và truyền 1 giọt huyết thanh hoặc huyết tương (khoảng 25 ul) vào vùng mẫu, sau đó thêm 1 giọt dung dịch đệm (khoảng
40 ul), và bắt đầu hẹn giờ, xem hình minh họa bên dưới.
Đối với mẫu máu Toàn phần Chọc tĩnh mạch: Giữ ống nhỏ giọt theo chiều dọc và truyền 2 giọt máu toàn phần (khoảng 50 ul) vào khu vực mẫu thử, sau đó thêm 2 giọt đệm (khoảng 80ul), và bắt đầu hẹn giờ.Xem hình minh họa bên dưới.
Đối với mẫu máu Toàn phần Ngón tay:
Để sử dụng ống mao dẫn: Đổ đầy ống mao dẫn và chuyển khoảng 50 ul lấy ngón tay chấm mẫu máu toàn phần vào vùng mẫu của băng xét nghiệm, sau đó thêm 2 giọt dung dịch đệm (khoảng 80 ul) và bắt đầu hẹn giờ.Xem hình minh họa bên dưới.
Để sử dụng giọt treo: Cho phép 2 giọt treo mẫu máu toàn phần dính ngón tay (khoảng 50 ul) để rơi vào vùng mẫu thử của băng thử nghiệm, sau đó thêm 2 giọt dung dịch đệm (khoảng 80 ul) và bắt đầu hẹn giờ.Xem hình minh họa bên dưới.
3. Chờ (các) vạch màu xuất hiện.Đọc kết quả sau 10 phút.Không giải thích kết quả sau 20 phút.

GIẢI THÍCH KẾT QUẢ
(Vui lòng tham khảo hình minh họa bên trên)
TÍCH CỰC:* Hai hoặc ba vạch màu riêng biệt xuất hiện.Một vạch phải luôn xuất hiện trong vùng vạch kiểm soát (C) và một hoặc hai vạch màu rõ ràng khác sẽ xuất hiện trong (các) vùng vạch kiểm tra (T1 và / hoặc T2).
*GHI CHÚ: Cường độ màu trong vùng vạch xét nghiệm (T1 và T2) sẽ thay đổi tùy thuộc vào nồng độ kháng thể HIV có trong mẫu xét nghiệm.Do đó, bất kỳ sắc thái màu nào trong vùng vạch thử nghiệm (T1 và / hoặc T2) phải được coi là dương tính.
TIÊU CỰC:Một vạch màu xuất hiện trong vùng kiểm soát (C).Không có vạch màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng vạch thử nghiệm (T1 và T2).
KHÔNG HỢP LỆ:Dòng điều khiển không xuất hiện.Không đủ khối lượng mẫu hoặc kỹ thuật quy trình không chính xác là những lý do có thể dẫn đến sự cố dây chuyền điều khiển.Xem lại quy trình và lặp lại thử nghiệm với thiết bị thử nghiệm mới.Nếu sự cố vẫn tiếp diễn, hãy ngừng sử dụng bộ thử nghiệm ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối tại địa phương của bạn.