Vibrio cholerae O139 (VC O139) Cassette thử nghiệm nhanh (Phân)

Một xét nghiệm nhanh chóng để phát hiện định tính Vibrio cholerae O139 trong các mẫu phân của người hoặc nước môi trường. Đối với chỉ sử dụng chẩn đoán in vitro.

Ứng dụng:

Vibrio cholerae O139 (VC O139) Cassette thử nghiệm nhanh (Phân) là một xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính Vibrio cholerae O139 trong phân người để hỗ trợ chẩn đoán nhiễm khuẩn Vibrio cholerae O139.

Sự miêu tả:

Dịch tả là một bệnh tiêu chảy cấp tính cấp tính gây ra chủ yếu do Vibrio cholerae serogroup O1 và ít gặp hơn do V. cholerae O139. Dịch tả có thể dẫn đến tiêu chảy nghiêm trọng và tử vong nếu không được điều trị. V. cholerae O1 và V. cholerae O139 được truyền qua ô nhiễm phân-miệng, và do đó dịch tả chủ yếu liên quan đến việc thiếu nước uống an toàn, vệ sinh đúng cách và vệ sinh cá nhân. Dịch tả là một vấn đề sức khỏe cộng đồng quan trọng ở nhiều nơi ở Châu Á, Châu Phi và Châu Mỹ Latinh. Trên toàn cầu, 3 triệu5 triệu trường hợp và hơn 100.000 trường hợp tử vong hàng năm do dịch tả. Các quốc gia phải đối mặt với tình trạng khẩn cấp phức tạp dễ bị dịch tả bùng phát hơn. Tác nhân căn nguyên của bệnh tả đã được xác định là Vibrio cholerae (V. cholerae), một loại vi khuẩn gram âm, thường lây truyền sang người qua nước và thực phẩm bị ô nhiễm. Loài V. cholerae được chia thành nhiều nhóm huyết thanh trên cơ sở kháng nguyên O. Các phân nhóm O1 và O139 được đặc biệt quan tâm vì cả hai đều có thể gây ra dịch bệnh và dịch tả. Điều quan trọng là phải xác định càng nhanh càng tốt sự hiện diện của V. cholerae O1 và O139 trong bệnh phẩm lâm sàng, nước và thực phẩm để các cơ quan y tế công cộng có thể theo dõi và biện pháp phòng ngừa thích hợp.
Vibrio cholerae O139 (VC O139) Cassette thử nghiệm nhanh (Phân) là một xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính Vibrio cholerae O139 trong phân người, cho kết quả sau 10 phút. Xét nghiệm sử dụng các kháng thể đặc hiệu cho kháng nguyên VC O139 để phát hiện có chọn lọc các kháng nguyên VC O139 trong phân người.

Sử dụng như thế nào?

Cho phép băng thử, mẫu thử, đệm và / hoặc điều khiển đạt đến nhiệt độ phòng (15-30 ° C) trước khi thử.
Đối với mẫu phân
1. Để thu thập mẫu phân:
Thu thập đủ lượng phân (1-2 mL hoặc 1-2 g) trong hộp đựng mẫu khô, sạch để thu được kháng nguyên tối đa (nếu có). Kết quả tốt nhất sẽ thu được nếu xét nghiệm được thực hiện trong vòng 6 giờ sau khi thu thập. Mẫu vật thu được có thể được lưu trữ trong 3 ngày ở 2-8 ° C nếu không được thử trong vòng 6 giờ. Để lưu trữ lâu dài, mẫu thử phải được giữ dưới -20 ° C.
2. Để xử lý mẫu phân:
• Đối với mẫu vật rắn:
Tháo nắp của ống thu thập mẫu vật, sau đó đâm ngẫu nhiên dụng cụ lấy mẫu bệnh phẩm vào mẫu phân ở ít nhất 3 vị trí khác nhau để thu thập khoảng 50 mg phân (tương đương 1/4 hạt đậu). Không lấy mẫu phân.
• Đối với mẫu vật lỏng:
Giữ ống nhỏ giọt theo chiều dọc, hút mẫu phân, sau đó chuyển 2 giọt phân lỏng (khoảng 80μL) vào ống thu thập mẫu có chứa dung dịch đệm.
• Vặn chặt nắp vào ống lấy mẫu, sau đó lắc mạnh ống lấy mẫu để trộn mẫu thử và đệm chiết. Để ống một mình trong 2 phút.
3. Tháo băng thử ra khỏi túi giấy bạc và sử dụng trong vòng một giờ. Kết quả tốt nhất sẽ đạt được nếu thử nghiệm được thực hiện ngay sau khi mở túi giấy bạc.
4. Đối với mẫu phân: Giữ ống thu thập mẫu thẳng đứng và mở nắp vào ống lấy mẫu. Đảo ngược ống thu thập mẫu thử và chuyển 2 giọt đầy đủ của mẫu được chiết (khoảng 80μL) vào giếng mẫu (S) của hộp thử nghiệm, sau đó khởi động bộ hẹn giờ. Tránh bẫy bọt khí trong mẫu vật (S). Xem hình minh họa dưới đây.
5. Đọc kết quả sau 10 phút sau khi phân phối mẫu thử. Không đọc kết quả sau 20 phút.
Lưu ý: Nếu mẫu thử không di chuyển (sự hiện diện của các hạt), ly tâm các mẫu được chiết xuất có trong lọ đệm chiết. Thu thập 80 μL chất nổi trên bề mặt, phân phối vào giếng mẫu (S) của một băng thử nghiệm mới và bắt đầu lại từ đầu theo các hướng dẫn được đề cập ở trên.

GIẢI THÍCH KẾT QUẢ

(Vui lòng tham khảo hình minh họa ở trên)
TÍCH CỰC: * Hai dòng xuất hiện. Một dòng màu phải nằm trong vùng dòng điều khiển (C) và một dòng màu rõ ràng khác phải nằm trong vùng dòng thử nghiệm (T).
* LƯU Ý: Cường độ màu trong vùng thử nghiệm (T) sẽ thay đổi tùy theo nồng độ kháng nguyên Vibrio cholerae O139 có trong mẫu vật. Do đó, bất kỳ sắc thái màu nào trong vùng thử nghiệm (T) phải được coi là dương tính.
ĐA NĂNG: Một dòng màu xuất hiện trong vùng dòng điều khiển (C). Không có dòng nào xuất hiện trong vùng dòng thử nghiệm (T).
INVALID: Dòng điều khiển không xuất hiện. Khối lượng mẫu không đủ hoặc kỹ thuật thủ tục không chính xác là những lý do rất có thể gây ra lỗi dòng điều khiển. Xem lại quy trình và lặp lại thử nghiệm với một thử nghiệm mới. Nếu sự cố vẫn còn, ngừng sử dụng bộ kiểm tra ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối địa phương của bạn.